3-feniltiyofen molekülü ve florlu türevlerinin yapısal parametreleri, elektronik ve lineer olmayan optik özelliklerinin teorik olarak incelenmesi

GÜVENTÜRK UĞURLU

3-feniltiyofen molekülü ve florlu türevlerinin yapısal parametreleri, elektronik ve lineer olmayan optik özelliklerinin teorik olarak incelenmesi

Tezin Türü: Doktora

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Gazi Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, FİZİK ANABİLİM DALI, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2006

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: GÜVENTÜRK UĞURLU

Danışman: ERGÜN KASAP

Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Özet:

Bu çalı mada, 3-feniltiyofen ve fenil halkası üzerinde flor atomlarınınsayısı ve konumları de i tirilerek olu turulan 3-(florofenil)tiyofenlerinyapısal parametreleri, elektronik enerjileri, dipol momentleri, en yüksekdolu moleküler orbital (HOMO), en dü ük bo moleküler orbital (LUMO)enerjileri, polarizebiliteleri, anizotropik polarizebiliteleri vehiperpolarizebilite de erleri DFT B3LYP/6-31++G(d,p) ve HF/6-31++G(d,p) modelleri ile GAUSSIAN 98W paket programındahesaplandı. Elektronik enerji, dipol moment, HOMO-LUMO enerji farkı,polarizebilite, anizotropik polarizebilite ve hiperpolarizebilite de erlerielde edildi, dihedral açı 10Âº likdihedral açının fonksiyonu olarakaralıklarla 0 dan 180Âº ye kadar de i tirildi. Her iki hesaplama modelinde,flor atomunun sayısı ve konumu 3-(florofenil) tiyofenlerin üzerindekietkileri detaylı olarak tartı ıldı. Özellikle fenil halkası üzerinde orto floratomları bulundu u durumlarda, anti-form denge durumu dihedral açısı,syn-form denge durumu dihedral açısından düzlemselli e 10Âº kadardaha yakındır. Moleküler orbital hesaplama sonuçları polarizebilite ileHOMO-LUMO enerji farklarının dihedral açıya ba lı olarak de i imleriarasında ters bir ba ıntı oldu u görüldü. Öyleki, HOMO-LUMO enerjifarkı syn-forumda (0Âº< < 90Âº arası) artarken anti-formda (90Âº< <180Âºarası) azalmaktadır. Polarizebilite de erleri ise syn-forumda azalırkenanti-formda artmaktadır.