Prof. MERAL YİRMİBEŞ KARAOĞUZ

Publication Network

Articles 77

1. Growth hormone therapy and near-final height in SHOX deficiency and turner syndrome: a real-world single-center retrospective cohort study

OKTAY M. A., DÖĞER E., KILINÇ UĞURLU A., Kayhan G., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ÇAMURDAN M. O., et al.

European Journal of Pediatrics , vol.185, no.7, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

2. Cystic hygroma: a single-centre experience

Özdemir H., Karçaaltıncaba D., Kayhan G., Çalış P., Tuğ E., Taner M. Z., et al.

SINGAPORE MEDICAL JOURNAL , vol.67, no.SUPPL 1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)

3. **Fluorescence in situ Hybridization Analysis Can Reveal Subtle Chromosomal Rearrangements in Pericentromeric Regions of Acrocentric Chromosomes in Patients with Reproductive Failure**

Bahap Y., Ergun M. A., Tuğ E., Liehr T., Yirmibes Karaoguz M.

CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , vol.165, no.6, pp.307-315, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Chromosomal Microarray in Prenatal Diagnosis: A Single Center Experience From Türkiye.

Kayhan G., Karaoguz M., Calis P., Kazan H. H., Karcaaltincaba D., Tug E.

Congenital anomalies , vol.65, no.1, 2025 (SCI-Expanded)

5. ASSESSMENT OF CHROMOSOMAL MICROARRAY FINDINGS IN THE MOLECULAR DIAGNOSIS OF CONGENITAL HEART DISEASES

KAYHAN G., ALPASLAN E., TOKGÖZ S., ÖZCAN H. D., Canbeyli F., Kazan H. H., et al.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , vol.88, pp.321-328, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)

6. REPLY TO LETTER TO THE EDITOR BY MEZA-ESPINOZA AND COLLEAGUES

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., URTEKİN E., KAYHAN G., KAZANCIOĞLU E.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , vol.87, no.4, pp.354-355, 2024 (ESCI, TRDizin)

7. Direct embryonic biopsy with transcervical embryoscopy is an effective method for karyotyping and morphology assessment in miscarriages

Tokdemir Çalış P., Akcay B., Bozdag G., Erdem M., Erdem A., Yirmibeş Karaoğuz M., et al.

JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS , vol.41, no.7, pp.1925-1931, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

8. The interrelation between the high expression level of MIR34a and the trisomic abortion materials

Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.

Journal of Obstetrics and Gynaecology Research , vol.50, no.5, pp.842-848, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)

9. A Rare Prenatal Case: Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome

HAKÇIL T., KAYHAN G., NAS T., TELLİ CELTEMEN P., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.35, pp.208-211, 2024 (ESCI, Scopus)

10. A PARTIAL TRISOMY 9 CASE WITH DICENTRIC CHROMOSOME; AN UNBALANCED PRODUCT OF A MATERNAL RECIPROCAL TRANSLOCATION DUE TO THE ADJACENT-2 SEGREGATION

Urtekin E., Kayhan G., Kazancıoğlu E., Yirmibeş Karaoğuz M.

JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , vol.85, pp.279-284, 2022 (ESCI, TRDizin)

11. Is cervical swab an efficient method for developing a new noninvasive prenatal diagnostic test for numerical and structural chromosome anomalies?

Yurtcu E., KARÇAALTINCABA D., Kazan H. H., Ozdemir H., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Calis P., et al.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , no.3, pp.1043-1048, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

12. Expression of the syncytin-1 and syncytin-2 genes in the trophoblastic tissue of the early pregnancy losses with normal and abnormal karyotypes

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Nas T.

GENE , vol.741, 2020 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

13. The algorithm of mosaicism during prenatal diagnosis

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

Gazi Medical Journal , vol.30, no.1, pp.7, 2019 (Scopus)

14. A new family with 3q27.3.3q29 interstitial deletion

KAYHAN G., SAVAŞ A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.

Gazi Medical Journal , vol.30, no.1, pp.32, 2019 (Scopus)

15. Prenatal and Postnatal Clinical Spectrum of a Mosaic Small Supernumerary Marker Chromosome 22

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Ergün M. A.

