A FGF3 Mutation Associated With Differential Inner Ear Malformation, Microtia, and Microdontia
LARYNGOSCOPE, cilt.120, sa.2, ss.359-364, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
- Yayın Türü: Makale / Tam Makale
- Cilt numarası: 120 Sayı: 2
- Basım Tarihi: 2010
- Doi Numarası: 10.1002/lary.20689
- Dergi Adı: LARYNGOSCOPE
- Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
- Sayfa Sayıları: ss.359-364
- Anahtar Kelimeler: FGF3, labyrinth aplasia, microtia, microdontia, Michel aplasia, hearing impairment, GROWTH-FACTOR 3, STRUCTURAL BASIS, DEAFNESS, RECEPTOR, REQUIREMENTS, EXPRESSION, AGENESIS, INT-2
- Gazi Üniversitesi Adresli: Hayır
Özet
Objectives/Hypothesis: Analysis of association between genotype and phenotype.