International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019A novel mutation in HECW2 gene resulting neurodevelopmental disorder with hypotonia, seizures, and absent language

---

DEMİRBAŞ M. H., ÖZBUDAK P., SERDAROĞLU A., PERÇİN F. E.

Erciyes Medical Journal, ss.25, 2019 (TRDizin)

• Yayın Türü: Makale / Özet
• Basım Tarihi: 2019
• Doi Numarası: 10.14744/etd.2019.55631
• Dergi Adı: Erciyes Medical Journal
• Derginin Tarandığı İndeksler: TR DİZİN (ULAKBİM)
• Sayfa Sayıları: ss.25
• Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
• Gazi Üniversitesi Adresli: Evet