An infant with two de novo variants causing recessive and dominant disorders: Diagnostic challenge

---

Atıf İçin Kopyala

Sezer A. , Ogutlu O. B. G. , TÜRKYILMAZ Z. , GÜCÜYENER K. , KAYHAN G. , PERÇİN F. E.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.28, ss.895, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi)

• Yayın Türü: Makale / Özet
• Cilt numarası: 28
• Basım Tarihi: 2020
• Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
• Sayfa Sayıları: ss.895