Akademik Veri Yönetim Sistemi
Turkiye Klinikleri, Ankara, 2025
Çocuklarda en yaygın görülen intraoküler malignite olan retinoblastom (RB), hücre döngüsü
kontrolörü tümör baskılayıcı geni RB1’in her iki allelindeki mutasyonla başlayıp, tümörün klinik evresi
ve patolojik bulgularıyla ilişkili bir dizi genetik değişikliklerin izlediği retinada ortaya çıkan bir malignitedir.
Vakaların çoğu sporadik olmasına rağmen, küçük bir yüzdesi bilateral tümörlerle ilişkili olan ailesel
vakalardır. Uzun kodlamayan RNA’lar (lncRNA), hücre proliferasyonu, invazyon, hücre göçü,
metastaz ve kemoterapi direnci gibi onkogenik yolakları etkileyerek retinoblastom gelişimine katkıda bulunur.
Bu derlemede, RB gelişimi, invazyonu ve metastazında lncRNA’ların tanısal biyobelirteç ve terapötik
hedef olarak olası potansiyeli irdelenmiştir.