Homozygous null mutations of ROR2 tyrosine kinase cause the autosomal recessive form of Robinow syndrome.


Brunner H., Celli J., Kayserili H., van Beusekom E., Brussel W., Skovby F., ...Daha Fazla

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.67, ss.40, 2000 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Cilt numarası: 67 Konu: 4
  • Basım Tarihi: 2000
  • Dergi Adı: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Sayfa Sayıları: ss.40