Still hastalığı:Tek merkez deneyimi

Kutlar Tanıdır M., Bakkaloğlu Ezgü S. A.

Ankara Bilkent Şehir Hastanesi 2. Pediatri Kongresi , Ankara, Türkiye, 2 - 04 Ekim 2025, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.1-2
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Amaç: Still hastalığı, sistemik juvenil atrtit (sJİA) ve erişkin başlangıçlı Still hastalığının tek spektrumda birleştirildiği sistemik bir inflamatuar hastalıktır(1). Hastalık sürecinde hayatı tehdit edici komplikasyonlar, makrofaj aktivasyon sendromu(MAS), interstisyel akciğer hastalığı gelişebilir (2). Uzamış ateş, döküntü, eklem bulguları, organomegali ve lenfadenopati ile yükselmiş akut faz reaktanı olan hastalarda Still hastalığından şüphelenilmelidir. Ayırıcı tanının hızla yapılarak, tedaviye başlanılması, hastalık seyri açısından büyük önem taşır(3). Bu çalışmanın amacı, kliniğimizde takip edilen Still hastalarının tanı, takip ve tedavi sonuçlarını değerlendirmektir.

Still's disease is now recognized as a single spectrum of systemic inflammatory disease, previously known as systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) and adult-onset Still's disease (AOSD) (1). The disease can lead to life-threatening complications like macrophage activation syndrome (MAS) and interstitial lung disease (2).Because of its broad symptoms—including prolonged fever, rash, joint pain, and elevated acute phase reactants—prompt diagnosis and early treatment are crucial for a positive outcome (3). Our study aimed to evaluate the diagnosis, treatment, and outcomes in Still's disease patients at our clinic.