Prof. Dr. ERCAN DEMİR

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Thymic carcinoma presenting with overlap polyarthritis and myositis: A rare paraneoplastic syndrome in childhood

Yıldız Ç., Türkcan B. T., Vural Ö., Gezgin Yıldırım D., İnan M. A., Poyraz A., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES , cilt.27, sa.5, 2024 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

An ultra-rare cause of severe hypotonia mimicking Pompe disease in an infant: RRM2B related mitochon- drial DNA depletion syndrome with a novel mutation

İNCİ A., OKUR İ., DEMİR E., BİBEROĞLU G., TÜMER L., SERDAROĞLU A., et al.

NEUROLOGY ASIA , cilt.27, sa.1, ss.199-202, 2022 (SCI-Expanded)

Hypophosphatasia: is it an underdiagnosed disease even by expert physicians?

İnci A., Ergin F. B., Yüce B. T., Çiftçi B., Demir E., Buyan N., et al.

JOURNAL OF BONE AND MINERAL METABOLISM , cilt.39, sa.4, ss.598-605, 2021 (SCI-Expanded)

Milk of calcium: A rare manifestation of juvenile dermatomyositis

Yildirim D., AKDULUM İ., TALİM B., DEMİR E., BUYAN N., BAKKALOĞLU EZGÜ S. A.

ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.36, sa.2, ss.302-304, 2021 (SCI-Expanded)

Evaluation of state and trait anxiety levels of parents and children before electroencephalography procedures: A prospective study from a tertiary epilepsy center

Tekin L. O., Cebeci D., Unver E., Acar A. Ş., Demir E., Gücüyener K., et al.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.112, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Temporary Seizure in an Infant Who Had Been Exposed to G-Amino Butyric Acid Receptor Antagonist Thiocolchicoside

Havah C., GÜCÜYENER K., Gurkas E., DEMİR E.

PEDIATRIC EMERGENCY CARE , cilt.35, sa.5, 2019 (SCI-Expanded)

A child with atypically subtle clinical presentation of acute arterial ischaemic stroke in the middle cerebral artery

Orgun L. T., Derinkuyu B. E., Havali C., Boyunaga Ö. L., Yenicesu I., DEMİR E., et al.

INTERVENTIONAL NEURORADIOLOGY , cilt.24, sa.6, ss.684-687, 2018 (SCI-Expanded)

Internal carotid artery dissection without intracranial infarct following a minor shoulder trauma: The second pediatric case and review of the literature

Cebeci D., ARHAN E., DEMİR E., UÇAR M., Ucar H. K., Serdaroglu A., et al.

JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.56, ss.172-175, 2018 (SCI-Expanded)

Homozygous Mutations in TBC1D23 Lead to a Non-degenerative Form of Pontocerebellar Hypoplasia

Marin-Valencia I., Gerondopoulos A., Zaki M. S., Ben-Omran T., Almureikhi M., Demir E., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.101, sa.3, ss.441-450, 2017 (SCI-Expanded)

Regional brain volume reduction and cognitive outcomes in preterm children at low risk at 9 years of age

ARHAN E., GÜCÜYENER K., Soysal S., Salvarli S., Gurses M. A., SERDAROĞLU A., et al.

CHILDS NERVOUS SYSTEM , cilt.33, sa.8, ss.1317-1326, 2017 (SCI-Expanded)

Sacral aneurysmal bone cyst in a child presenting with radiculopathy.

Derinkuyu B. E., BOYUNAGA Ö. L., Tekin-Orgun L., Ozdemir-Gokce A., Firat H., DEMİR E.

The spine journal : official journal of the North American Spine Society , cilt.16, sa.6, 2016 (SCI-Expanded)

Opsoclonus-myoclonus syndrome following rotavirus gastroenteritis

Gurkas E., GÜCÜYENER K., Yilmaz U., Havali C., DEMİR E.

