A rare cause of normal GGT cholestasis: familial hypercholanemia secondary to a mutation in the WDR83OS gene

Creative Commons License

Can A., Öztürk H., Kayhan G., Sarı S., Eğritaş Gürkan Ö., Dalgıç B.

57th Annual Meeting of The European Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Helsinki, Finlandiya, 14 - 17 Mayıs 2025, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Helsinki
  • Basıldığı Ülke: Finlandiya
  • Gazi Üniversitesi Adresli: Evet