Identification of a novel mutation in Turkish infant with early onset monocarboxylatetransporter1 MCT1 deficiencyasacauseofrecurrent ketoacidosi

OKUR İ. , İNCİ A. , KELEŞ E. , KARAOĞLU A., CEYLANER S., BİBEROĞLU G. , ...Daha Fazla

SSIEM 2016: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Rome, Italy, 6 - 09 Eylül 2016, cilt.39, ss.35-284

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 39
  • Doi Numarası: 10.1007/s10545-016-9969-2
  • Sayfa Sayıları: ss.35-284