An infant with two de novo variants causing recessive and dominant disorders: Diagnostic challenge


Sezer A. , Ogutlu O. B. G. , TÜRKYILMAZ Z. , GÜCÜYENER K. , KAYHAN G. , PERÇİN F. E.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.28, ss.895, 2020 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 28
  • Basım Tarihi: 2020
  • Dergi Adı: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • Sayfa Sayıları: ss.895