A new NBIA patient from Turkey with homozygous C19ORF12 mutation

---

Atıf İçin Kopyala

Kasapkara C. S. , TÜMER L. , Gregory A., Ezgu F., İNCİ A. , Derinkuyu B. E. , ...Daha Fazla

ACTA NEUROLOGICA BELGICA, cilt.119, sa.4, ss.623-625, 2019 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

• Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
• Cilt numarası: 119 Konu: 4
• Basım Tarihi: 2019
• Doi Numarası: 10.1007/s13760-018-1026-5
• Dergi Adı: ACTA NEUROLOGICA BELGICA
• Sayfa Sayıları: ss.623-625