PEDIATRICS INTERNATIONAL , cilt.56, sa.6, 2014 (SCI-Expanded)

The Effect of Topiramate on Body Weight and Ghrelin, Leptin, and Neuropeptide-Y Levels of Prepubertal Children With Epilepsy

Ozcelik A. A., SERDAROĞLU A., Bided A., ARHAN E., Soysal S., DEMİR E., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.51, sa.2, ss.220-224, 2014 (SCI-Expanded)

Matrix Metalloproteinase-7, Matrix Metalloproteinase-9, and Disease Activity in Pediatric Multiple Sclerosis Response

Yilmaz U., GÜCÜYENER K., Gurkas E., DEMİR E., SERDAROĞLU A., Atak A., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.48, sa.3, ss.255-256, 2013 (SCI-Expanded)

Reduced Retinal Nerve Fiber Layer Thickness and Macular Volume in Pediatric Multiple Sclerosis

Yilmaz U., GÜCÜYENER K., Erin D. M., Yazar Z., Gurkas E., SERDAROĞLU A., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.27, sa.12, ss.1517-1523, 2012 (SCI-Expanded)

Retinal Thickness in Pediatric Multiple Sclerosis

Yilmaz U., GÜCÜYENER K., Erin D. M., Yazar Z., Gurkas E., SERDAROĞLU A., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.27, sa.12, ss.1621-1622, 2012 (SCI-Expanded)

Matrix Metalloproteinase-7 and Matrix Metalloproteinase-9 in Pediatric Multiple Sclerosis

Unsal Y., Kivilcim G., Aysegul A., Arzu A., Esra G., Ercan D., et al.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.47, sa.3, ss.171-176, 2012 (SCI-Expanded)

Molecular Genetic Analysis of the PLP1 Gene in 38 Families with PLP1-related disorders: Identification and Functional Characterization of 11 Novel PLP1 Mutations

Grossi S., Regis S., Biancheri R., Mort M., Lualdi S., Bertini E., et al.

ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES , cilt.6, 2011 (SCI-Expanded)

Clinical, neuroradiological and genetic findings in pontocerebellar hypoplasia

Yasmin Namavar Y., Barth P. G., Kasher P. R., Van Ruissen F., Brockmann K., Bernert G., et al.

BRAIN : A JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.134, sa.1, ss.143-156, 2011 (SCI-Expanded)

Are serum nitric oxide and vascular endothelial growth factor levels affected by packed red blood cell transfusions?

Ergenekon E., Bozkaya D., Goktas T., Erbas D., ATAK YÜCEL A., Turan O., et al.

HEMATOLOGY , cilt.15, sa.3, ss.170-173, 2010 (SCI-Expanded)

An unusual presentation of Muscle-Eye-Brain disease: Severe eye abnormalities with mild muscle and brain involvement

DEMİR E., GÜCÜYENER K., Akturk A., TALİM B., Konus Ö. L., Del Bo R., et al.

NEUROMUSCULAR DISORDERS , cilt.19, sa.10, ss.692-695, 2009 (SCI-Expanded)

Assessment of mothers' knowledge and perceptions of electroencephalography and determination of the short-term effect of an informational leaflet

ARHAN E., SERDAROĞLU A., Soysal S., Ozcelik A., GÜCÜYENER K., DEMİR E.

EPILEPSY & BEHAVIOR , cilt.15, sa.4, ss.491-495, 2009 (SCI-Expanded)

Atypical Presentations of Subacute Sclerosing Panencephalitis in Two Neurologically Handicapped Cases

Demir E., Ozcelik A., Arhan E., Serdaroglu A., Gucuyener K.

NEUROPEDIATRICS , cilt.40, sa.4, ss.195-198, 2009 (SCI-Expanded)

3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase Deficiency: Phenotypic Variability in a Family

Eminoglu F. T., Ozcelik A. A., OKUR İ., TÜMER L., BİBEROĞLU G., DEMİR E., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.24, sa.4, ss.478-481, 2009 (SCI-Expanded)

Atypical presentations of SSPE: a clinical study in four cases

Demir E., Aksoy A., Anlar B., Soenmez F. M.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.49, sa.3, ss.295-300, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

Novel truncating and missense mutations of the KCC3 gene associated with Andermann syndrome

Uyanik G., Elcioglu N., Penzien J., Gross C., Yilmaz Y., Olmez A., et al.

NEUROLOGY , cilt.66, sa.7, ss.1044-1048, 2006 (SCI-Expanded)

Effect of antiepileptic drugs on plasma lipids, lipoprotein (a), and liver enzymes

Sonmez F., Demir E., Örem A., Yıldırmış S., Orhan F., Aslan A., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.21, sa.1, ss.70-74, 2006 (SCI-Expanded)

Ultrastructural defects of collagen VI filaments in an Ullrich syndrome patient with loss of the alpha 3(VI) N10-N7 domains

Squarzoni S., Sabatelli P., Bergamin N., Guicheney P., Demir E., Merlini L., et al.

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , cilt.206, sa.1, ss.160-166, 2006 (SCI-Expanded)

Benign familial infantile convulsions: phenotypic variability in a family.

Demir E., Turanii G., Yalntzoglu D., Topcu M.

Journal of child neurology , cilt.20, sa.6, ss.535-8, 2005 (SCI-Expanded)

Giant axonal neuropathy: clinical and genetic study in six cases

Demir E., Bomont P., Erdem S., Cavalier L., Demirci M., Kose G., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY , cilt.76, sa.6, ss.825-832, 2005 (SCI-Expanded)

Infantile convulsions and paroxysmal choreoathetosis in a consanguineous family

Demir E., Prud'homme J., Topcu M.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.30, sa.5, ss.349-353, 2004 (SCI-Expanded)

Collagen VI status and clinical severity in Ullrich congenital muscular dystrophy: Phenotype analysis of 11 families linked to the COL6 loci

Demir E., Ferreiro A., Sabatelli P., Allamand V., Makri S., Echenne B., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.35, sa.2, ss.103-112, 2004 (SCI-Expanded)

Andermann syndrome in a Turkish patient

Demir E., Irobi J., Erdem S., Demirci M., Tan E., Timmerman V., et al.

JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY , cilt.18, sa.1, ss.76-79, 2003 (SCI-Expanded)

Exon deletions in the GCHI gene in two of four Turkish families with dopa-responsive dystonia

Klein C., Hedrich K., Kabakci K., Mohrmann K., Wiegers K., Landt O., et al.

NEUROLOGY , cilt.59, sa.11, ss.1783-1786, 2002 (SCI-Expanded)

Mutations in COL6A3 cause severe and mild phenotypes of Ullrich congenital muscular dystrophy

Demir E., Sabatelli P., Allamand V., Ferreiro A., Moghadaszadeh B., Makrelouf M., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.70, sa.6, ss.1446-1458, 2002 (SCI-Expanded)

A case of Sandifer's syndrome with hand tremor.

Demir E., Saka E., Aysun S.

The Turkish journal of pediatrics , cilt.43, sa.4, ss.348-50, 2001 (SCI-Expanded)

The gene encoding gigaxonin, a new member of the cytoskeletal BTB/kelch repeat family, is mutated in giant axonal neuropathy

Bomont P., Cavalier L., Blondeau F., Hamida C., Belal S., Tazir M., et al.

NATURE GENETICS , cilt.26, sa.3, ss.370-374, 2000 (SCI-Expanded)

Giant axonal neuropathy locus refinement to a < 590 kb critical interval

Cavalier L., BenHamida C., Amouri R., Belal S., Bomont P., Lagarde N., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.8, sa.7, ss.527-534, 2000 (SCI-Expanded)

A cross section of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in 38 families

DİNÇER P. R., Akcoren Z., Demir E., Richard I., Sancak O., Kale G., et al.

JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , cilt.37, sa.5, ss.361-367, 2000 (SCI-Expanded)

Weight gain associated with valproate in childhood

Demir E., Aysun S.

PEDIATRIC NEUROLOGY , cilt.22, sa.5, ss.361-364, 2000 (SCI-Expanded)

Effect of alendronate treatment on the clinical picture and bone turnover markers in chronic idiopathic hyperphosphatasia

DEMİR E., Bereket A., Özkan B., Topçu M.

Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , cilt.13, sa.2, ss.217-221, 2000 (SCI-Expanded)

Clinical and genetic correlate in childhood onset Friedreich ataxia

Alikasifoglu M., Topaloglu H., Tuncbilek E., Ceviz N., Anar B., Demir E., et al.

