Dr. Öğr. Üyesi AVNİYE KÜBRA BASKIN

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Pediatric Plasmablastic Lymphoma in the Setting of CD70 Deficiency

Baskin K., VURAL Ö., HASKOLOĞLU Z. Ş., ERMAN B., UYAR GÖÇÜN F. P., OKUR A., et al.

Journal of Pediatric Hematology/Oncology , cilt.46, sa.8, ss.438-441, 2024 (SCI-Expanded)

Normal mean platelet volume and thrombocytopenia: It may still be Wiskott-Aldrich syndrome

HASKOLOĞLU Z. Ş., Ozturk G., Baskin K., İSLAMOĞLU C., Dogu F., İKİNCİOĞULLARI K. A.

PEDIATRIC ALLERGY AND IMMUNOLOGY , cilt.35, sa.8, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Junctional Epidermolysis Bullosa Linked to Homozygous Mutation in <i>LAMC2</i> Gene: A Case Report With Eosinophil-Rich Inflammatory Infiltrate

HASKOLOĞLU Z. Ş., Ozturk G., Demirbas N. D., Akal C., İSLAMOĞLU C., Baskin K., et al.

AMERICAN JOURNAL OF DERMATOPATHOLOGY , cilt.46, sa.7, ss.447-451, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Newborn screening for SCID: the very first prospective pilot study from Türkiye

HASKOLOĞLU Z. Ş., Kocak S., TUFAN N. L., Aksoy F. E., Bastug D., Oner D. A., et al.

FRONTIERS IN IMMUNOLOGY , cilt.15, 2024 (SCI-Expanded)

The Determining Factors for Outcome of Pediatric Intensive Care Admitted Children After Stem Cell Transplantation

Ozturk M., Botan E., Gun E., Baskin A. K., İSLAMOĞLU C., Erkol G. H., et al.

JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY , cilt.45, sa.6, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Scales of <i>Magt1</i> Gene: Novel Mutations, Different Presentations

HASKOLOĞLU Z. Ş., Baskin K., Aytekin C., İSLAMOĞLU C., CEYLANER S., DOĞU E. F., et al.

IRANIAN JOURNAL OF ALLERGY ASTHMA AND IMMUNOLOGY , cilt.21, sa.1, ss.92-97, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Assessment of serum galectin-3 levels in acute rheumatic fever

Epcacan S., RAMOĞLU M. G., Epcacan Z. K., Baskin A. K.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.64, sa.6, ss.1050-1057, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Extended clinical and immunological phenotype and transplant outcome in CD27 and CD70 deficiency

Ghosh S., Bal S. K., Edwards E. S. J., Pillay B., Heredia R. J., Cipe F. E., et al.

BLOOD , cilt.136, sa.23, ss.2638-2655, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Clinical Features and Outcomes of 23 Patients with Wiskott-Aldrich Syndrome: A Single-Center Experience

HASKOLOĞLU Z. Ş., Ozturk A., Ozturk G., Bal S. K., İSLAMOĞLU C., Baskin K., et al.

TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.37, sa.4, ss.271-281, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

A rare case of syndromic severe congenital neutropenia: JAGN1 mutation

Cipe F. E., Aydogmus C., Baskin K., KESKİNDEMİRCİ G., Garncarz W., Boztug K.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.62, sa.2, ss.326-331, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

An Alarming Sign of Nebulized Ipratropium Bromide in a Case Series: Anisocoria

Çavdar Z., ERTOY KARAGÖL H. İ., KÖKEN G., Terece S. P., ÇETİN K., BASKIN A. K., et al.

Turkish Archives of Pediatrics , cilt.59, sa.5, ss.510-512, 2024 (ESCI)

ST2 and Reg3α: Can they predict aGvHD, steroid refractoriness and transplant-related mortality in pediatric patients after HSCT?

ÖZTÜRK A. G., BAYRAKOĞLU D., HASKOLOĞLU Z. Ş., BASKIN A. K., DEVECİ DEMİRBAŞ N., İNCE E., et al.

Hematology, Transfusion and Cell Therapy , 2024 (ESCI)

Lökosit Adezyon Defekti (Tip-I ve Tip-III) Tanısıyla İzlenen 14 Hastanın Klinik, İmmünolojik Özellikleri ve Tedavi Sonuçlarının Değerlendirilmesi

Haskoloğlu Z. Ş., Kostel Bal S., İslamoğlu C., BASKIN A. K., Besli Celik D., Aytekin C., et al.

Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , cilt.14, sa.4, ss.286-294, 2020 (Hakemli Dergi)

Does the Hyper IgM Phenotype Affect Prognosis in Ataxia Telangiectasia?

HASKOLOĞLU Z. Ş., Aytekin C., Bal S. K., İSLAMOĞLU C., Baskin K., Yavuz Z., et al.

ASTIM ALLERJI IMMUNOLOJI , cilt.18, sa.1, ss.38-46, 2020 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

LONG-TERM FOLLOW-UP RESULTS OF PATIENTS WITH SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY WHO UNDERWENT HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION AND COMPLETED AT LEAST 2 YEARS

ÖZDEMİR Z. A., HASKOLOĞLU Z. Ş., İSLAMOĞLU C., DEVECİ DEMİRBAŞ N., ERKMEN H., BAYRAKOĞLU D., et al.

21st BIENNIAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR IMMUNODEFICIENCY, Fransa, 16 - 19 Ekim 2024

MANY FACES OF CTLA4 HAPLOINSUFFICIENCY

ÇAVDAR Z., BASKIN A. K., HASKOLOĞLU Z. Ş., DOĞU E. F., İKİNCİOĞULLARI K. A., ASLAN D.

21st BIENNIAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR IMMUNODEFICIENCY, Fransa, 16 - 19 Ekim 2024

NEUTROPENIA IN CHILDHOOD: CLINICAL, LABORATORY, AND GENETIC FEATURES

EVGİN M., HASKOLOĞLU Z. Ş., BAL A. S., İSLAMOĞLU C., BASKIN A. K., ÖZTÜRK A., et al.

21st BIENNIAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR IMMUNODEFICIENCY, Fransa, 16 - 19 Ekim 2024

EVALUATION OF THE CLINICAL, IMMUNOLOGIC, GENETIC CHARACTERISTICS AND FOLLOW-UP RESULTS OF PATIENTS WITH COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY PHENOTYP

KÜTÜKÇÜ H. B., HASKOLOĞLU Z. Ş., BAL A. S., İSLAMOĞLU C., BASKIN A. K., DEVECİ DEMİRBAŞ N., et al.

21st BIENNIAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR IMMUNODEFICIENCY, Fransa, 16 - 19 Ekim 2024

THE EVALUATION OF CLINICAL, LABORATORY AND LONG-TERM FOLLOW-UP RESULTS OF 22Q11.2 DELETION SYNDROME CASES: A 22-YEAR SINGLE CENTRE EXPERIENCE

HASKOLOĞLU Z. Ş., ÖZTÜRK A. G., İSLAMOĞLU C., YÖNDEM DEŞER C., BASKIN A. K., DEVECİ DEMİRBAŞ N., et al.

21st BIENNIAL MEETING OF THE EUROPEAN SOCIETY FOR IMMUNODEFICIENCY, Fransa, 16 - 19 Ekim 2024

DOUBLE TROUBLE- A DOCK8 AND CFI DEFICIENT INFANT PRESENTING WITH ACUTE NECROTIZING MENINGOENCEPHALITIS

Baskın A. K., Sule Haskologlu Z., Uysal Yazıcı M., Akkuzu E., Kayhan G., Doğu E. F., et al.

21th Biennial Meeting of The European Society For Immunodeficiencies, Marseille, Fransa, 16 - 19 Ekim 2024, ss.160-161

Çölyak Hastalığı Olan Pediatrik Hastaların Alerjik ve İmmünolojik Açıdan Değerlendirilmesi

DEMİRTAŞ GÜNER D., BASKIN A. K.

15. ULUSAL ÇOCUK GASTROENTEROLOJİ, HEPATOLOJİ ve BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 30 Mayıs - 02 Haziran 2024

Rituksimab’a Bağlı Hipogamaglobulinemi Gelişen Nöromiyelitis Optika Spektrum Bozukluğu Olgu Sunumu (PP-091) "A Case Report of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder with Rituximab-Induced Hypogammaglobulinemia (PP-091)"

Amrahova P., Çetin H., Baskın A. K., Serdaroğlu E., Arhan E., Hırfanoğlu T., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.102