An infant with two de novo variants causing recessive and dominant disorders: Diagnostic challenge

---

Atıf İçin Kopyala

Sezer A., Gündoğdu Öğütlü Ö. B., Türkyılmaz Z., Gücüyener K., Kayhan G., Perçin F. E.

53rd European Society of Human Genetics (ESHG), Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2020, cilt.28, ss.98-99

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 28
• Basıldığı Şehir: Berlin
• Basıldığı Ülke: Almanya
• Sayfa Sayıları: ss.98-99
• Gazi Üniversitesi Adresli: Evet