Kara, B. Ç. Et Al. 2022. Erken Tanının Önemli Olduğu, Infantil Diyare ve Nörodejenerasyonla Giden Serebrotendinöz Ksantomatozis Hastalığı: Iki Olgu Sunumu. 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , (Muğla, Turkey), 213.

Kara, B. Ç., Savaş, A., Demirbaş, M. H., Çilesiz, K., Öztürk, M. A., & Kayhan, G., (2022). Erken Tanının Önemli Olduğu, Infantil Diyare ve Nörodejenerasyonla Giden Serebrotendinöz Ksantomatozis Hastalığı: Iki Olgu Sunumu . 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (pp.213). Muğla, Turkey

Kara, BURÇE Et Al. "Erken Tanının Önemli Olduğu, Infantil Diyare ve Nörodejenerasyonla Giden Serebrotendinöz Ksantomatozis Hastalığı: Iki Olgu Sunumu," 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 2022

Kara, BURÇE Ç. Et Al. "Erken Tanının Önemli Olduğu, Infantil Diyare ve Nörodejenerasyonla Giden Serebrotendinöz Ksantomatozis Hastalığı: Iki Olgu Sunumu." 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, pp.213, 2022

Kara, B. Ç. Et Al. (2022) . "Erken Tanının Önemli Olduğu, Infantil Diyare ve Nörodejenerasyonla Giden Serebrotendinöz Ksantomatozis Hastalığı: Iki Olgu Sunumu." 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , Muğla, Turkey, p.213.

@conferencepaper{conferencepaper, author={BURÇE ÇAĞDA KARA Et Al. }, title={Erken Tanının Önemli Olduğu, Infantil Diyare ve Nörodejenerasyonla Giden Serebrotendinöz Ksantomatozis Hastalığı: Iki Olgu Sunumu}, congress name={15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi}, city={Muğla}, country={Turkey}, year={2022}, pages={213} }