TPRECD 45. Ulusal Kurultayı, Ankara, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2023, sa.219, ss.367-368
Behçet hastalığı sistemik otoimmün vaskülit ile seyreden kronik,
tekrarlayıcı, multisistem bir hastalıktır. Klasik triadı oral aft, genital ülser
ve üveittir. Hastalık uzun dönem asemptomatik kalabilir veya çeşitli
komplikasyonlarla ortaya çıkabilir. Nadir görülen ancak Behçet
Hastalığı ile ilişkili bildirilmiş mastit, minör travmayı takiben gelişen
akral doku nekrozu, ciddi meme cildinde ülserasyon ve bilateral nipple
areola kompleksinin nekrozu gibi komplikasyon ve komorbiditeler
bildirilmiştir. Özellikle paterji fenomeni pozitif olan olgularda travma ile
inflamatuar kaskadın tetiklenmesi nadir görülen kütanöz
komplikasyonlara yol açabilmektedir.
Bu olgu sunumunda bilinen Behçet hastalığı olan 48 yaş kadın hastada
bilateral MRM sonrası aynı seansta direkt implant ile meme
rekonstrüksiyonunu takiben bilateral mastektomi cilt fleplerinde parsiyel
nekrozun Behçet Hastalığı ile ilişkisi üzerinde durulmuştur.