Amaç: Elektroporasyon (EP), elektrik darbeleri uygulanarak membran geçirgenliğinin artırıldığı bir yöntemdir. EP sonrası hücrelerde değişen nabız parametreleriyle meydana gelen değişikliklerin belirlenmesi, EP teorisinin temellerinin oluşturulmasında büyük önem taşımaktadır. Bu nedenle, EP’ye tabi tutulan insan rahim ağzı kanseri hücre dizisi (HeLa) hücrelerinin zarı üzerinde gözenek oluşumu olgusuna ilişkin açıklama aradık. Yöntemler: EP’ye bağlı olarak hücre zarında oluşan gözenekler taramalı elektron mikroskobu kullanılarak gözlemlendi. Hücrelerin canlılığı ve mitokondriyal membran potansiyelindeki (ΔΨm) değişiklik, WST-8 ve JC-1 analizleri ile belirlendi. Bulgular: EP’ye tabi tutulmuş hücre zarının yüzeyi nispeten tekdüze bir gözenek popülasyonu sergiledi. HeLa hücrelerinin canlılığı, artan elektrik alan yoğunluklarıyla önemli ölçüde azaldı. Kontrol grubu ile 0,8 ve 1,6 kV/cm EP grupları arasında ΔΨm’de hafif bir azalma gözlendi ancak 2,4 ve 3,2 kV/cm EP gruplarında ΔΨm kontrol grubuna göre daha yüksekti. Sonuç: Sonuç olarak çalışmamız, EP’nin rahim ağzı kanseri hücre hattına uygulanmasının, membran üzerinde değişen boyutlarda gözeneklerin oluşmasına neden olduğunu gösterdi. Elektrik alan genliğinin artmasıyla hücre canlılığı azalırken, EP tedavisi ve kontrol grupları arasında ΔΨm’de anlamlı bir değişiklik gözlenmedi. EP’ye tabi tutulmuş hücrelerdeki gözenek dağılımlarını ve farklı elektrik alanı genliklerinde ortaya çıkan değişiklikleri belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğu unutulmamalıdır.
Objective: Electroporation (EP) is a method in which the membrane permeability is increased by applying electrical pulses. The determination of modifications that occur in cells subsequent to EP with varying pulse parameters holds significant importance in establishing the foundations of EP theory. Therefore, we sought clarification regarding the phenomenon of pore formation on the membrane of the electroporated human cervical cancer cell line (HeLa) cells. Methods: The pores created on the cell membrane due to EP was observed using a scanning electron microscope. The change in the viability and mitochondrial membrane potential (ΔΨm) of cells was determined by WST-8 and JC-1 assays. Results: The surface of the electroporated cell membrane exhibited a relatively uniform pore population. The viability of HeLa cells was significantly reduced with increasing electric field intensities. A slight decrease in ΔΨm was observed between the control and the 0.8 and 1.6 kV/cm EP groups, but ΔΨm was higher in the 2.4 and 3.2 kV/cm EP groups compared to the control group. Conclusion: In conclusion, our study showed that the application of EP to the cervical cancer cell line resulted in the formation of pores of varying sizes on the membrane. While cell viability decreased with increasing electric field amplitude, no significant change was observed in ΔΨm between EP treatment and control groups. It should be noted that further research is needed to determine the pore distributions in electroporated cells and the resulting changes at different electric field amplitudes.
