Whole Exome Sequencing reveals a mutation in an osteogenesis imperfecta patient


ERGÜN M. A., bilgili g., hamurcu u., ERTAN A. A.

European Society of Human Genetics 2016, 21 - 24 Mart 2016

  • Yayın Türü: Bildiri
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet