Persistent fetal vasculature (PFV) is a developmental disease that involves varying degrees of fetal hyaloid system remnants and affects almost all parts of the eye. Although PFV syndrome has been known for many years, the full spectrum of findings is still not fully understood and the disease continues to present with surprises. This heterogeneous spectrum makes the diagnosis and the management challenging . The aim of this review is to present clinical features and anatomical variations, surgical indications and techniques, and the prognosis of PFV in light of current literature and our clinical experience.
Persistan fetal damar (PFV) sendromu, fetal hyaloid sistem kalıntılarını değişken derecelerde içeren ve gözün hemen hemen tüm kısımlarını etkileyen gelişimsel bir anomalidir. PFV sendromu uzun yıllardır bilinmesine rağmen, hastalık ile ilişkili bulguların spektrumu halen tam olarak anlaşılamamıştır. Bu heterojen ve geniş spektrum, hastalığın tanı ve tedavisini zorlaştırmaktadır. Bu derleme ile, PFV’nin klinik özelliklerinin ve ilişkili anatomik varyasyonların, cerrahi endikasyonlar ve tekniklerin ve hastalık prognozunun güncel literatür ve klinik deneyimimiz ışığında gözden geçirilmesi hedeflenmiştir.
