A rare etiology of epileptic encephalopathy: HECW2 mutations

Demirbaş H., Özbudak P., Serdaroğlu A., Ergün M. A., Perçin F. E.

European Journal Of Human Genetics, cilt.27, ss.1435, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 27
  • Basım Tarihi: 2019
  • Dergi Adı: European Journal Of Human Genetics
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.1435
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet