A patient with two syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 2 (pUPD2) related with homozygous novel mutations of the RAB3GAP1 and UNC80 genes

---

Perçin F. E., Kayhan G., Sezer A., Koç A., Ergün M. A.

Erciyes Genetik Günleri 2018 Kayseri, Mart 2018

• Ödülün Kapsamı: Bilimsel/Mesleki Çalışmalardan Alınan Ödül
• Ödül Türü: Kongre, Konferans, Festival veya Sempozyum Kurullarınca Verilen Ödül
• Ödül Veren Ülke: Türkiye
• Ödülü Veren Organizasyon: Erciyes Genetik Günleri 2018 Kayseri
• Araştırma Alanları: Sağlık Bilimleri
• Ödülün Tarihi: Mart 2018