A new locus for autosomal recessive Congenital Microphthalmia maps to 14q24.3 and caused by a homozygous mutation in the CHX10 gene.


PERÇİN F. E. , Arici K., Horsford D., Kocak-Altintas A., Akarsu A., McInnes R., ...Daha Fazla

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.65, sa.4, 1999 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier

  • Yayın Türü: Makale / Özet
  • Cilt numarası: 65 Konu: 4
  • Basım Tarihi: 1999
  • Dergi Adı: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS