A rare etiology of epileptic encephalopathy: HECW2 mutations

---

Demirbas M. H., Ozbudak P., Serdaroglu A., Ergun M. A., Percin E. F.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1435, (Özet Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 27
• Basıldığı Şehir: Gothenburg
• Basıldığı Ülke: İsveç
• Sayfa Sayıları: ss.1435
• Gazi Üniversitesi Adresli: Evet