X-linked recessive variants in X-Prolyl Aminopeptidase 2 (XPNPEP2) as a potential new cause of nephrotic syndrome

MONSOUR B., SNEIDER R., FRANKEN R., LEMBERG K., YOUSEF K., FRANK C., ...Daha Fazla

56. Congress of ESPN (European Society of Pediatric Nephrology), 25 Eylül 2024, cilt.39, (Tam Metin Bildiri)

• Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
• Cilt numarası: 39
• Doi Numarası: 10.1007/s00467-024-06472-9
• Gazi Üniversitesi Adresli: Evet