NEUROPEDIATRICS , cilt.30, sa.2, ss.72-76, 1999 (SCI-Expanded)

A new case of oculocerebral hypopigmentation syndrome (Cross syndrome) with additional findings

Tezcan I., Demir E., Asan E., Kale G., Muftuoglu S., Kotiloglu E.

CLINICAL GENETICS , cilt.51, sa.2, ss.118-121, 1997 (SCI-Expanded)

Infantile spasms as the initial symptom of biotinidase deficiency

Kalayci Ö., Coskun T., Tokatli A., Demir E., Erdem G., Güngör C., et al.

Journal of Pediatrics , cilt.124, sa.1, ss.103-104, 1994 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

The Issue of Minorities from Sèvres to Lausanne in the Context of Its Reflections to the Present and Its Practices in the Republican Era Günümüze Yansımaları Bağlamında Sevr’den Lozan’a Azınlıklar Meselesi ve Cumhuriyet Devri’ndeki Uygulamaları

DEMİR E.

History Studies , cilt.17, sa.1, ss.187-213, 2025 (Scopus)

The Status and Actions of the 25th Istanbul-based 25th Corps during the Armistice Period İstanbul Merkezli 25. Kolordunun Mütareke Dönemi’ndeki Vaziyeti ve İcraatları

DEMİR E.

Turkish Journal of History , sa.85, ss.189-227, 2025 (ESCI)

The Relation of Epilepsy Type with Depression and Anxiety in Children

Ozturk Z., Soysal S., GÜCÜYENER K., DEMİR E., ARHAN E., SERDAROĞLU A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.32, ss.273-275, 2021 (ESCI)

SMN1 gen delesyonu dışlanmış Spinal Musküler Atrofi ön tanılı çocuklarda etiyolojinin tüm ekzom dizi analizi verilerine dayanarak retrospektif olarak araştırılması

SEZER A., DEMİR E., KAYHAN G., ERGÜN M. A., TUĞ E.

Gazi Medical Journal , 2020 (ESCI)

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu olan Hastaların Nöropsikolojik Test Performansının Değerlendirilmesi

GÜCÜYENER K., SOYSAL ACAR A. Ş., öztürk z., DEMİR E., ARHAN E., SERDAROĞLU A.

Gazi Medical Journal , cilt.30, sa.2, 2019 (Scopus)

Evaluation of Neuropsychological Test Performance of Patients with Attention Deficit Hyperactivity Disorder

SOYSAL ACAR A. Ş., Ozturk Z., GÜCÜYENER K., DEMİR E., ARHAN E., SERDAROĞLU A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.30, sa.2, ss.114-118, 2019 (ESCI)

Sepsis-Associated Encephalopathy in a Child with the Torsion of Meckel's Diverticulum

Gurkas E., Yilmaz U., DEMİR E., GÜCÜYENER K.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.7, ss.158-160, 2016 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Case: Valproat-Induced Hyperammonemic Encephalopathy

Aksu A. U., ARHAN E., DEMİR E., Ozcelik A. A., Serdaroglu A., GÜCÜYENER K.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.2, ss.85-86, 2016 (ESCI)

Spastic Paraplegia with SPG11 Gene delE39 in a Turkish Patient

Ozturk Z., Havali C., DEMİR E., GÜCÜYENER K.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.27, sa.4, ss.205-206, 2016 (ESCI)

Autism Spectrum Disorder Management Practices and Level of Knowledge Among General Pediatricians

Ozcelik A. A., Soysal S., ARHAN E., DEMİR E., GÜCÜYENER K., SERDAROĞLU A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.26, sa.4, ss.158-162, 2015 (ESCI)

Reactive haemophagocytic syndrome in a child with acalculous cholecystitis

ERDURAN E., DEMİR E., SARI A., girişken i.

Haema , cilt.8, sa.1, ss.113-117, 2005 (Hakemli Dergi)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

1-3 Yaş Arası Epilepsili Çocukların Büyüme Durumunun Anneleri Tarafından Değerlendirilmesi

Çelik B. İ., KARAKAŞ N. M., DEMİR E., SERDAROĞLU E.

