Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Direct embryonic biopsy with transcervical embryoscopy is an effective method for karyotyping and morphology assessment in miscarriages

TOKDEMİR ÇALIŞ P., Akcay B., Bozdag G., ERDEM M., ERDEM A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., et al.
JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS , sa.7, ss.1925-1931, 2024 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier

The interrelation between the high expression level of MIR34a and the trisomic abortion materials

Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.
Journal of Obstetrics and Gynaecology Research , cilt.50, sa.5, ss.842-848, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Cystic hygroma: a single-centre experience.

Özdemir H., Karçaaltıncaba D., Kayhan G., Çalış P., Tuğ E., Taner M. Z., et al.
Singapore medical journal , 2023 (SCI-Expanded) identifier

Is cervical swab an efficient method for developing a new noninvasive prenatal diagnostic test for numerical and structural chromosome anomalies?

Yurtcu E., KARÇAALTINCABA D., Kazan H. H., Ozdemir H., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Calis P., et al.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , sa.3, ss.1043-1048, 2021 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier identifier

Expression of the syncytin-1 and syncytin-2 genes in the trophoblastic tissue of the early pregnancy losses with normal and abnormal karyotypes

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Nas T.
GENE , cilt.741, 2020 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Microdeletion and mutation analysis of the SHOX gene in patients with idiopathic short stature with FISH and sequencing

Bakir A., Yirmibeş Karaoğuz M., Emriye Percin F., Tuğ E., Cinaz P., Ergün M. A.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES , cilt.48, sa.2, ss.386-390, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Confirmation of the prenatal mosaic trisomy 2 via fetal USG and cytogenetic analyses

Tuğ E., Karcaaltincaba D., Yirmibeş Karaoğuz M., Saat H., Ozek A.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE , cilt.30, sa.13, ss.1579-1583, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

AN INTERCHANGE TRISOMY RESULTED IN DOWN SYNDROME

Tuğ E., Karaoguz M., Bakir A.
GENETIC COUNSELING , cilt.27, sa.3, ss.429-431, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Chromosomal-array analysis reveals partial 11q duplication and partial 12p deletion in a mildly affected case

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Kayhan G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , cilt.164, sa.7, ss.1770-1776, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Molecular karyotyping of an isolated partial trisomy 11q patient with additional findings

KAYHAN G., Cavdarli B., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E., Kaymak A. O., Biri A., et al.
GENE , cilt.524, sa.2, ss.355-360, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prenatally detected tetrasomy 18p and trisomy 21q due to i(18p) and i(21q) by using cytogenetic and molecular techniques

Yirmibeş Karaoğuz M., Percin E. F., Pala E., Kaymak A. O., Tuğ E., Biri A. A.
CHROMOSOME RESEARCH , cilt.21, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Array and Cytogenetic Analyses Revealed Partial 11q Duplication and Partial 12p Deletion in a Case with Mild Phenotype

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A., Perçin F. E.
CHROMOSOME RESEARCH , cilt.21, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

A patient with 9q subtelomeric deletion syndrome with additional findings.

Tuğ E., Cavdarli B., Karaoguz M., Perçin F. E.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , cilt.23, sa.4, ss.465-71, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Detection of Marker Chromosome in the Abortion Material; Does It Reflect the Karyotype of the Pregnancy Lost Tissue or the Maternal Decidual Tissue? Case Report

Koc A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Pala E., PERÇİN F. E., ERDEM M., Karaer K., et al.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.31, sa.5, ss.1293-1297, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier

Monosomy 1p36 Syndrome: The First Case Report from Turkey

Karaer K., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.31, sa.1, ss.280-284, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier

Comparison of DRD2 rs1800497 (TaqIA) polymorphism between schizophrenic patients and healthy controls: Lack of association in a Turkish sample

ASLAN S., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Eser H. Y., Karaer D. K., Taner E.
INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHIATRY IN CLINICAL PRACTICE , cilt.14, sa.4, ss.257-261, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The importance of systematic genetic approach to familial schizophrenia cases and discussion of cryptic mosaic X chromosome aneuploidies in schizophrenia pathogenesis

