Next generation sequencing in a family with infantile onset spinocerebellar ataxia identified a novel missense mutation in C10orf2 gene

DÜNDAR H., ÖZGÜL R. K., YALNIZOĞLU D., ERDEM ÖZDAMAR S., TUNCEL D., AKARSU A. N., ...Daha Fazla

European Human Genetics Conference, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.11

  • Yayın Türü: Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Amsterdam
  • Basıldığı Ülke: Hollanda
  • Sayfa Sayıları: ss.11
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Hayır