68. TÜRKIYE MILLI PEDIATRI KONGRESI VE 1. ULUSLARARASI TÜRKIYE MILLI PEDIATRI DERNEGI KONGRESI, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Kasım 2024, ss.10-11

Rituksimab'a Bağlı Hipogamaglobulinemi Gelişen Nöromiyelitis Optika Spektrum Bozukluğu Olgu Sunumu

Amrahova P., Çetin H., Baskın A. K., Serdaroğlu E., Arhan E., Hırfanoğlu T., et al.

25.Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 24 Mayıs 2024

Yeni nesil üçüncü kuşak antinöbet ilaçların ilaç kesimi sonrası nöbet tekrarı üzerine etkisi "The effect of new third-generation antiseizure drugs on seizure recurrence after drug discontinuation "(SS-11)

Cebeci D., Arhan E., Demir E., Hırfanoğlu T., Gücüyener K., Serdaroğlu E., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.27

Rituksimab’a Bağlı Hipogamaglobulinemi Gelişen Nöromiyelitis Optika Spektrum Bozukluğu Olgu Sunumu (PP-091) "A Case Report of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder with Rituximab-Induced Hypogammaglobulinemia (PP-091)"

Amrahova P., Çetin H., Baskın A. K., Serdaroğlu E., Arhan E., Hırfanoğlu T., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.102

Çocuk Nörolog Bakişi İle Serebral Palsi "Cerebral Palsy from a Child Neurologist's Perspective" (PP-159)

Taş E. N., Amrahova P., Öztürk Z., Serdaroğlu E., Hırfanoğlu T., Demir E., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.140

Lökodistrofi benzeri patern ile başvuran MOGAD olgusu

ÇETİN H., GÜRSOY M., YAZOL M., ÖZTÜRK Z., SERDAROĞLU E., HIRFANOĞLU T., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 Mayıs 2024

Optik Nörit: Ailesel Akdeniz Ateşi mi? Demiyelinizan Hastalık mı? "Optic Neuritis: Familial Mediterranean Fever vs Demyelinating Disease?" (PP-090)

Amrahova P., Gezgin Yıldırım D., Serdaroğlu E., Arhan E., Hırfanoğlu T., Bakkaloğlu Ezgü S. A., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.102

Çocukluk Çağı Epileptik Sendrom Sınıflaması Tanı Kriterlerinin Uygulanabilirliği: Epilepsi tanılı 1000 çocuğun retrospektif incelenmesi (SS-10) "Applicability of the Diagnostic Criteria of the ILAE 2022 Classification of Childhood Epileptic Syndromes: Retrospective study of 1000 children with epilepsy (OC-10)"

Taş E. N., Çetin H., Öztürk Z., Serdaroğlu E., Hırfanoğlu T., Demir E., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.27

Lökodistrofi Benzeri Patern Ile Başvuran MOGAD Olgusu (PP-082) "A Case of MOGAD Presenting with Leukodystrophy-Like Pattern (PP-082)"

Çetin H., Gürsoy M., Yazol M., Öztürk Z., Serdaroğlu E., Hırfanoğlu T., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.98

Epilepsi ünitesinde video-elektroensefalografi monitörizasyonu ile uyku skorlaması: polisomnografi ile karşılaştırma (SS-06) "Sleep scoring with video-electroencephalography monitoring in an epilepsy unit: comparison with polysomnography (OC-06)"

Elçi Karaduman A., Amrahova P., Öztürk Z., Serdaroğlu E., Hırfanoğlu T., Demir E., et al.

25. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi, Ankara, Türkiye, 22 - 26 Mayıs 2024, ss.25

18-36 ay arası sağlıklı çocuklarda ekran maruziyetinin dil gelişimi üzerine etkisinin araştırılması (SS-038) "Investigation of the effect of screen exposure on language development in healthy children aged 18-36 months (OC-038)"

Kılıç R. K., Küçükünal I. S., Çuhacı Çakır B., Duyan Çamurdan A., Serdaroğlu E., Serdaroğlu A., et al.

67. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 18 - 22 Ekim 2023, ss.126

Late Onset Cerebral Folate Transporter Deficiency with a Novel Mutation Mimicking SSPE and Wilson’s disease. (PP-247)

Kılıç R. K., Arhan E., Kayhan G., Demir E., Hırfanoğlu T.

SSIEM Annual Symposium, Journal of Inherited Metabolic Disese), Ashdod, İsrail, 29 Ağustos - 01 Eylül 2023, cilt.46, sa.1, ss.247

SSPE yi Taklit Eden Geç Çocukluk Döneminde Klinik Bulgular İle Ortaya Çıkan Nadir Tedavi Edilebilen Bir Nörometabolik Hastalık: “Serebral Folat Transportu Eksikliği” (PP-033) "Late Onset Cerebral Folate Transporter Deficiency with a Novel Mutation Mimicking SSPE and Wilson’s disease (PP-033)"

Kılıç R. K., Hırfanoğlu T., Kayhan G., Demir E., Arhan E.

24. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi , Muğla, Türkiye, 17 - 21 Mayıs 2023, cilt.1, ss.187

KONJENİTAL CD59 EKSİKLİĞİ: KLİNİK BULGULAR, TANI VE TEDAVİ

AKBAŞ S., ÇALIK M., KİPOĞLU O., ÖZCAN N., KILIÇ R. K., YILMAZ C., et al.

I. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023

ANTİ-NÖBET İLAÇLARIN ALERJİK REAKSİYONLARINA KARŞI ÇOCUK HEKİMLERİNİN FARKINDALIKLARI, BİLGİ DÜZEYLERİ VE TUTUMLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

KILIÇ R. K., AKBAŞ S., SERDAROĞLU E., ARHAN E., HIRFANOĞLU T., DEMİR E.

I. Türk Dünyası Erciyes Çocuk Nörolojisi Kongresi, Kayseri, Türkiye, 15 - 19 Mart 2023

COVİD-19 ilişkili ADEM ve LETM kliniğinde Adenovirus koenfeksiyonlu bir olgu

Akkuzu E., Uysal Yazıcı M., Azapağası E., Hirfanoglu T., Derinkuyu B. E., Tezer H., et al.

66. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, Girne, Kıbrıs (Kktc), 5 - 09 Ekim 2022, ss.59

PRIDOSTIGMIN TREATMENT IN X-LINKED MYOTUBULAR MYOPATHY

Akbaş S., Kılıç R. K., Gücüyener K., Serdaroğlu E., Demir E.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

PERONEAL NERVE PALSY DUE TO OSTEOCHONDROMA OF THE FİBULAR HEAD: A RARE CAUSE OF FOOT DROP

Kılıç R. K., Akbaş S., Öztürk A. M., Demir E.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Neonatal EEG: Importance and Utility in Differential Diagnosis and Prognosis (EPO-283)

Kılıç R. K., Arhan E., Cankurt I., Serdaroğlu E., Demir E., Hırfanoğlu T.

17th International Child Neurology Congress , Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Pre-Surgery Phase 1 Evaluation Results and Contribution to Surgery in Pediatric Patients with Drug-Resistant Epilepsy (EPO-327)

Cankurt I., Hırfanoğlu T., Kılıç R. K., Serdaroğlu E., Demir E., Serdaroğlu A., et al.

17th International Child Neurology Congress , Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Neonatal Amplitude Integrated EEG (aEEG): Contribution to Clinical, Etiologic, and Prognosis (EPO-326)

Cankurt I., Arhan E., Kılıç R. K., Serdaroğlu E., Demir E., Hırfanoğlu T.

17th International Child Neurology Congress , Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Epilepsy prevalence and trends in antiepileptic medication use among children in Turkey between 2015-2020 (EPO-686)

Şimşek I., Yapar D., Hırfanoğlu T., Serdaroğlu E., Demir E., Arhan E.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

The Relationship Between First Trimester Maternal Serum Papp-A Level And Postnatal Neurological Development Level (EPO-373)

Kılıç R. K., Hırfanoğlu T., Menderes D., Serdaroğlu E., Terece C., Taner M. Z., et al.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Comparison of Corticosteroids Versus Clobazam Treatment of Epileptic Encephalopathy with Electrical Status Epilepticus for Electroclinical Remission (EPO-366)

Cankurt I., Hırfanoğlu T., Kılıç R. K., Serdaroğlu E., Demir E., Serdaroğlu A., et al.

