Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Confirmation of the prenatal mosaic trisomy 2 via fetal USG and cytogenetic analyses

JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE, cilt.30, sa.13, ss.1579-1583, 2017 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

AN INTERCHANGE TRISOMY RESULTED IN DOWN SYNDROME

GENETIC COUNSELING, cilt.27, sa.3, ss.429-431, 2016 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

A patient with 9q subtelomeric deletion syndrome with additional findings.

Genetic counseling (Geneva, Switzerland), cilt.23, sa.4, ss.465-71, 2012 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Monosomy 1p36 Syndrome: The First Case Report from Turkey

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI, cilt.31, sa.1, ss.280-284, 2011 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier

The Apolipoprotein E Gene and Taq1A Polymorphisms in Childhood Obesity

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, cilt.14, sa.3, ss.343-345, 2010 (SCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

An unexpected finding in a child with neurological problems: mosaic ring chromosome 18

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.167, sa.6, ss.655-659, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

A case with a ring chromosome 22

TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS, cilt.50, sa.2, ss.193-196, 2008 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

Apolipoprotein e gene polymorphism in nonalcoholic fatty liver disease

DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES, cilt.52, sa.12, ss.3399-3403, 2007 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

A boy with small supernumerary marker chromosome X identified by FISH.

Genetic counseling (Geneva, Switzerland), cilt.18, sa.4, ss.393-9, 2007 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

The in vitro effect of beta-carotene and mitomycin C on SCE frequency in Down's syndrome lymphocyte cultures.

The Tohoku journal of experimental medicine, cilt.184, sa.4, ss.295-300, 1998 (SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Prenatal and Postnatal Clinical Spectrum of a Mosaic Small Supernumerary Marker Chromosome 22

International Journal of Pediatrics and Child Health, cilt.7, ss.36-39, 2019 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

A new family with 3q27.3q29 İnterstitial Deletion

Gazi Medical Journal, cilt.30, sa.1, ss.1-101, 2019 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

A new family with 3q27.3.3q29 interstitial deletion

Gazi Medical Journal, cilt.30, sa.1, ss.32, 2019 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

The algorithm of mosaicism during prenatal diagnosis

Gazi Medical Journal, cilt.30, sa.1, ss.7, 2019 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Lethal multiple pterygıum syndrome related with RYR1 gene mutation

ERCIYES MEDICAL JOURNAL, cilt.40, sa.2, 2018 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Holoprosencephaly: A Rare Finding in Mosaic Trisomy 9 Syndrome

ERCIYES MEDICAL JOURNAL, cilt.40, sa.1, ss.54-56, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) Creative Commons License identifier identifier

Fetal karyotyping via invasive tests: When, to whom, and by which procedure?:Ne zaman, kimlere ve hangi yöntemle?

Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik, cilt.3, sa.1, ss.44-47, 2018 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

A case with 22q11 deletion syndrome and anal anomalies

Erciyes Medical Journal, cilt.38, sa.1, ss.24, 2016 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Holoprocencephaly noted in a case of mosaic trisomy 9 syndrome

Erciyes Medical Journal, cilt.38, sa.1, ss.46, 2016 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

A new case with mosaic trisomy 19q

Erciyes Medical Journal, cilt.38, sa.1, ss.32, 2016 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Genetic aspects of recurrent pregnancy loss Genetik açıdan tekrarlayan gebelik kaybı

Turkiye Klinikleri J Med Genet-Special Topics, cilt.1, sa.1, ss.23-27, 2016 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Farklı bulguları olan spina bifida ve renal anomalili iki olgu sunumu

J Kartal TR, cilt.26, sa.3, ss.272-276, 2015 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

A prenatal tertiary trisomy resulting from balanced maternal 8 9 translocation

JOURNAL OF THE TURKISH-GERMAN GYNECOLOGICAL ASSOCIATION, 2011 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Chromosomal Abnormalities in Habitual Abortions A Study of 192 Couples

Gülhane Tıp Dergisi, cilt.44, ss.40-42, 2002 (Diğer Kurumların Hakemli Dergileri)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Prenatal tanıda mozaisizm algoritmaları

Uluslararsı katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018

Prenatal tanıya giriş ve invasiv testler

Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, 11-13 Mayıs 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

A Case with 22q11 deletion Syndrome and Anal Anomalies

Medical Genetics and Clinical Applications, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.24

Holoprocencephaly noted in case of Mosaic Trisomy 9 Syndrome

Medical Genetics and Clinical Applications, Erciyes Medical Journal, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.46

A New Case with Mosaic Trisomy 19Q

Medical Genetics and Clinical Applications, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.32

Chromosomal abnormalities identifiedin 836 abortions nine years experience

9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi,İstanbul, 2010., İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010

Meningomyelocele and Renal Hypoplasia: A Rare Case Report

7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.57 identifier

2q37 delesyonlu bir olgu

Endokrinoloji ve Genetik Sempozyumu, abant, Türkiye, 8 - 09 Eylül 2009

Gastroschisis with fetal chrosomal abnormality

5. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi, Antalya, Türkiye, 16 - 21 Mayıs 2006