Koc A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., COŞAR B., PERÇİN F. E., Sahin S., Baysak E., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHIATRY IN CLINICAL PRACTICE , cilt.14, sa.3, ss.204-211, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

The Apolipoprotein E Gene and Taq1A Polymorphisms in Childhood Obesity

ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Koc A., Camurdan O., BİDECİ A., Yazici A. C., et al.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.14, sa.3, ss.343-345, 2010 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

SRY GENE AMPLIFICATIONS AND GENOTYPINGS REVEALED THE OCCURRENCE OF THE HIDDEN MATERNAL DECIDUAL CELLS IN 46,XX KARYOTYPED SPONTANEOUS ABORTIONS

Karaoguz M., PERÇİN F. E., Pala E., Biri A. A., Korucuoglu U.
GENETIC COUNSELING , cilt.21, sa.1, ss.9-17, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prenatal diagnosis of mosaic ring 22 duplication/deletion with terminal 22q13 deletion due to abnormal first trimester screening and choroid plexus cyst detected on ultrasound

Koc A., Arisoy O., Pala E., ERDEM M., Kaymak A. O., Erkal O., et al.
JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH , cilt.35, sa.5, ss.978-982, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18

Koc A., Kan D., Karaer K., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., GÜCÜYENER K., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.167, sa.6, ss.655-659, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A case with a ring chromosome 22

Koc A., Karaer K., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Kan D., Cansu A., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.50, sa.2, ss.193-196, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Double aneuploidy in spontaneous miscarriages: Two case reports and review of the literature

Korucuoglu U., ERDEM M., Pala E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ERDEM A., Biri A.
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY , cilt.24, sa.2, ss.106-110, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Apolipoprotein e gene polymorphism in nonalcoholic fatty liver disease

Demirag M. D., Onen H. İ., Karaoguz M., Dogan İ., Karakan T., Ekmekci A., et al.
DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.52, sa.12, ss.3399-3403, 2007 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

46,XX karyotypes of abortion materials; due to pregnancy losses or maternal cell contamination?

Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E., Pala E., Biri A., Kan D., Koç A., et al.
Chromosome Research , cilt.15, ss.36, 2007 (SCI-Expanded)

Gastroschisis with fetal chromosomal abnormality: A case report

Guler İ., Erdem A., Biri A., Gunaydin G., Yilmaz E., Erdem M., et al.
FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY , cilt.22, sa.4, ss.274-276, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A boy with small supernumerary marker chromosome X identified by FISH.

Koc A., Karaoguz M., Pala E., Kan D., Karaer K., Guecueyener K., et al.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland) , cilt.18, sa.4, ss.393-9, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A new syndrome with prenatally diagnosed thoracoschisis, hiatal hernia and extremities' agenesis: Case report

Biri A., Korucuoglu U., Turp A., Karaoguz M., Himmetoglu O., Balci S.
GENETIC COUNSELING , cilt.17, sa.2, ss.161-165, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Cytogenetic results of amniocentesis materials: Incidence of abnormal karyotypes in the Turkish collaborative study

Karaoguz M., Bal F., Yakut T., Ercelen N. O., ERGÜN M. A., Gokcen A. B., et al.
GENETIC COUNSELING , cilt.17, sa.2, ss.219-230, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Floating-harbor syndrome: A first female Turkish patient? [3]

Karaer K., Karaoguz M., Ergun M., Yesilkaya E., Bideci A., Percin E.
GENETIC COUNSELING , cilt.17, ss.465-468, 2006 (SCI-Expanded)

Is cytogenetic diagnosis of 46,XX karyotype spontaneous abortion specimens erroneous? Fluorescence in situ hybridization as a confirmatory technique

Karaoguz M., Nas T., Konac E., Ince D., Pala E., Menevse S.
JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH , cilt.31, sa.6, ss.508-513, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Increased frequency of sister chromatid exchanges in peripheral lymphocytes of alcoholics and cigarette smokers

Karaoguz M., Cosar B., Arikan Z., Basaran F., Menevse A., Menevse S.
CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , cilt.29, sa.2, ss.165-168, 2005 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The in vitro effect of beta-carotene and mitomycin C on SCE frequency in Down's syndrome lymphocyte cultures.

Bal F., Sahin F., Yirmibes M., Balci A., Menevse S.
The Tohoku journal of experimental medicine , cilt.184, sa.4, ss.295-300, 1998 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

REPLY TO LETTER TO THE EDITOR BY MEZA-ESPINOZA AND COLLEAGUES

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., URTEKİN E., KAYHAN G., KAZANCIOĞLU E.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , 2024 (ESCI) identifier

A Rare Prenatal Case: Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome

HAKÇIL T., KAYHAN G., NAS T., TELLİ CELTEMEN P., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.35, ss.208-211, 2024 (ESCI) identifier

A PARTIAL TRISOMY 9 CASE WITH DICENTRIC CHROMOSOME; AN UNBALANCED PRODUCT OF A MATERNAL RECIPROCAL TRANSLOCATION DUE TO THE ADJACENT-2 SEGREGATION

Urtekin E., Kayhan G., Kazancıoğlu E., Yirmibeş Karaoğuz M.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI , cilt.85, ss.279-284, 2022 (ESCI)

A new family with 3q27.3.3q29 interstitial deletion

KAYHAN G., SAVAŞ A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.
Gazi Medical Journal , cilt.30, sa.1, ss.32, 2019 (Scopus)

A new family with 3q27.3q29 İnterstitial Deletion

Kayhan G., Savaş A., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.30, sa.1, ss.1-101, 2019 (Scopus)

The algorithm of mosaicism during prenatal diagnosis

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Gazi Medical Journal , cilt.30, sa.1, ss.7, 2019 (Scopus)

Diagnostic Yield of Molecular Karyotyping of Idiopathic Intellectual Disability Patients Ended with One Causative Anomaly; Duplication 9q34 Syndrome

Cavdarli B., Percin E. F., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ERGÜN M. A.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.30, sa.3, ss.252-257, 2019 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Prenatal and Postnatal Clinical Spectrum of a Mosaic Small Supernumerary Marker Chromosome 22

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Ergün M. A.
International Journal of Pediatrics and Child Health , cilt.7, ss.36-39, 2019 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Elit Türk Sporcularında Anjotensin Dönüştürücü Enziim (I/D) Polimorfizmi ile Sportif Performans Arasındaki İlişkinin İncelenmesi

KURTULUŞ M., GÜNAY M., ÇETİN E., ÇELENK Ç., CİCİOĞLU H. İ., ALP E., et al.
Gaziantep Üniversitesi Spor Bilimleri Dergisi , cilt.3, sa.4, ss.122-137, 2018 (Hakemli Dergi)

Lethal multiple pterygıum syndrome related with RYR1 gene mutation

KAYHAN G., SEZER A., ÖZDEMİR H., ERGÜN M. A., BAYRAM M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.2, 2018 (Scopus)

Background of a carrier family with along inversion of chromosome 2 detected via karyotyping and aCGH analysis

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., SEZER A., KAYHAN G.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.2, 2018 (Scopus)

Lethal Multıple Pterygıum Syndrome related wıth RYR1 gene gene mutatıon

KAYHAN G., SEZER A., Ozdemır H., ERGÜN M. A., BAYRAM M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.2, 2018 (Scopus)

Clinical findings of the two fetuses with the pericentric inversion of chromosome Y relevant or coincidental

SAVAŞ A., SEZER A., KAYHAN G., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.2, 2018 (Scopus)

Clinical and submicroscopic findings of two prenatal cases with inv dup del (8p) syndrome

Sezer A., Bayram M., Kayhan G., Unal A., Ozdemir H., Karcaaltincaba D., et al.
GENE REPORTS , cilt.10, ss.75-78, 2018 (ESCI) identifier identifier

Holoprosencephaly: A Rare Finding in Mosaic Trisomy 9 Syndrome

Mermer S., Ozek M., Percin F. E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BAYRAM M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.1, ss.54-56, 2018 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Fetal karyotyping via invasive tests: When, to whom, and by which procedure?:Ne zaman, kimlere ve hangi yöntemle?

