Homozygous null mutations of ROR2 tyrosine kinase cause the autosomal recessive form of Robinow syndrome.

---

Brunner H., Celli J., Kayserili H., van Beusekom E., Brussel W., Skovby F., ...Daha Fazla

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.67, sa.4, ss.40, 2000 (SCI-Expanded, Scopus)

• Yayın Türü: Makale / Özet
• Cilt numarası: 67 Sayı: 4
• Basım Tarihi: 2000
• Dergi Adı: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
• Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
• Sayfa Sayıları: ss.40
• Gazi Üniversitesi Adresli: Hayır