Akademik Veri Yönetim Sistemi
36. Ulusal Radyoloji Kongresi, TÜRKRAD 2015, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2015
Kraniosinostozis, bir veya birden fazla sütürün erken kapanmasına bağlı oluşmakta ve buna bağlı
olgularda yüz ve kafatası anomalileri ortaya çıkmaktadır. Primer olabildiği gibi metabolik bozukluklara,
kemik displazilerine ve çeşitli sendromlara da eşlik edebilir. Sendromik olmayan kraniosinostozlarda
genellikle tek sütürde kapanma görülür ve sendromik olanlara göre daha sıktır. Sagittal sinostoz nonsendromik olgularda en sık görülen fenotip olup sagital sütürün erken kapanması sonucunda skafosefali
ve dolikosefali denilen uzun ve dar kafa görünümü oluşur. Radyografik incelemede üç boyutlu
rekonstrükte edilmiş bilgisayarlı tomografi (3B-BBT) esastır. Hastanemize başvuran 54 olguda sagittal
sinostoz ve eşlik eden bulguları ince kesit kranial BT inceleme ve üç boyutlu kranial bilgisayarlı
tomografi görüntüleme tekniği ile değerlendirdik. Sagittal sütür kapalı olduğu halde kraniumda
beklenen şekil bozukluğu izlenmeyen iki olgumuzu BT bulguları(oksipito-frontal çap(OFÇ), bipariatel
çap(BPÇ), sefalik indeks(SI) ve 3B-BBT) ile sunmayı amaçladık.