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik , cilt.3, sa.1, ss.44-47, 2018 (Hakemli Dergi)

Holoprocencephaly A rare finding in mosaic trisomy 9 syndrome

MERMER S., ÖZEK M. A., PERÇİN F. E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BAYRAM M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.40, sa.1, ss.54-56, 2018 (Hakemli Dergi)

Prenatal diagnosis of a complex chromosomal rearrangement by the usage of conventional and array karyotyping

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.39, ss.70, 2017 (Hakemli Dergi) Sürdürülebilir Kalkınma

Partial trisomy 3q and van der Woude syndrome due to the complex chromosomal rearrangement consisting maternally inherited unbalanced reciprocal translocation and inverted insertion

KAYHAN G., ÖZYAVUZ ÇUBUK P., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.39, ss.64, 2017 (Hakemli Dergi)

A report of two infertile patients with isodicentric short arm of chromosome Y

KAYHAN G., ALTAN M., SEZER A., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.39, ss.51, 2017 (Hakemli Dergi)

Thrombophilic Status of Extracted Fetal Tissues of Spontaneously Aborted Embroys

Pala E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Balabanli B. K., PERÇİN F. E., ERDEM O. A.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.1, ss.35-38, 2017 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

Overwiew of the prenatal diagnosis and invasive tests.

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.39, ss.41, 2017 (Hakemli Dergi)

Thrombophilic Status of Extracted Fetal Tissues of Spontaneously Aborted Embroys. Spontan Abortus Embriyolarından Ekstrakte Edilen Fetal Dokuların Trombofilik Durumu

PALA E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BALABANLI B., PERÇİN F. E., ERDEM A.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.1, ss.35-38, 2017 (Scopus)

Diagnosis of the Genomic Imprinting Diseases by the Usage of Conventional and Molecular Analyses

Kaymak A. O., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., GÜCÜYENER K., PERÇİN F. E.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.3, ss.200-203, 2017 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

A new case with mosaic trisomy 19q

ÜNAL A., KAYHAN G., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.
Erciyes Medical Journal , cilt.38, sa.1, ss.32, 2016 (Hakemli Dergi)

A case with 22q11 deletion syndrome and anal anomalies

ÖZYAVUZ ÇUBUK P., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.
Erciyes Medical Journal , cilt.38, sa.1, ss.24, 2016 (Hakemli Dergi)

Holoprocencephaly noted in a case of mosaic trisomy 9 syndrome

MERMER S., PERÇİN F. E., Özek A. M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Erciyes Medical Journal , cilt.38, sa.1, ss.46, 2016 (Hakemli Dergi)

Genetic aspects of recurrent pregnancy loss Genetik açıdan tekrarlayan gebelik kaybı

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Turkiye Klinikleri J Med Genet-Special Topics , cilt.1, sa.1, ss.23-27, 2016 (Hakemli Dergi)

Farklı bulguları olan spina bifida ve renal anomalili iki olgu sunumu

Aydın H., Yoldaş M., Yeşiller E., Geçkinli B., Karaman A., TUĞ E., et al.
J Kartal TR , cilt.26, sa.3, ss.272-276, 2015 (Hakemli Dergi)

Does ovulation induction increase the risk of aneuploid conception Comparison of first trimester miscarriages after FSH stimulated cycles and naturallly conceived cylcles

Telli C., ERDEM M., BOZKURT N., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ÖKTEM M., ERDEM A., et al.
International Jornal of Women’s Health and Reproduction Sciences , cilt.2, sa.4, ss.225-228, 2014 (Hakemli Dergi)

