DNA Onarım Enzimlerindeki Gen Polimorfizmlerinin Parkinson Hastalığındaki Etkisi


Tezin Türü: Doktora

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Gazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmasötik Toksikoloji Anabilim Dalı, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2019

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: NERGİS SELMA ASLAN

Danışman: Bensu Karahalil

Özet:

Parkinson Hastalığı (PH) beyinde dopaminerjik nöronların kaybıyla ilişkili kronik ve progresif

nörodejeneratif bir hastalıktır. Dopaminerjik nöronların kaybının altında yatan

mekanizmalar henüz bilinmese de, oksidatif stresin dopaminerjik nörotoksisite

oluşumunda hayati bir rol oynadığı düşünülmektedir. Vücut metabolizmamızın ürettiği

reaktif oksijen türleri (ROT) oksidatif strese ve buna bağlı olarak hücre hasarına neden

olabilir. Bu nedenle, ROT’ların vücudumuz üzerindeki olumsuz etkilerini önlemek için

hücrelerin antioksidan savunma sistemleri vardır. ROT ve antioksidan sistem arasındaki

denge ROT lehine değişirse, bu durum birikmiş DNA hasarına neden olabilir. Sağlıklı olan

her organizmada genomik stabilitenin devamlılığı için meydana gelen DNA hasarının

onarılmasını sağlayan çeşitli DNA onarım mekanizmaları bulunmaktadır. BER bunlardan

biridir. OGG1, XRCC1, MTH1 enzimleri BER mekanizmasındaki majör enzimlerdendir. Bu

çalışmanın amacı OGG1, XRCC1 ve MTH1 DNA onarım enzimlerindeki Ser326Cys, Arg399Gln

ve Val83Met gen polimorfizmlerinin PH ile ilişkisini araştırmaktır. Çalışmaya PH teşhisi

konmuş 102 hasta ile benzer özelliklerde fakat sağlıklı 97 birey dahil edildi. Polimeraz Zincir

Reaksiyonu-Restriksiyon Fragman Uzunluk Polimorfizmi (PCR-RFLP) metodu ile yapılan

genotipleme çalışmasının ardından OGG1 Ser326Cys genotipi ve MTH1 Val83Met genotipi

ile PH arasında anlamlı bir ilişki olmadığı belirlendi. Bunun yanısıra PH’lı bireylerde OGG1

Ser326 yabanıl tipinin belirgin oranda, MTH1 Val83 yabanıl tipinin az miktarda arttığı

gözlendi. Diğer taraftan, XRCC1 Arg399Gln polimorfizmi taşıyan bireylerde Arg/Arg

genotipini taşıyanlara göre Arg/Gln heterozigot ve Gln/Gln varyant genotipi taşıyanlarda PH

görülme riskinin belirgin ölçüde arttığı tespit edildi (p: 0,046 OR: 1,910; %95 GA 1,013-3,603

ve p:0,006 OR:3,742; %95 GA 1,470-9,525 sırasıyla). DNA hasarı onarımında etkili rol alan

OGG1, XRCC1 ve MTH1 genlerinin polimorfizmlerinin araştırılması PH sürecinde genetik

polimorfizmin etkisinin daha iyi açıklanmasına yardımcı olabilecektir.


Anahtar Kelimeler : Parkinson hastalığı, genetik polimorfizm, hOGG1 Ser326Cys,

XRCC1 Arg399Gln, MTH1 Val83Met, BER, DNA onarım genleri