An infant with two de novo variants causing recessive and dominant disorders: Diagnostic challenge


Sezer A., Ogutlu O. B. G., TÜRKYILMAZ Z., GÜCÜYENER K., KAYHAN G., PERÇİN F. E.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.28, ss.895, 2020 (SCI-Expanded) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 28
  • Basım Tarihi: 2020
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus, Academic Search Premier, BIOSIS, CAB Abstracts, EMBASE, MEDLINE, Veterinary Science Database
  • Sayfa Sayıları: ss.895
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet