A CASE WITH RARE TYPE OF CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION: PGM1-CDG


Kucukcongar A., Tumer L., EZGÜ F. S. , Kasapkara C. S. , Jaeken J., Matthijs G., ...Daha Fazla

GENETIC COUNSELING, cilt.26, sa.1, ss.87-90, 2015 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
  • Cilt numarası: 26 Konu: 1
  • Basım Tarihi: 2015
  • Dergi Adı: GENETIC COUNSELING
  • Sayfa Sayıları: ss.87-90