Homozygous null mutations of ROR2 tyrosine kinase cause the autosomal recessive form of Robinow syndrome.


Brunner H., Celli J., Kayserili H., van Beusekom E., Brussel W., Skovby F., ...Daha Fazla

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.67, sa.4, ss.40, 2000 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 67 Sayı: 4
  • Basım Tarihi: 2000
  • Dergi Adı: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.40
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Hayır