A rare etiology of epileptic encephalopathy: HECW2 mutations

Demirbas M. H., Ozbudak P., Serdaroglu A., Ergun M. A., Percin E. F.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1435 identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 27
  • Basıldığı Şehir: Gothenburg
  • Basıldığı Ülke: İsveç
  • Sayfa Sayıları: ss.1435
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet