IgM Nefropatili Hastalarda Klinik Özellikler ve Renal Sonuçlar: Tek Merkez Deneyimi


Creative Commons License

Hasdemir A. S., Çetin T. E., Şahin B., Kara M. O., Helvacı Ö., Derici Ü., ...Daha Fazla

Kidney Akademi 2026, Gaziantep, Türkiye, 3 - 06 Eylül 2026, ss.34-36, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Gaziantep
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.34-36
  • Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Amaç: İmmunoglobulin M (IgM) nefropatisi mutlak tanımlaması henüz kesin olmayan, diffüz mezengial IgM

depolanmasıyla karakterize bir glomerulonefrittir. Minimal değişiklik hastalığı (MDH) ve fokal segmental glomeruloskleroz

(FSGS) benzeri histopatolojik bulgular görülebilir. Primer hastalık ve sekonder etiyolojik sebeplerin

ayrımı henüz netleştirilememiştir. Kortikosteroidler ve diğer immünsupresif ajanlar tedavinin temelini oluşturur

ancak steroid direnci sık görülmektedir. Bu çalışmada kliniğimizde IgM nefropatisi tanısı alan hastaların

klinik özellikleri ve renal sonlanımlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır.

Yöntem: Kliniğimizde böbrek biyopsisi ile IgM nefropatisi tanısı alan 8 hastanın klinik özellikleri hastane veri

sisteminde incelenerek ek hastalıkları, böbrek biyopsi endikasyonu, biyopsi öncesi laboratuvar parametreleri

kaydedilmiştir. Biyopsi bulguları patoloji rapor sonuçlarıyla kaydedilmiş, tanı sonrası uygulanan tedavi yöntemleri

ve tedavi yanıtları laboratuvar parametreleri ve klinik semptomlarla değerlendirilmiştir.

Bulgular: IgM nefropatisi tanısı alan 8 hasta, farklı düzeyde proteinüri veya nefrotik sendrom sebebiyle böbrek

biyopsisi yapılan hastalardır. 3 hastada başvuruda nefrotik sendrom kliniği mevcuttur. 3 hastada eşlik eden romatolojik

hastalık bulunmaktadır. Hastaların tamamı kortikosteroid veya ek immunsupresif tedaviye yanıt vermiştir.

Bir hasta Takayasu hastalığı ilişkili komplikasyonlar nedeniyle kaybedilmiştir. Hastaların klinik özellikleri tablo

1’de özetlenmiştir.

Sonuç: IgM nefropatisi klinik ve histopatolojik tanımlanması henüz kesinleşmemiş önemli bir glomerüler hastalıktır.

Hastalık mekanizması ve etiyolojinin aydınlatılması, prognostik öneminin belirlenmesi ve uygun tedavi

stratejilerinin geliştirilebilmesi için geniş kapsamlı çok merkezli çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

Anahtar Kelimeler: IgM nefropatisi, glomerülonefrit, nefrotik sendrom