Detorsiyon tedavisine ek olarak nifedipin ve resveratrolün serum anti-müllerian hormon seviyesi ve over histopatolojisi üzerindeki etkileri: Rat over torsiyon modeli çalışması


Sezgin A., SERT A. A. E., kaplanoglu g. t., KARAKAYA C., Demirdag E., AKDULUM M. F. C., ...Daha Fazla

Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology, cilt.22, sa.2, ss.154-162, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin) identifier identifier identifier identifier

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, detorsiyon, resveratrol ve nifedipin tedavisinin anti-müllerian hormon (AMH) seviyeleri ve over histopatolojisi üzerindeki etkisinin değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntemler: Yirmi dört Sprague-Dawley rat; kontrol, iskemi-reperfüzyon (I/R), I/R+10 mg/kg nifedipin (NIF), I/R+100 mg/kg resveratrol (RSV) gruplarına ayrıldı. Çalışma gruplarında, bilateral 720º over torsiyonu yapıldı ve 3 saat boyunca tutuldu, ardından 3 saat boyunca detorsiyon uygulandı. Detorsiyondan otuz dakika önce, NIF ve RSV gruplarına ilgili tedaviler uygulandı. Adneksiyal ekizyon yapıldı ve AMH ve vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptörü 2 (VEGFR-2) immünohistokimyasal ekspresyonu, oksidatif stres belirteçleri ve folikül sayıları değerlendirildi. Kan AMH seviyeleri ölçüldü. Bulgular: AMH seviyelerinde değişiklik tespit edilmedi. AMH ekspresyonu I/R grubunda azalmış olmasına rağmen, NIF grubunda kontrol ile benzerdi. RSV grubunda ekspresyon, I/R grubuna göre daha yüksek, ancak kontrol grubuna göre daha düşüktü. VEGFR-2 boyaması, I/R ve NIF gruplarında kontrol grubuna benzerdi, ancak RSV grubunda azalmıştı. Gruplar arasında oksidatif stres belirteçlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark tespit edilmedi. Kontrol grubundaki primordial folikül sayısı, I/R grubundan daha yüksekti (p<0,05). NIF grubundaki sekonder folikül sayısı, I/R ve RSV gruplarından daha yüksekti (p<0,05). Sonuç: Nifedipin ve resveratrol tedavileri, ratlarda I/R hasarında AMH seviyeleri ve antioksidan-oksidan sistem parametrelerini etkilemedi. Ancak, nifedipin AMH ekspresyonu ve sekonder folikül sayısı üzerinde olumlu bir etkiye sahipti ve resveratrol, dokularda VEGFR-2 ekspresyonunu azalttı, bu da bu ajanların klinik potansiyellerinin bir göstergesi olabilir.
Objective: Evaluating the therapeutic effect of detorsion, resveratrol, and nifedipine on ovarian viability assessed by biochemical, histopathological and immunohistochemical parameters and markers of oxidative stress. Materials and Methods: Twenty-four Sprague-Dawley rats were included in 4 groups, namely: sham operation, ischemia-reperfusion (I/R), I/R+10 mg/kg nifedipine (NIF), I/R+100 mg/kg resveratrol (RSV). In the study groups, bilateral 720º ovarian torsion was performed and continued for 3 hours, followed by detorsion for another 3 hours. Thirty minutes before the detorsion, NIF and RSV groups received respective treatments. Adnexectomy was performed, and evaluations were made for the expression of anti-müllerian hormone (AMH), vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2), markers of oxidative stress, and follicle counts. Blood AMH levels were measured. Results: No change in AMH levels was detected. Although the expression of AMH was significantly reduced following I/R alone, it remained similar to the control group in the NIF group. Meanwhile, the RSV group exhibited slightly lower expression than the control, although it was still higher than that observed with the I/R injury group. VEGFR-2 staining was similar in the I/R and NIF groups, but reduced in the RSV group. Markers of oxidative stress were similar between groups. Primordial follicle count was lower in the untreated I/R injury group compared to the control group (p<0.05). The NIF group had more secondary follicles than the I/R injury and RSV groups (p<0.05). Conclusion: Nifedipine and resveratrol treatments did not influence AMH levels and antioxidant-oxidant system parameters in rats exposed to I/R injury. However, nifedipine had a positive effect on AMH expression and secondary follicle count, and resveratrol decreased the expression of VEGFR-2 in tissues, which can be an indicator of their clinical potential.