A patıent wıth two syndromes due to paternal unıparental dısomy of chromosome 2 (pUPD2) related wıth homozygous novel mutatıons of the RAB3GAP1 and UNC80 genes


PERÇİN F. E. , KAYHAN G. , SEZER A. , Koc A., ERGÜN M. A.

Ercıyes Medıcal Journal, cilt.40, sa.2, 2018 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 40 Konu: 2
  • Basım Tarihi: 2018
  • Dergi Adı: Ercıyes Medıcal Journal