Esansiyel trombositoz ve primer myelofibrozisli hastalarda kalretikülin ve JAK2 mutasyonu araştırılması


Tezin Türü: Tıpta Uzmanlık

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2016

Öğrenci: SERVİHAN ÜNAL

Danışman: ABDULLAH MÜNCİ YAĞCI

Özet:

Bu çalışmada temel olarak ET ve Primer Myelofibrozisli hastalarda JAK-2 ve kalretikülin mutasyon sıklığının araştırılması, JAK2 ve kalretikülin mutasyonu olan ve her ikisinin mutasyonun olmadığı grupların verilerinin karşılaştırılması amaçlanmıştır. Araştırma grubu Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Hematoloji Kliniği'nde izlenen 80 MPH'li hastadan oluşmaktadır. Araştırmada SPSS 20 istatistik programı kullanılmış,dağılım analizinden sonra parametrik ve/veya parametrik olmayan test yöntemleri uygulanmıştır. Çalışmaya alınan 80 olgunun % 66,2'sı ET hastası %33,8'i MF hastasıdır. Hastaların %60 'ında JAK2 mutasyonu, %22,5'inde kalretikülin mutasyonu saptanmıştır. ET tanılı hastaların %60,4'ünde, MF'li hastaların %59,3'ünde JAK2 mutasyonu saptanmıştır. JAK2 negatif olan ET tanılı hastalarının 11'inde (%52,38) 'inde, MF tanılı hastaların 7'sinde (%63,63) kalretikülin pozitif olarak saptanmıştır. Hastalar yaşayan hastalardan seçilmiştir Literatürde yer alan çalışmalarda myelofibrozisli hastalarda kalretikülin mutasyon görülme sıklığının %28-%80 aralığında olduğu ve mutasyon çoğunlukla ET hastalarında görülmüştür. Araştırmamız sonucunda kalretikülin mutasyonu pozitif olan hastaların laboratuvar bulgularının literatür ile benzer nitelikte olduğu, kadın hastalarda ve ET hastalarında daha fazla görüldüğü sonucuna ulaşılmıştır.