Yakın zamanda yapılan çalışmalar sigara, içme alışkanlığının serum immünglobulin G (İgG) altgrupları konsantrasyonu üzerine etkisinin olduğunu ortaya koymuşlardır. Çalışmamızın amacı, sigara içme alışkanlığının serum ve dişeti oluğu sıvısı (DOS) İgG altgruplarının düzeylerine olan etkilerini, sistemik açıdan sağlıklı 21 dişhekimliği öğrencisinde araştırmakdı. Tüm bireylerde plak indeks (Pİ), gingival indeks (Gİ), dişeti çekilmesi ve cep derinliği (CD) ölçümleri yapıldı. Serum ve-DOS İgG alt grupları ELISA yöntemi ile belirlendi. Sigara içen ve içmeyen bireylerden oluşan iki grup arasında tüm ağız Pİ değerleri açısından anlamlı bir farklılık tespit edildi (p<0.01). Gruplar arasında serum ve İgG altgrupları düzeyleri arasında anlamlı bir farklılık bulgulanmadı. Tüm ağıza ait Gİ ortalamaları ile DOS lgG2 düzeyi arasında ve CD ile DOS lgG3 düzeyi arasında anlamlı bir korelasyon saptandı (p<0.01). DOS sıvısının toplandığı dişlere ait CD ortalaması ile DOS lgG2 düzeyi arasında anlamlı bir korelasyon saptandı (p<0.05). Çalışmamızda, sigara içen ve içmeyen gruplar arasında İgG altgrupları açısından anlamlı bir farklılık saptanamamış olmasına rağmen sigaranın periodontal hastalık için bir risk faktörü olduğu bilindiğinden, İgG dışında başka kompleks immünolojik mekanizmaların periodontal hastalığa yatkınlık oluşturmada rol oynayabileceği sonucuna varılmıştır.
Recent studies have demonstrated that smoking has an effect on serum immunoglobulin G (IgG) subclass concentrations. The aim of our study was to investigate the effect of smoking on both serum and gingival crevicular fluid (GCF) IgG subclasses in 21 systemically healthy dental students. The plaque index (PI), gingival index (Gl), gingival recession and probing pocket depth (PPD) measurements were obtained from all subjects. Serum and GCF IgG subclasses were de¬termined by a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The concentration of IgG subclasses in GCF and serum did not differ between the smokers and non-smokers. Regarding the clinical variables, there was a significant difference in PI of entire mouth between the both groups (p<0.01). While the Gl of entire mouth correlated with the GCF lgG2 subclass, there was a significant correlation between PPD and lgG3 subclass (p<0.01). Furthermore, the mean of PPD of sampled teeth correlated with GCF lgG2 subclass (p<0.05). Although no difference was observed in serum and GCF IgG subclasses between the smokers and non-smokers, complex immunologic mechanisms other than IgG could play role in making the smokers more prone to periodontal disease as smoking has been accepted as a risk factor.
