familial glucocortıcoid deficiency type 2: a new mutation in the mrap gene p. k30del

BİDECİ A., DÖĞER E., DEMET AKBAŞ E., KILINÇ UĞURLU A., GÜRAN T., ÇAMURDAN M. O., ...Daha Fazla

10. international meeting of pediatric endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Washington
  • Basıldığı Ülke: Kiribati
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet