Phenotypic heterogeneity and evidence of a founder effect associated with G6PC3 mutations in patients with severe congenital neutropenia

Creative Commons License

Smith B. N., Evans C., Ali A., Ancliff P. J., Hayee B., Segal A. W., ...Daha Fazla

BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, cilt.158, sa.1, ss.146-149, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
  • Cilt numarası: 158 Sayı: 1
  • Basım Tarihi: 2012
  • Doi Numarası: 10.1111/j.1365-2141.2012.09110.x
  • Dergi Adı: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.146-149
  • Anahtar Kelimeler: severe congenital neutropenia, molecular diagnosis, DNA mutation, G6PC3, recessive, HAX1
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet