Arş. Gör. Dr. TARIK DÜZENLİ | AVESİS

Akademik Veri Yönetim Sistemi

Yayınlar & Eserler

Makaleler 6

1. Identifying the Fourth Patient With Spastic Paraplegia 90, Extending the Phenotype Spectrum

Duzenli T., Yusufova V., Cetin H., Serdaroglu E., Buyukkaragoz B., Kayhan G.

CLINICAL GENETICS , cilt.109, sa.1, ss.155-160, 2026 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Sürdürülebilir Kalkınma

2. Dual Diagnosis of Sifrim-Hitz-Weiss Syndrome and Neurofibromatosis Type 1: Expanding the Phenotype of Cardiac Features in Sifrim-Hitz-Weiss Syndrome and Quick Literature Review.

Babazade A., Duzenli T., Mermer S., Kayhan G.

American journal of medical genetics. Part A , cilt.197, sa.9, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

3. Exome Sequencing in Adults with Unexplained Liver Disease: Diagnostic Yield and Clinical Impact

Moral K., Kayhan G., Düzenli T., Sari S., Cindoruk M., Ekmen N.

DIAGNOSTICS , cilt.15, sa.16, 2025 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Sürdürülebilir Kalkınma

4. Letter to the Editor regarding “New cases of recently described Thauvin-Robinet-Faivre syndrome with a novel homozygous FIBP gene variant” by Kılıç and Koşukçu, “An investigation of the etiology and follow-up findings in 35 children with overgrowth syndromes, including biallelic SUZ12 variant” by Yüksel Ülker et al. and “Expanding the phenotype and genotype in Thauvin-Robinet-Faivre syndrome: A new patient with a novel variant and additional clinical findings” by Duzenli et al.

DÜZENLİ T., SEZER A., PERÇİN F. E.

American Journal of Medical Genetics, Part A , cilt.194, sa.4, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

5. **Geleophysic dysplasia and Weill-Marchesani syndrome: ADAMTSL2 a possible common gene**

Duzenli T., Uysal B. S., Ulas B., Kayhan G.

OPHTHALMIC GENETICS , cilt.45, sa.5, ss.499-505, 2024 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

Sürdürülebilir Kalkınma

6. Expanding the phenotype and genotype in Thauvin-Robinet-Faivre syndrome: A new patient with a novel variant and additional clinical findings.

DÜZENLİ T., Sezer A., KAYHAN G., ARSLAN A., Percin F. E.

American journal of medical genetics. Part A , cilt.191, sa.8, ss.2232-2239, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 5

1. Clinical Significance of Gene-Specific ACMG/AMP Classification: A Single-Center Retrospective Analysis of BRCA1 and BRCA2 Variants of Uncertain Significance Using ClinGen ENIGMA Expert Panel Guideline

Bahap Y., Düzenli T., Babazade A., Vural O., Ergün M. A.

International Hereditary Cancers Congress, Antalya, Türkiye, 6 - 08 Şubat 2025, ss.93, (Özet Bildiri)

Creative Commons License

2. A new case of Li-Campeau syndrome: Homozygous exonic deletion of the UBR7 gene

Düzenli T., Kayhan G.

57th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.1069-1070, (Özet Bildiri)

3. Ekzom Dizileme ile Tanı Alamayan Epileptik Ensefalopati Hastasında RNA Dizilemenin Tanısal Katkısı

Düzenli T., Kayhan G., Ergün M. A.

16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.140, (Özet Bildiri)

4. **A new case of Li-Campeau syndrome: Homozygous exonic deletion of the UBR7 gene**

DÜZENLİ T., KAYHAN G.

57th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, cilt.32, ss.1069-1070, (Özet Bildiri)

5. Nörodejenerasyonun nadir ve tedavi edilebilir bir nedeni: Serebral folat eksikliği

Düzenli T., Demir E., Hırfanoğlu T., Kayhan G.

8. Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Türkiye, 21 - 23 Eylül 2023, cilt.1, ss.71-72, (Özet Bildiri)

Creative Commons License

Kitaplar 2

1. Epigenetik Modifikasyonlar: Cilt Epigenetiği

DÜZENLİ T., PERÇİN F. E.

Dermatolojide ve Kozmetolojide Genetik ve Epigenetik Gelişmeler, AKMAN AYŞE, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.10-16, 2024

2. Climate Change and Epigenetics

DÜZENLİ T., PERÇİN F. E.

Climate Change: Child and Adolescent Health and Mental Health, AKSU HATİCE, GÜRBÜZ ÖZGÜR BÖRTE, Editör, Turkiye Klinikleri, Ankara, ss.8-17, 2023