41. Ulusal Radyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.613-614
Giriş ve Amaç: Adrenokortikal karsinom (AKK) çocukluk çağının son derece nadir ve agresif tümörlerinden olup sıklığı 1 milyon çocukta 0,3 vakadır [1]. Çocuklar hormon salınımına bağlı virilizasyon, puberte prekoks, Cushing sendromu kliniği ile prezente olur [2]. Karın ağrısı ve şişlik şikayeti ile insidental olarak saptanabilir [3]. Bu olguda çocukluk çağında karında kitle ile gelen nonfonksiyonel AKK’nın görüntüleme özellikleri sunuldu