TUĞ E. (Yürütücü), SEZER A., KARÇAALTINCABA D., KAYHAN G., FİDAN I., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, BAP Araştırma Projesi, 2021 - 2024
-
Proje Türü:
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
-
Destek Programı:
BAP Araştırma Projesi
-
Başlama Tarihi:
Temmuz 2021
-
Bitiş Tarihi:
Ağustos 2024
Proje Özeti
| Klinik olarak tanımlanmış tüm gebeliklerin %15’inde gerçekleşen spontan abortus üç defa veya daha fazla gerçekleşirse bu durum tekrarlayan gebelik kaybı (TGK) olarak isimlendirilir ve TGK’ları spontan abortusların yaklaşık olarak %1-3 kadarını kapsamaktadır. TGK etiyolojisi başta genetik nedenler olmak üzere, endokrin, enfeksiyöz, anatomik, immünolojik, trombofilik ve diğer nedenler ile ilişkilendirilmekle birlikte, başvuran hastaların yarısında belirgin bir neden belirlenememektedir. Son yıllarda implantasyon bölgesinde salgılanan bir dizi sitokinin etkileşimi sonucu fetüse karşı yüksek oranda oluşan maternal immün yanıt ile etiyolojinin aydınlatabileceği düşünülmektedir. T hücreleri tarafından üretilen sitokinler plasentanın ve fetüsün kökenini oluşturan trofoblastik hücrelerin büyümesini ve fonksiyonunu doğrudan etkilemektedir. Başarılı bir gebeliğin Th2 tip sitokin cevabına bağlı olabileceği ve gebelikteki kötü gidişatın Th1 sitokinlerdeki artışla ilişkili olabileceği yapılan çalışmalarda gösterilmiştir. Normal gebeliği olan kadınlarla mukayese edildiğinde, açıklanamayan gebelik kaybı olan kadınlarda desidual T hücreleri tarafından üretilen bazı sitokinlerin üretiminin değiştiği bildirilmekle birlikte, bu değişikliğin fetal kromozomal anomali ile ilişkisi araştırılmamıştır. Ayrıca fetal kromozomal anomali varlığında gebeliğin spontan abortusa yatkın olması, bazı durumlarda ise kromozomal anomali varlığına rağmen gebeliğin devam ettiği gözlenmekte ve bu süreçte sitokinlerin katkısı bilinmemektedir. Çalışmamızda Prenatal Tanı Merkezimize refere edilen spontan abortus ve koryon villus örneği (KVÖ) materyallerinin rutin sitogenetik ve moleküler sitogenetik analizleri ve raporlama süreci tamamlandıktan sonra kültürde kalan materyallerinden DNA eldesi yapılarak IL-6, IFN-?, TNF-? ve IL-10 genlerindeki fetal ve maternal polimorfizmler araştırılmış ve eş zamanlı olarak maternal serumda ilgili sitokin düzeyleri belirlenmiştir. Elde edilen veriler ışığında sitokin gen polimorfizmleri ve maternal serumdaki sitokin düzeylerinin gebeliğin devamında veya kendiliğinden sonlanmasındaki olası rolü değerlendirilmiştir. |
|
|