Öğr. Gör. HALİL DÜNDAR


Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları


Yayınlardaki İsimler: Dundar Hall, Dundar Halil

Araştırmacı kurumdan ayrılmıştır

Metrikler

Yayın

36

Yayın (WoS)

15

Yayın (Scopus)

12

Atıf (WoS)

120

H-İndeks (WoS)

6

Atıf (Scopus)

117

H-İndeks (Scopus)

6

Atıf (Scholar)

2

H-İndeks (Scholar)

1

Proje

2

Tez Danışmanlığı

1

Açık Erişim

3
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1999 - 2006

1999 - 2006

Doktora

Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Türkiye

1995 - 1999

1995 - 1999

Yüksek Lisans

Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Türkiye

1990 - 1994

1990 - 1994

Lisans

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Türkiye

Yaptığı Tezler

2006

2006

Doktora

Characterization and purification of a bacteriocin produced by leuconostoc mesenteroides subsp. cremoris

Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Analiz ve Fonksiyonlar Teorisi

1999

1999

Yüksek Lisans

Utilization of lignacellulosic compounds for the production of cellulases by torula thermophila

Orta Doğu Teknik Üniversitesi, Analiz ve Fonksiyonlar Teorisi

Akademik Ünvanlar / Görevler

2005 - 2006

2005 - 2006

Araştırma Görevlisi

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi

2004 - 2005

2004 - 2005

Öğretim Görevlisi

Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi

2001 - 2004

2001 - 2004

Öğretim Görevlisi

Hacettepe Üniversitesi, Kaman Meslek Yüksekokulu

Makaleler

Tümü (12)
SCI-E, SSCI, AHCI (12)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (12)
Scopus (12)
TRDizin (1)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2020

2020

1. Triamterene-induced suppression of R227X premature termination codon in Fabry disease

Dündar H., Udgu B., Biberoğlu G., Inci A., Ezgu F. S., Işık Gönül İ., et al.

16th Annual Research Meeting of the WORLDSymposium(TM), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 14 Şubat 2020, cilt.129, (Özet Bildiri) identifier

2019

2019

2. Triamterene normalizes glycosaminoglycan accumulation in an IDUA-W402X mouse model of MPS I (Hurler syndrome) via nonsense suppression

Bedwell D., Siddiqui A., Dundar H., Echols J., Du M., Rasmussen L., et al.

15th Annual Research Meeting of the WORLDSymposium(TM), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Şubat 2019, cilt.126, (Özet Bildiri) identifier

2017

2017

3. In vitro translational readthrough by gentamicin and geneticin improves GLA activity in Fabry disease

Dündar H., Biberoğlu G., Okur İ., Tümer L., Ezgü F. S.

13th Annual Research Meeting on We're Organizing Research for Lysosomal Diseases (WORLD), California, Amerika Birleşik Devletleri, 13 - 17 Şubat 2017, cilt.120, (Özet Bildiri) identifier

2010

2010

4. Genome wide genotyping for the characterization of disease locus in a family with an uncharacterized neurometabolic disease

DÜNDAR H., YÜCEL D., DURSUN A., ÖZGÜL R. K.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, İstanbul, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2010, cilt.33, ss.173

2011

2011

5. Purification characterization and partial amino acid sequence of mesentericin W3 a new anti Listeria bacteriocin

Dündar H., Salih B.

36. FEBS Kongresi, Turin, İtalya, 25 - 30 Haziran 2011, cilt.278, ss.167, (Özet Bildiri)

2010

2010

7. Identification of a novel insertion mutation in PCCA gene of a Turkish propionic acidemia patient

DÜNDAR H., ÖZGÜL R. K., DURSUN A.

9. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.125

2010

2010

8. Structural analysis of three novel missense mutations in the Mut gene of methylmalonic acidemia patients

DÜNDAR H., ÖZGÜL R. K., DURSUN A.

9. Uluslararası Katılımlı Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.125

2010

2010

11. Molecular and structural analysis of six nonsense mutations in mut methylmalonic acidemia patients including two novel nonsense mutations

DÜNDAR H., ÖZGÜL R. K., ÜNAL Ö., KARACA M., AYDIN H. İ., TOKATLI A., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, İstanbul, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2010, cilt.33, ss.177

2010

2010

12. Galactosemia in a Turkish population with a high prevalence of Q188R mutation

GÜZEL A., ÖZGÜL R. K., DÜNDAR H., COŞKUN T., SİVRİ H. S., TOKATLI A., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, İstanbul, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2010, cilt.33, ss.66

2010

2010

13. Molecular analysis of homocystinuria in Turkish patients

KARACA M., ÖZGÜL R. K., DÜNDAR H., COŞKUN T., TOKATLI A., SİVRİ H. S., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, İstanbul, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2010, cilt.33, ss.35

2010

2010

15. Mutation profile of BCKDHA BCKDHB and DBT genes for maple syrup urine disease in Turkey

ÖZGÜL R. K., GÜZEL A., DÜNDAR H., YÜCEL D., YILMAZ A., ÜNAL Ö., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, İstanbul, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2010, cilt.33, ss.23

2010

2010

16. Cirrhosis associated wıth propionate metabolism

DURSUN A., DÜNDAR H., ÖZGÜL R. K., TALİM B., KALE G., DEMİR H., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, İstanbul, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2010, cilt.33, ss.50

2010

2010

17. Screening of ATP7B gene mutations in Turkish patients with Wilson disease by custom designed resequencing microarrays

YILMAZ A., GÜZEL A., DÜNDAR H., DURSUN A., USLU N., YUCE A., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Error of Metabolism, İstanbul, Türkiye, 31 Ağustos - 03 Eylül 2010, cilt.33, ss.160

2007

2007

20. Leuconostoc mesenteroides subsp cremoris tarafından üretilen bir bakteriyosinin tanımlanması

DÜNDAR H., BOZOĞLU T. F.

15. Ulusal Biyoteknoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2007, ss.21

2007

2007

21. Leuconostoc mesenteroides subsp cremoris tarafından üretilen bir bakteriyosinin saflaştırılması

DÜNDAR H., BOZOĞLU T. F.

15. Ulusal Biyoteknoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2007, ss.51


Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 120

h-indeksi (WOS): 6