Does Ovulation Induction Increase the Risk of Aneuploid Conception Comparison of First Trimester Miscarriages after FSH Stimulated Cycles and Naturally Conceived Cycles

TELLİ CELTEMEN P., ERDEM M., BOZKURT N., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ÖKTEM M., ERDEM A., et al.
International Journal of Women's Health and Reproduction Sciences , cilt.2, sa.4, ss.225-228, 2014 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

A prenatal tertiary trisomy resulting from balanced maternal 8 9 translocation

KAYHAN G., ERGÜN M. A., BİRİ A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION , 2011 (Scopus)

Mos45,X/46,X,+mar.ish der(Y)(DYZ1+,SRY+)Dn karyotyped fetus in prenatal diagnosis: Case report,Prenatal tanida Mos45,X/46,X,+mar.ish der(Y)(DYZ1+,SRY+)Dn karyotipine sahip fetus

Yirmibeş Karaoğuz M.
Türkiye Klinikleri J Gynecol Obst , cilt.20, ss.266-269, 2010 (Scopus) identifier

Karakteristik EEG bulgularına sahip Wolf Hirschhorn sendromlu bir olgu klinik ve moleküler sitogenetik tanı

Karaer K., Koç A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Cansu A., PERÇİN F. E.
Türkiye Klinikleri J Pediatr , cilt.19, sa.2, ss.171-175, 2010 (Hakemli Dergi)

Estimates of sperm sex chromosome aneuploidy rates by fluorescence in situ hybridization in low level 47, XXY mosaicism

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KONAÇ E., ERDEM A., ERDEM M.
Gazi Medical Journal , cilt.17, sa.2, ss.116-118, 2006 (Scopus) identifier

Cytogenetic evaluation of cordocentesis materials in prenatal diagnosis and application of FISH as an additional technique

Konaç E., Yirmibeş Karaoğuz M., Ergün M. A., Nas T., Menevşe E. S.
Gazi Medical Journal , cilt.15, sa.3, ss.97-100, 2004 (Scopus) Creative Commons License

Cytogenetic Evaluation of Cordocentesis Materials in Prenatal Diagnosis and Application of the FISH Technique to Detect the Maternal Cell Contamination

KONAÇ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ERGÜN M. A.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.15, ss.97-100, 2004 (Scopus)

Chromosomal Abnormalities in Habitual Abortions A Study of 192 Couples

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., ince g., ERGÜN M. A., NAS T.
Gülhane Tıp Dergisi , cilt.44, ss.40-42, 2002 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Placental activator and inhibitor miRNAs efficiency on abortion development; an epigenetic alteration on true fetal tissues-poster number is P1110

Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.
14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, cilt.52, ss.81-82 Creative Commons License

Expression of the syncytin-1 and syncytin-2 genes in the trophoblastic tissue of the early pregnancy losses with normal and abnormal karyotypes-poster number is P1093

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Nas T.
European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, ss.59 Creative Commons License

Spontan abortus etiyolojisine epigenetik yaklaşım: Anöploidik gebeliklerde miRNA ekspresyonu- S-062 nolu sözlü bildiri

Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.88-89 Creative Commons License

Greig Sefalopolisindaktili Sendromlu Bir Prenatal Olgu-S055 nolu sözlü bildiri

Hakçıl T., Kayhan G., Nas T., Telli Celtemen P., Yirmibeş Karaoğuz M.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.79-80 Creative Commons License

Dismorfik bir olguda tersiyer trizomi 9p ve trizomi 9q -P38 nolu poster

Torbacı E., Kayhan G., Hakçıl T., Ergün M. A., Yirmibeş Karaoğuz M.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.248 Creative Commons License

Perisentromerik Bölgede Translokasyonu Olan Bir Olgu: Tanıda Sitogenetik Analizi mi, FISH Analizi mi?-P90 nolu bildiri

Bahap Y., Demirbaş M. H., Kara B. Ç., Yirmibeş Karaoğuz M.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.313-314 Creative Commons License

De novo Robertsonian Translokasyon Tipi Trizomili İki Prenatal Olguda Fetoplasental Mozaisizm-p85 nolu bildiri

Yirmibeş Karaoğuz M., Hakçıl T., Kayhan G., Koçar M.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.307-308 Creative Commons License

A mosaic double aneuploidy: mos 45,X/47,XX,+18/46,XX with mild phenotype

Demirbas M. H., Habiloglu E., Ergun M. A., Percin E. F., Yirmibes-Karaoguz M.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.996 identifier

Prenatal tanıda mozaisizm algoritmaları

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Uluslararsı katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

Is there any relationship between NRG1 gene duplication and cardiac findings in two fetuses with inv dup del (8p) syndrome ?

Sezer A., Bayram M., Kayhan G., Unal A., Ozdemir H., Karcaaltincaba D., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, ss.136-137 identifier

A mosaic double aneuploidy: mos 45,X/47,XX,18 with mild phenotype

DEMİRBAŞ M. H., HABİLOĞLU E., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
European Human Genetics Conference, Milano, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018

Prenatal tanıya giriş ve invasiv testler

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, 11-13 Mayıs 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

Is there any relationship between NRG1 gene duplication and cardiac findings in two prenatal cases with invdupdel(8p) syndrome?

SEZER A., BAYRAM M., KAYHAN G., ÜNAL A., ÖZDEMİR H., KARÇAALTINCABA D., et al.
European Human Genetics Conference, Kopenhag, Danimarka, Kopenhag, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017

Prenatal diagnosis of a complex chromosomal rearrangement by the usage of conventional and array karyotyping.

Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A.
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.1

Disentrik ve Neosentrik Kromozomal Yeniden Düzenlenimle Sonuçlanan 4 9 Resiprokal Translokasyonlu İnfertil Olgu

TUĞ E., SEZER A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016

An Interchange Trisomy 21 As A Rare Form of Down Syndrome

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BAKIR A.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, 11 Mayıs 2016, cilt.38, ss.35

Confirmation of the Prenatal Mosaic Trisomy 2 via Fetal USG and Cytogenetic Analyses.

TUĞ E., KARÇAALTINCABA D., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., SAAT H., ÖZEK M. A.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2016, cilt.38, ss.36

A Case with 22q11 deletion Syndrome and Anal Anomalies

Özyavuz Çubuk P., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.
Medical Genetics and Clinical Applications, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.24 Creative Commons License

A New Case with Mosaic Trisomy 19Q

Ünal A., Kayhan G., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.
Medical Genetics and Clinical Applications, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.32 Creative Commons License

Holoprocencephaly noted in case of Mosaic Trisomy 9 Syndrome

Mermer S., Perçin F. E., Özek A. M., Bayram M., Yirmibeş Karaoğuz M.
Medical Genetics and Clinical Applications, Erciyes Medical Journal, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.46 Creative Commons License

Primary amenorrhea visual impairment and intellectual disability in a girl with a complex rearrangement involving 5q33 3 and 9q21 2 microdeletions

Kayhan G., Ergün M. A., Thomas L., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.
European Human Genetics Conference –ESHG 2015, Glasgow, İngiltere, 6 - 09 Haziran 2015 Creative Commons License

Fraser Syndrome a case report diagnosed prenatally at 17 weeks old and postpartum examinations

BİRİ A., GÜLER İ., HİMMETOĞLU Ö., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BALCI S.
Altıncı Türk-Alman Jinekoloji Derneği Kongresi, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Mayıs 2005

9q subtelomerik delesyonlu bir olgu: Ek bulguları ile

TUĞ E., ÇAVDARLI B., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 Aralık 2012

Parsiyel monozomi 12p13.33→p13.33 ve parsiyel trizomi 11q14.1→q25’li bir olguda moleküler karyotipleme: Literatürün gözden geçirilmesi.

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 Aralık 2012

Chromosomal Array AnalysisReveals Partial 11q Duplication and Partial 12p Deletion in A Mildly Affected Case

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
10. Ulusal tıbbiGenetik Kongresi, Bursa, 2012., Bursa, Türkiye, 18 - 22 Aralık 2012

Kromozomal yeniden düzenlenmelerde moleküler karyotipleme ile genotip fenotip ilişkisinin belirlenmesi

KAYHAN G., ERGÜN M. A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.
11. Ulusal Tıbbi genetil Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

Chromosomal abnormalities identifiedin 836 abortions nine years experience

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., öztürk kaymak a., PALA E.
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,İstanbul, 2010., İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010

Meningomyelocele and Renal Hypoplasia: A Rare Case Report

Aydin H., Tug E., Duzenli S., Erkal O., Yoldas A., Karaoguz M.
7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.57 identifier

2q37 delesyonlu bir olgu

Kayhan G., Erkal Ö., Demir E., Yirmibeş Karaoğuz M., Perçin F. E.
Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Türkiye, 8 - 10 Eylül 2009, ss.107 Creative Commons License

Kendiliğinden düşük ile sonlanan abort materyallerinde belirlenen double anöploidiler 3 ayrı olgu sunumu

PALA E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KORUCUOĞLU Ü., ERDEM M., ERDEM A., BİRİ A.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008

Bipolar bozukluk gelişiminden Dopamin D2 Reseptörü (DRD2) TaqIA A2A2 genotipi mi sorumlu?

Önen H. İ., Yirmibeş Karaoğuz M., Kan D., Akay D., Menevşe S., Coşar B.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, ss.164

Gastroschisis with fetal chrosomal abnormality

GÜLER İ., ERDEM A., BİRİ A., YILMAZ E., ERDEM M., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
5. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 21 Mayıs 2006

Bipolar affektif bozuklukta Apolipoprotein E genotiplemesi

Yirmibeş Karaoğuz M., Önen H. İ., İnce D., Coşar B., Menevşe S.
8. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Adana, Türkiye, 14 - 17 Ekim 2003, ss.118

Alkol bağımlılarında Dopamin D2 reseptör (DRD2) gen lokusu polimorfizmlerinin Taq 1 enzimi kullanılarak PCR yöntemi ile belirlenmesi

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., COŞAR B., ŞAHİN F. İ., ARIKAN Z., Menevşe A.
34. Ulusal Psikiyatri KOngresi, Türkiye, 29 Eylül - 03 Ekim 1998 Sürdürülebilir Kalkınma

Alkol ve sigara kullanımına bağlı oluşan SCE oranlarının karşılaştırılması

YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., COŞAR B., ARIKAN Z., ŞAHİN F. İ., Menevşe A., Menevşe S.
. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Türkiye, 21 - 24 Eylül 1998

Kitap & Kitap Bölümleri

Oksidatif Stres, Serbest Radikaller ve Antioksidan Sistemlerin Göğüs Hastalıklarında Moleküler, Fizyolojik ve Klinik Gelişim Süreçlerine Etkileri

TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Türkiye Klinikleri Göğüs Hastalıkları, Prof.Dr.Tuncer Tuğ, Editör, Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık, Ankara, ss.23-31, 2023

Kromozom anomalilerinin tanısında izlenecek algoritmalar

Yirmibeş Karaoğuz M.
Sitogenetik, Prof.Dr.Aynur Acar, Editör, Ortadoğu Reklam Yayıncılık, Ankara, ss.9-14, 2018

Şizofreni Genetiği

Yirmibeş Karaoğuz M.
Güncel Şizofreni , Prof.Dr.Erdal Işık, Editör, Format Matbaacılık, Ankara, ss.155-170, 2006

Metrikler

Yayın

109

Atıf (WoS)

188

H-İndeks (WoS)

9

Atıf (Scopus)

199

H-İndeks (Scopus)

9

Atıf (Scholar)

55

H-İndeks (Scholar)

3

Atıf (TrDizin)

2

H-İndeks (TrDizin)

1

Proje

16

Tez Danışmanlığı

6

Açık Erişim

14
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları