Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 1
Tümü (1)
SCI-E, SSCI, AHCI (1)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (1)
Scopus (1)

1. A Homozygous ALCAM–CBLB Deletion at 3q13.11-q13.12 Defines a Candidate Novel Oculo-Skeletal-Immune Contiguous Gene Deletion Syndrome

Menkü N. K., SARI M. M., ERGİN F. B., İnal T., SEÇGEN K., BASKIN A. K., et al.
Clinical Genetics , 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 1

1. A possible novel gene accounting for familial hemophagocytic lymphohistiocytosis in a patient with Gaucher disease:STXBP3

SARI M. M., KAYA Z., KAN MENKÜ N., Yuce A., KOÇAK Ü., TÜMER L., et al.
58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, İtalya, 24 - 27 Mayıs 2025, cilt.33, ss.252, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

5

Yayın (WoS)

2

Yayın (Scopus)

1

Proje

1