International Journal of Pediatrics and Child Health , vol.7, pp.36-39, 2019 (Peer-Reviewed Journal) Sustainable Development

16. A new family with 3q27.3q29 İnterstitial Deletion

Kayhan G., Savaş A., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.30, no.1, pp.1-101, 2019 (Scopus)

17. Diagnostic Yield of Molecular Karyotyping of Idiopathic Intellectual Disability Patients Ended with One Causative Anomaly; Duplication 9q34 Syndrome

Cavdarli B., Percin E. F., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ERGÜN M. A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.30, no.3, pp.252-257, 2019 (ESCI, Scopus)

18. Elit Türk Sporcularında Anjotensin Dönüştürücü Enziim (I/D) Polimorfizmi ile Sportif Performans Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

KURTULUŞ M., GÜNAY M., ÇETİN E., ÇELENK Ç., CİCİOĞLU H. İ., ALP E., et al.

Gaziantep Üniversitesi Spor Bilimleri Dergisi , vol.3, no.4, pp.122-137, 2018 (Peer-Reviewed Journal)

19. Lethal multiple pterygıum syndrome related with RYR1 gene mutation

KAYHAN G., SEZER A., ÖZDEMİR H., ERGÜN M. A., BAYRAM M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.40, no.2, 2018 (Scopus)

20. Lethal Multıple Pterygıum Syndrome related wıth RYR1 gene gene mutatıon

KAYHAN G., SEZER A., Ozdemır H., ERGÜN M. A., BAYRAM M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., et al.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.40, no.2, 2018 (Scopus)

21. Background of a carrier family with along inversion of chromosome 2 detected via karyotyping and aCGH analysis

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., SEZER A., KAYHAN G.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.40, no.2, 2018 (Scopus)

22. Clinical findings of the two fetuses with the pericentric inversion of chromosome Y relevant or coincidental

SAVAŞ A., SEZER A., KAYHAN G., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.40, no.2, 2018 (Scopus)

23. Clinical and submicroscopic findings of two prenatal cases with inv dup del (8p) syndrome

Sezer A., Bayram M., Kayhan G., Unal A., Ozdemir H., Karcaaltincaba D., et al.

GENE REPORTS , vol.10, pp.75-78, 2018 (ESCI, Scopus)

24. Holoprosencephaly: A Rare Finding in Mosaic Trisomy 9 Syndrome

Mermer S., Ozek M., Percin F. E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BAYRAM M.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.40, no.1, pp.54-56, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)

25. Fetal karyotyping via invasive tests: When, to whom, and by which procedure?:Ne zaman, kimlere ve hangi yöntemle?

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik , vol.3, no.1, pp.44-47, 2018 (TRDizin)

26. Microdeletion and mutation analysis of the SHOX gene in patients with idiopathic short stature with FISH and sequencing

Bakir A., Yirmibeş Karaoğuz M., Emriye Percin F., Tuğ E., Cinaz P., Ergün M. A.

TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , vol.48, no.2, pp.386-390, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin) Sustainable Development

27. Prenatal diagnosis of a complex chromosomal rearrangement by the usage of conventional and array karyotyping

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.39, pp.70, 2017 (TRDizin) Sustainable Development

28. Diagnosis of the Genomic Imprinting Diseases by the Usage of Conventional and Molecular Analyses

Kaymak A. O., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., GÜCÜYENER K., PERÇİN F. E.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.28, no.3, pp.200-203, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin)

29. Confirmation of the prenatal mosaic trisomy 2 via fetal USG and cytogenetic analyses

Tuğ E., Karcaaltincaba D., Yirmibeş Karaoğuz M., Saat H., Ozek A.

JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , vol.30, no.13, pp.1579-1583, 2017 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

30. Thrombophilic Status of Extracted Fetal Tissues of Spontaneously Aborted Embroys

Pala E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Balabanli B. K., PERÇİN F. E., ERDEM O. A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.28, no.1, pp.35-38, 2017 (ESCI, Scopus, TRDizin)

31. A report of two infertile patients with isodicentric short arm of chromosome Y

KAYHAN G., ALTAN M., SEZER A., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.39, pp.51, 2017 (TRDizin)

32. Overwiew of the prenatal diagnosis and invasive tests.

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.39, pp.41, 2017 (TRDizin)

33. Partial trisomy 3q and van der Woude syndrome due to the complex chromosomal rearrangement consisting maternally inherited unbalanced reciprocal translocation and inverted insertion

KAYHAN G., ÖZYAVUZ ÇUBUK P., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

ERCIYES MEDICAL JOURNAL , vol.39, pp.64, 2017 (TRDizin)

34. Thrombophilic Status of Extracted Fetal Tissues of Spontaneously Aborted Embroys. Spontan Abortus Embriyolarından Ekstrakte Edilen Fetal Dokuların Trombofilik Durumu

PALA E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BALABANLI B., PERÇİN F. E., ERDEM A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.28, no.1, pp.35-38, 2017 (Scopus, TRDizin)

35. Holoprocencephaly noted in a case of mosaic trisomy 9 syndrome

MERMER S., PERÇİN F. E., Özek A. M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

Erciyes Medical Journal , vol.38, no.1, pp.46, 2016 (TRDizin)

36. A new case with mosaic trisomy 19q

ÜNAL A., KAYHAN G., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.

Erciyes Medical Journal , vol.38, no.1, pp.32, 2016 (TRDizin)

37. A case with 22q11 deletion syndrome and anal anomalies

ÖZYAVUZ ÇUBUK P., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.

Erciyes Medical Journal , vol.38, no.1, pp.24, 2016 (TRDizin)

38. Genetic aspects of recurrent pregnancy loss Genetik açıdan tekrarlayan gebelik kaybı

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

Turkiye Klinikleri J Med Genet-Special Topics , vol.1, no.1, pp.23-27, 2016 (TRDizin)

39. AN INTERCHANGE TRISOMY RESULTED IN DOWN SYNDROME

Tuğ E., Karaoguz M., Bakir A.

GENETIC COUNSELING , vol.27, no.3, pp.429-431, 2016 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

40. Farklı bulguları olan spina bifida ve renal anomalili iki olgu sunumu

Aydın H., Yoldaş M., Yeşiller E., Geçkinli B., Karaman A., TUĞ E., et al.

J Kartal TR , vol.26, no.3, pp.272-276, 2015 (TRDizin)

41. Chromosomal-array analysis reveals partial 11q duplication and partial 12p deletion in a mildly affected case

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Kayhan G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , vol.164, no.7, pp.1770-1776, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

42. Does ovulation induction increase the risk of aneuploid conception Comparison of first trimester miscarriages after FSH stimulated cycles and naturallly conceived cylcles

Telli C., ERDEM M., BOZKURT N., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ÖKTEM M., ERDEM A., et al.

International Jornal of Women’s Health and Reproduction Sciences , vol.2, no.4, pp.225-228, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

43. Does Ovulation Induction Increase the Risk of Aneuploid Conception Comparison of First Trimester Miscarriages after FSH Stimulated Cycles and Naturally Conceived Cycles

TELLİ CELTEMEN P., ERDEM M., BOZKURT N., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ÖKTEM M., ERDEM A., et al.

International Journal of Women's Health and Reproduction Sciences , vol.2, no.4, pp.225-228, 2014 (ESCI, Scopus)

44. Molecular karyotyping of an isolated partial trisomy 11q patient with additional findings

KAYHAN G., Cavdarli B., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E., Kaymak A. O., Biri A., et al.

GENE , vol.524, no.2, pp.355-360, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)

45. Prenatally detected tetrasomy 18p and trisomy 21q due to i(18p) and i(21q) by using cytogenetic and molecular techniques

Yirmibeş Karaoğuz M., Percin E. F., Pala E., Kaymak A. O., Tuğ E., Biri A. A.

CHROMOSOME RESEARCH , vol.21, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

46. Array and Cytogenetic Analyses Revealed Partial 11q Duplication and Partial 12p Deletion in a Case with Mild Phenotype

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A., Perçin F. E.

CHROMOSOME RESEARCH , vol.21, 2013 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

47. A patient with 9q subtelomeric deletion syndrome with additional findings.

Tuğ E., Cavdarli B., Karaoguz M., Perçin F. E.

Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , vol.23, no.4, pp.465-71, 2012 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

48. CYTOGENETIC ANALYSES OF SPONTANEOUS ABORTION MATERIALSREVEALED FREQUENTLY NOTED AND RARELY NOTED NUMERICALABNORMALITIES REPORTING OF THE TEN YEARS EXPERIENCE

karaoguz M., KAYHAN G., kaymak a., PALA E.

Kadın Doğum Dergisi , 2012 (Non Peer-Reviewed Journal)

49. Detection of Marker Chromosome in the Abortion Material; Does It Reflect the Karyotype of the Pregnancy Lost Tissue or the Maternal Decidual Tissue? Case Report

Koc A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Pala E., PERÇİN F. E., ERDEM M., Karaer K., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , vol.31, no.5, pp.1293-1297, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

50. Monosomy 1p36 Syndrome: The First Case Report from Turkey

Karaer K., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , vol.31, no.1, pp.280-284, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

51. A prenatal tertiary trisomy resulting from balanced maternal 8 9 translocation

Kayhan G., Ergün M. A., Biri A., Yirmibeş Karaoğuz M.

JOURNAL OF THE TURKISH GERMAN GYNECOLOGY ASSOCIATION , vol.1, no.12, pp.183-185, 2011 (Scopus, TRDizin)

52. Comparison of DRD2 rs1800497 (TaqIA) polymorphism between schizophrenic patients and healthy controls: Lack of association in a Turkish sample

ASLAN S., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Eser H. Y., Karaer D. K., Taner E.

INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHIATRY IN CLINICAL PRACTICE , vol.14, no.4, pp.257-261, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

53. The importance of systematic genetic approach to familial schizophrenia cases and discussion of cryptic mosaic X chromosome aneuploidies in schizophrenia pathogenesis

Koc A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., COŞAR B., PERÇİN F. E., Sahin S., Baysak E., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHIATRY IN CLINICAL PRACTICE , vol.14, no.3, pp.204-211, 2010 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

54. The Apolipoprotein E Gene and Taq1A Polymorphisms in Childhood Obesity

ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Koc A., Camurdan O., BİDECİ A., Yazici A. C., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , vol.14, no.3, pp.343-345, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

55. Karakteristik EEG bulgularına sahip Wolf Hirschhorn sendromlu bir olgu klinik ve moleküler sitogenetik tanı

Karaer K., Koç A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Cansu A., PERÇİN F. E.

Türkiye Klinikleri J Pediatr , vol.19, no.2, pp.171-175, 2010 (Peer-Reviewed Journal)

56. Mos45,X/46,X,+mar.ish der(Y)(DYZ1+,SRY+)Dn karyotyped fetus in prenatal diagnosis: Case report,Prenatal tanida Mos45,X/46,X,+mar.ish der(Y)(DYZ1+,SRY+)Dn karyotipine sahip fetus

Yirmibeş Karaoğuz M.

Türkiye Klinikleri J Gynecol Obst , vol.20, pp.266-269, 2010 (Scopus)

57. A case of Wolf-Hirschhorn syndrome with a characteristic EEG pattern; clinical and molecular cytogenetic diagnosis

Karaer K., Koç A., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E., Cansu A.

Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , vol.19, no.2, pp.171-175, 2010 (Scopus, TRDizin)

58. SRY GENE AMPLIFICATIONS AND GENOTYPINGS REVEALED THE OCCURRENCE OF THE HIDDEN MATERNAL DECIDUAL CELLS IN 46,XX KARYOTYPED SPONTANEOUS ABORTIONS

Karaoguz M., PERÇİN F. E., Pala E., Biri A. A., Korucuoglu U.

GENETIC COUNSELING , vol.21, no.1, pp.9-17, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

59. Prenatal diagnosis of mosaic ring 22 duplication/deletion with terminal 22q13 deletion due to abnormal first trimester screening and choroid plexus cyst detected on ultrasound

Koc A., Arisoy O., Pala E., ERDEM M., Kaymak A. O., Erkal O., et al.

JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH , vol.35, no.5, pp.978-982, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

60. An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18

Koc A., Kan D., Karaer K., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., GÜCÜYENER K., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.167, no.6, pp.655-659, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

61. A case with a ring chromosome 22

Koc A., Karaer K., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Kan D., Cansu A., et al.

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , vol.50, no.2, pp.193-196, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

62. Double aneuploidy in spontaneous miscarriages: Two case reports and review of the literature

Korucuoglu U., ERDEM M., Pala E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ERDEM A., Biri A.

FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY , vol.24, no.2, pp.106-110, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)

63. Apolipoprotein e gene polymorphism in nonalcoholic fatty liver disease

Demirag M. D., Onen H. İ., Karaoguz M., Dogan İ., Karakan T., Ekmekci A., et al.

DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , vol.52, no.12, pp.3399-3403, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) Sustainable Development

64. 46,XX karyotypes of abortion materials; due to pregnancy losses or maternal cell contamination?

Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E., Pala E., Biri A., Kan D., Koç A., et al.

Chromosome Research , vol.15, pp.36, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

65. A boy with small supernumerary marker chromosome X identified by FISH.

Koc A., Karaoguz M., Pala E., Kan D., Karaer K., Guecueyener K., et al.

Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , vol.18, no.4, pp.393-9, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

66. Gastroschisis with fetal chromosomal abnormality: A case report

Guler İ., Erdem A., Biri A., Gunaydin G., Yilmaz E., Erdem M., et al.

FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY , vol.22, no.4, pp.274-276, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

67. Estimates of sperm sex chromosome aneuploidy rates by fluorescence in situ hybridization in low level 47, XXY mosaicism

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KONAÇ E., ERDEM A., ERDEM M.

Gazi Medical Journal , vol.17, no.2, pp.116-118, 2006 (Scopus, TRDizin)

68. A new syndrome with prenatally diagnosed thoracoschisis, hiatal hernia and extremities' agenesis: Case report

Biri A., Korucuoglu U., Turp A., Karaoguz M., Himmetoglu O., Balci S.

GENETIC COUNSELING , vol.17, no.2, pp.161-165, 2006 (SCI-Expanded)

69. Floating-harbor syndrome: A first female Turkish patient? [3]

Karaer K., Karaoguz M., Ergun M., Yesilkaya E., Bideci A., Percin E.

GENETIC COUNSELING , vol.17, pp.465-468, 2006 (SCI-Expanded)

70. Cytogenetic results of amniocentesis materials: Incidence of abnormal karyotypes in the Turkish collaborative study

Karaoguz M., Bal F., Yakut T., Ercelen N. O., ERGÜN M. A., Gokcen A. B., et al.

GENETIC COUNSELING , vol.17, no.2, pp.219-230, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

71. **ESTIMATES OF SPERM SEX CHROMOSOME ANEUPLOIDY RATES BY FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION IN LOW LEVEL 47, XXY MOSAICISM**

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KONAÇ E., ERDEM A., ERDEM M.

GAZI MEDICAL JOURNAL , no.2, pp.116-118, 2006 (ESCI, Scopus, TRDizin) Sustainable Development

72. Is cytogenetic diagnosis of 46,XX karyotype spontaneous abortion specimens erroneous? Fluorescence in situ hybridization as a confirmatory technique

Karaoguz M., Nas T., Konac E., Ince D., Pala E., Menevse S.

JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH , vol.31, no.6, pp.508-513, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

73. Increased frequency of sister chromatid exchanges in peripheral lymphocytes of alcoholics and cigarette smokers

Karaoguz M., Cosar B., Arikan Z., Basaran F., Menevse A., Menevse S.

CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , vol.29, no.2, pp.165-168, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

74. Cytogenetic evaluation of cordocentesis materials in prenatal diagnosis and application of FISH as an additional technique

Konaç E., Yirmibeş Karaoğuz M., Ergün M. A., Nas T., Menevşe E. S.

Gazi Medical Journal , vol.15, no.3, pp.97-100, 2004 (Scopus, TRDizin)

75. Cytogenetic Evaluation of Cordocentesis Materials in Prenatal Diagnosis and Application of the FISH Technique to Detect the Maternal Cell Contamination

KONAÇ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ERGÜN M. A.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.15, pp.97-100, 2004 (Scopus, TRDizin)

76. Chromosomal Abnormalities in Habitual Abortions A Study of 192 Couples

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ince g., ERGÜN M. A., NAS T.

Gülhane Tıp Dergisi , vol.44, pp.40-42, 2002 (Peer-Reviewed Journal)

77. The in vitro effect of beta-carotene and mitomycin C on SCE frequency in Down's syndrome lymphocyte cultures.

Bal F., Sahin F., Yirmibes M., Balci A., Menevse S.

The Tohoku journal of experimental medicine , vol.184, no.4, pp.295-300, 1998 (SCI-Expanded, Scopus)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 40

1. Inverted Duplikasyon Delesyon 8p [invdupdel(8p)] Sendromu: İki prenatal olgu

Alpaslan E., Kayhan G., Yirmibeş Karaoğuz M.

Tıbbi Genetik Derneği Güz Okulu-Prenatal Genetik, İzmir, Turkey, 3 - 05 October 2025, pp.1, (Summary Text)

2. Ailesel cat-eye sendromu tanısında izlenen algoritmalar

Güneş E., Kayhan G., Bahap Y., Alpaslan E., Yirmibeş Karaoğuz M.

16.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, pp.5990, (Full Text)

3. Fetal Lenfatik Displazilere Algoritmik Yaklaşım; Konvansiyonel ve Moleküler Karyotip Normal Saptandığında Yeni Nesil Dizi Analizi ile Rasopati Genlerinin Araştırılması

Yılmaz Çelik L., Tuğ E., Kayhan G., Yirmibeş Karaoğuz M.

16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 4 - 08 December 2024, pp.6174, (Full Text)

4. Revealing invisible chromosomal alterations involving pericentromeric regions of acrocentric chromosomes using specially designed FISH probes in patients with reproductive failure

Bahap Y., Ergün M. A., Tuğ E., Liehr T., Yirmibeş Karaoğuz M.

European Human Genetics Conference, Berlin, Germany, 1 - 04 June 2024, pp.2383, (Full Text)

5. Placental activator and inhibitor miRNAs efficiency on abortion development; an epigenetic alteration on true fetal tissues-poster number is P1110

Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.

14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, France, 1 - 04 July 2023, vol.52, pp.81-82, (Summary Text)

6. Expression of the syncytin-1 and syncytin-2 genes in the trophoblastic tissue of the early pregnancy losses with normal and abnormal karyotypes-poster number is P1093

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Nas T.

European Cytogenomics Conference, Montpellier, France, 1 - 04 July 2023, pp.59, (Summary Text)

7. Greig Sefalopolisindaktili Sendromlu Bir Prenatal Olgu

Hakçıl T., Kayhan G., Nas T., Telli P., Yirmibeş Karaoğuz M.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 09 November 2022, pp.79, (Summary Text)

8. Greig Sefalopolisindaktili Sendromlu Bir Prenatal Olgu-S055 nolu sözlü bildiri

Hakçıl T., Kayhan G., Nas T., Telli Celtemen P., Yirmibeş Karaoğuz M.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.79-80, (Summary Text)

9. Spontan abortus etiyolojisine epigenetik yaklaşım: Anöploidik gebeliklerde miRNA ekspresyonu- S-062 nolu sözlü bildiri

Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.88-89, (Summary Text)

10. Perisentromerik Bölgede Translokasyonu Olan Bir Olgu: Tanıda Sitogenetik Analizi mi, FISH Analizi mi?-P90 nolu bildiri

Bahap Y., Demirbaş M. H., Kara B. Ç., Yirmibeş Karaoğuz M.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.313-314, (Summary Text)

11. De novo Robertsonian Translokasyon Tipi Trizomili İki Prenatal Olguda Fetoplasental Mozaisizm-p85 nolu bildiri

Yirmibeş Karaoğuz M., Hakçıl T., Kayhan G., Koçar M.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.307-308, (Summary Text)

12. Dismorfik bir olguda tersiyer trizomi 9p ve trizomi 9q -P38 nolu poster

Torbacı E., Kayhan G., Hakçıl T., Ergün M. A., Yirmibeş Karaoğuz M.

15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Turkey, 9 - 13 November 2022, pp.248, (Summary Text)

13. A mosaic double aneuploidy: mos 45,X/47,XX,+18/46,XX with mild phenotype

Demirbas M. H., Habiloglu E., Ergun M. A., Percin E. F., Yirmibes-Karaoguz M.

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, Italy, 16 - 19 June 2018, vol.27, pp.996, (Summary Text)

14. Prenatal tanıda mozaisizm algoritmaları

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

Uluslararsı katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 7 - 11 November 2018, (Summary Text)

15. Is there any relationship between NRG1 gene duplication and cardiac findings in two fetuses with inv dup del (8p) syndrome ?

Sezer A., Bayram M., Kayhan G., Unal A., Ozdemir H., Karcaaltincaba D., et al.

50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Denmark, 27 - 30 May 2017, pp.136-137, (Summary Text)

16. A mosaic double aneuploidy: mos 45,X/47,XX,18 with mild phenotype

DEMİRBAŞ M. H., HABİLOĞLU E., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

European Human Genetics Conference, Milano, İtalya, 16 - 19 June 2018, (Summary Text)

17. Prenatal tanıya giriş ve invasiv testler

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, 11-13 Mayıs 2017, Kayseri, Turkey, 11 - 13 May 2017, (Summary Text)

18. Is there any relationship between NRG1 gene duplication and cardiac findings in two prenatal cases with invdupdel(8p) syndrome?

SEZER A., BAYRAM M., KAYHAN G., ÜNAL A., ÖZDEMİR H., KARÇAALTINCABA D., et al.

European Human Genetics Conference, Kopenhag, Danimarka, Kopenhag, Denmark, 27 - 30 May 2017, (Summary Text)

19. Prenatal diagnosis of a complex chromosomal rearrangement by the usage of conventional and array karyotyping.

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A.

Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, Kayseri, Turkey, 11 - 13 May 2017, pp.1, (Full Text)

20. Disentrik ve Neosentrik Kromozomal Yeniden Düzenlenimle Sonuçlanan 4 9 Resiprokal Translokasyonlu İnfertil Olgu

TUĞ E., SEZER A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 5 - 09 October 2016, (Full Text)

21. An Interchange Trisomy 21 As A Rare Form of Down Syndrome

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BAKIR A.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, 11 May 2016, vol.38, pp.35, (Full Text)

22. Confirmation of the Prenatal Mosaic Trisomy 2 via Fetal USG and Cytogenetic Analyses.

TUĞ E., KARÇAALTINCABA D., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., SAAT H., ÖZEK M. A.

Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Kayseri, Turkey, 11 - 13 May 2016, vol.38, pp.36, (Full Text)

23. A Case with 22q11 deletion Syndrome and Anal Anomalies

Özyavuz Çubuk P., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.

Medical Genetics and Clinical Applications, Kayseri, Turkey, 11 - 13 February 2016, vol.38, pp.24, (Summary Text)

24. Holoprocencephaly noted in case of Mosaic Trisomy 9 Syndrome

Mermer S., Perçin F. E., Özek A. M., Bayram M., Yirmibeş Karaoğuz M.

Medical Genetics and Clinical Applications, Erciyes Medical Journal, Kayseri, Turkey, 11 - 13 February 2016, vol.38, pp.46, (Summary Text)

25. A New Case with Mosaic Trisomy 19Q

Ünal A., Kayhan G., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.

Medical Genetics and Clinical Applications, Kayseri, Turkey, 11 - 13 February 2016, vol.38, pp.32, (Summary Text)

26. Primary amenorrhea visual impairment and intellectual disability in a girl with a complex rearrangement involving 5q33 3 and 9q21 2 microdeletions

Kayhan G., Ergün M. A., Thomas L., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.

European Human Genetics Conference –ESHG 2015, Glasgow, England, 6 - 09 June 2015, (Summary Text)

27. Fraser Syndrome a case report diagnosed prenatally at 17 weeks old and postpartum examinations

BİRİ A., GÜLER İ., HİMMETOĞLU Ö., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BALCI S.

Altıncı Türk-Alman Jinekoloji Derneği Kongresi, Antalya, Turkey, 18 - 22 May 2005

28. 9q subtelomerik delesyonlu bir olgu: Ek bulguları ile

TUĞ E., ÇAVDARLI B., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 December 2012, (Full Text)

29. Parsiyel monozomi 12p13.33→p13.33 ve parsiyel trizomi 11q14.1→q25’li bir olguda moleküler karyotipleme: Literatürün gözden geçirilmesi.

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 December 2012, (Full Text)

30. Chromosomal Array AnalysisReveals Partial 11q Duplication and Partial 12p Deletion in A Mildly Affected Case

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.

10. Ulusal tıbbiGenetik Kongresi, Bursa, 2012., Bursa, Turkey, 18 - 22 December 2012, (Summary Text)

31. Kromozomal yeniden düzenlenmelerde moleküler karyotipleme ile genotip fenotip ilişkisinin belirlenmesi

KAYHAN G., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.

11. Ulusal Tıbbi genetil Kongresi, İstanbul, Turkey, 24 - 27 September 2014, (Summary Text)

32. Chromosomal abnormalities identifiedin 836 abortions nine years experience

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., öztürk kaymak a., PALA E.

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,İstanbul, 2010., İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010

33. Meningomyelocele and Renal Hypoplasia: A Rare Case Report

Aydin H., Tug E., Duzenli S., Erkal O., Yoldas A., Karaoguz M.

7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, Sweden, 4 - 07 July 2009, vol.17, pp.57, (Summary Text)

34. 2q37 delesyonlu bir olgu

Kayhan G., Erkal Ö., Demir E., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.

Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Turkey, 8 - 10 September 2009, pp.107, (Summary Text)

35. Kendiliğinden düşük ile sonlanan abort materyallerinde belirlenen double anöploidiler 3 ayrı olgu sunumu

PALA E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KORUCUOĞLU Ü., ERDEM M., ERDEM A., BİRİ A.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 6 - 09 May 2008, (Summary Text)

36. Bipolar bozukluk gelişiminden Dopamin D2 Reseptörü (DRD2) TaqIA A2A2 genotipi mi sorumlu?

Önen H. İ., Yirmibeş Karaoğuz M., Kan D., Akay D., Menevşe S., Coşar B.

X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Turkey, 6 - 09 September 2007, pp.164, (Summary Text)

37. Gastroschisis with fetal chrosomal abnormality

GÜLER İ., ERDEM A., BİRİ A., YILMAZ E., ERDEM M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.

5. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Antalya, Turkey, 16 - 21 May 2006

38. Bipolar affektif bozuklukta Apolipoprotein E genotiplemesi

Yirmibeş Karaoğuz M., Önen H. İ., İnce D., Coşar B., Menevşe S.

8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Turkey, 14 - 17 October 2003, pp.118, (Summary Text)

39. Alkol bağımlılarında Dopamin D2 reseptör (DRD2) gen lokusu polimorfizmlerinin Taq 1 enzimi kullanılarak PCR yöntemi ile belirlenmesi

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., COŞAR B., ŞAHİN F. İ., ARIKAN Z., Menevşe A.

34. Ulusal Psikiyatri KOngresi, Turkey, 29 September - 03 October 1998, (Summary Text) Sustainable Development

40. Alkol ve sigara kullanımına bağlı oluşan SCE oranlarının karşılaştırılması

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., COŞAR B., ARIKAN Z., ŞAHİN F. İ., Menevşe A., Menevşe S.

. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Turkey, 21 - 24 September 1998, (Summary Text)

Books 8

1. Amniyosentez

Yirmibeş Karaoğuz M.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Ayrıntı Basım Yayın ve Matbaacılık Hiz. San. Tic. A.Ş., Ankara, pp.23-30, 2025

2. Prenatal Tanının Kısa Tarihçesi ve Ülkemizdeki İlk Uygulamalar

Başaran S., Yirmibeş Karaoğuz M.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Ayrıntı Basım Yayın ve Matbaacılık Hiz. San. Tic. A.Ş., Ankara, pp.3-4, 2025

3. ASSESSING DIGITAL PCR AND NEXT-GENERATION SEQUENCING: A COMPARATIVE ANALYSIS OF EFFICACY, ACCURACY AND APPLICATIONS IN NON-INVASIVE PRENATAL TESTING

ERGÜN M. A., KAZAN H. H., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., TUĞ E., NAS T., ÇELİK E.

in: Health& Science 2025-III, AYAR ARİF, Editor, Efe Academy Publishing, pp.45-54, 2025

4. Prenatal Sitogenetik Tanıda Kullanılan Bantlam Tekniklerinin Protokolleri

Başaran S., Artan S., Karaman B., Yirmibeş Karaoğuz M.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Ayrıntı Basım Yayın ve Matbaacılık Hiz. San. Tic. A.Ş., Ankara, pp.193-198, 2025

5. Prenatal Tanı Endikasyonları

Başaran S., Yirmibeş Karaoğuz M.

in: Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editor, Ayrıntı Basım Yayın ve Matbaacılık Hiz. San. Tic. A.Ş., Ankara, pp.5-8, 2025