17th International Child Neurology Congress, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

COVID-19 Related ADEM and Longitudinal Extensive Transverse Myelitis with Acute Adenovirus Co-Infection in A Nine-Year-Old Child. (EPO.655)

Kılıç R. K., Arhan E., Cankurt I., Serdaroğlu E., Akkuzu E., Azapağası E., et al.

17th International Child Neurology Congress (ICNC), Antalya, Türkiye, 3 - 07 Ekim 2022

Juvenil myasteni

Demir E.

V. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, Samsun, Türkiye, 24 - 26 Eylül 2021

SMN1 gen delesyonu dışlanmış Spinal Musküler Atrofi ön tanılı çocuklarda etiyolojinin tüm ekzom dizi analizi verilerine dayanarak retrospektif olarak araştırılması.

SEZER A., DEMİR E., KAYHAN G., ERGÜN M. A., TUĞ E.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi“Uluslararası Katılımlı”, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020

Herediter Sapastik Parapleji: 6 olgu sunumu

Menderes D., Erçelebi H., Özbudak P., Sezer A., Perçin F. E., Demir E., et al.

3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019, ss.25

SLC25A4 ilişkili bir aksiyel miyopati olgusu: Yeni bir fenotip

ERÇELEBİ H., SEZER A., ERDEM ÖZDAMAR S., ERGÜN M. A., DEMİR E.

3. Nöromusküler Hastalıklar Kongresi, 1-3 Kasım 2019, Çeşme, İzmir, Türkiye, 1 - 03 Kasım 2019

Hipertansiyon ile Başvuran Adolesan Feokromositoma Olgusu

OKUR A., DÖĞER E., KARAMERCAN E. S., KARADENİZ C., KALKAN G., BÜYÜKKARAGÖZ B., et al.

23. Ulusal Kanser Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Elektroensefalografi (EEG) Çekimi Öncesinde Hastaların Durumluk ve Sürekli Kaygı Durumlarının Belirlenmesi

Tekin Orgun L., Cebeci D., Ünver E., SOYSAL ACAR A. Ş., ARHAN E., DEMİR E., et al.

20. Ulusal Çocuk Nöroloji Kongresi, Türkiye, 2 - 06 Mayıs 2018

Recurrent Idiopathic Intracranial Hypertension Due to Extreme Dilation of Virchow Robin Spaces First Case Report

ARHAN E., OZTURK Z., SERDAROĞLU A., AYDIN K., HIRFANOĞLU T., DEMİR E., et al.

14th International Child Neurology Congress 1–5 May 2016 Amsterdam, the Netherlands, 1 - 05 Mayıs 2016, cilt.293

Acyclovir treatment of internal ophthalmoplegia caused By Varicella Zoster Infection

Öztürk Z., GÜCÜYENER K., DEMİR E.

14th International Child Neurology Congress, 01 Mayıs 2016

Hipomiyopatik Juvenil Dermatomiyozit

GEZGİN YILDIRIM D., ÖZDEMİR Y., FIRAT H., ÖZTÜRK Z., BOYUNAĞA Ö., DEMİR E., et al.

III. ÇOCUK ROMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Nisan 2016

Arterial iskemik inmeli bir çocuk hastada atipik klinik prezentasyon

TEKİN ORGUN L., HAVALI C., DERİNKUYU B. E., ÖZTÜRK Z., BOYUNAĞA Ö., DEMİR E., et al.

17. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ, İzmir, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2015

ICTAL POUTING CHAPEAU DE GENDARMA

KARALÖK Z. S., HIRFANOĞLU T., SERDAROĞLU A., BİLİR E., ÇAPRAZ İ., UÇAR M., et al.

31st International Epilepsy Congress, ISTANBUL, 5 - 09 Eylül 2015

Kitaplar

Metrikler

Yayın

112

Atıf (WoS)

1046

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

1169

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

1791

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

Yayın

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim