Metrikler
Yayın
114
Açık Erişim
4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2004 - 2008
2004 - 2008Doktora
Gazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmasotik Kimya (Dr), Türkiye
2001 - 2004
2001 - 2004Yüksek Lisans
Gazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmasotik Kimya (Yl) (Tezli), Türkiye
1997 - 2001
1997 - 2001Lisans
Ankara Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Pr., Türkiye
Yaptığı Tezler
2008
2008Doktora
1,5-diarilpirazol-3-propanoik asit yapisi taşiyan COX/5-LOX dual inhibitörü bileşiklerin sentezi ve in vitro inhibitör etki tayinleri üzerinde çalişmalar
Gazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmasotik Kimya (Dr)
2004
2004Yüksek Lisans
Yeni tipte tiyopirano[2,3-b]piridin türevlerinin sentezi üzerinde araştırmalar
Gazi Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Farmasotik Kimya (Yl) (Tezli)
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Eczacılık
Farmasötik Kimya
Akademik Ünvanlar / Görevler
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorProf. Dr.
Gazi Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri
2013 - 2019
2013 - 2019Doç. Dr.
Gazi Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri
2002 - 2013
2002 - 2013Araştırma Görevlisi
Gazi Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri
Yönetimsel Görevler
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorAkademik Performans D. Kurulu Üyesi
Gazi Üniversitesi, Eczacılık Fakültesi, Eczacılık Meslek Bilimleri
Yönetilen Tezler
2023
2023Doktora
Benzotiyazol türevi mikrozomal prostaglandin E2 sentaz-1 (mPGES-1) inhibitörlerinin geliştirilmesi
Çalışkan B. (Danışman)
T.YALÇIN(Öğrenci)
2022
2022Doktora
Yeni benzimidazol türevlerinin sentezi ve mikrozomal prostaglandin E2 Sentaz-1 (mPGES-1) inhibitörü etkilerinin incelenmesi
Çalışkan B. (Danışman)
A.GİZEM(Öğrenci)
2021
2021Doktora
BAZI VİSİNAL DİARİL HETEROSİKLİK BİLEŞİKLERİN ANTİKANSER AKTİVİTELERİNİN ARAŞTIRILMASI
Çalışkan B. (Danışman)
S.TURANLI(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (50)
SCI-E, SSCI, AHCI (49)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (50)
ESCI (1)
Scopus (50)
TRDizin (3)
2025
20251. Enhanced Efficiency of the Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1 Inhibitor AGU661 in Human Whole Blood by Encapsulation into PLGA-Based Nanoparticles
Dahlke P., Jordan P. M., Klepsch L. C., Ergül A. G., Stumpf S., Hoeppener S., et al.
MOLECULAR PHARMACEUTICS
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Harnessing structure-activity relationships to repurpose the FLAP inhibitor BRP-7 into potent and selective sEH inhibitors.
Çalışkan K., Karataş M., Jordan P. M., Çalışkan B., Werz O., Banoğlu E.
Bioorganic chemistry
, cilt.165, ss.108997, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Potent soluble epoxide hydrolase inhibitors based on thiazole-5-carboxamide structure with imidazolidinone moiety as a secondary pharmacophore
LENGERLİ D., KOÇ B., Jordan P. M., ÇALIŞKAN K., ÇALIŞKAN B., Werz O., et al.
Bioorganic Chemistry
, cilt.163, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Phenyl-benzyl-ureas with pyridazinone motif: Potent soluble epoxide hydrolase inhibitors with enhanced pharmacokinetics and efficacy in a paclitaxel-induced neuropathic pain model
LENGERLİ D., Bakht A., ÇALIŞKAN K., Dahlke P., BAL N. B., Jordan P. M., et al.
European Journal of Medicinal Chemistry
, cilt.290, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Isoxazole-pyrimidine derivatives as TACC3 inhibitors: A novel modality to targeted cancer therapy
LENGERLİ D., Çalışkan Ö. A., ÇALIŞKAN K., Saatci Ö., Lim C., Vempati S., et al.
Bioorganic Chemistry
, cilt.156, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. 2-Phenylbenzothiazoles featuring heteroaryl sulfonamide end-capping substructures as developable mPGES-1 inhibitors
Yalcin T., Jordan P. M., OLĞAÇ A., Dahlke P., GÜR MAZ Z. T., BANOĞLU E., et al.
ARCHIV DER PHARMAZIE
, cilt.358, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20247. Novel Benzimidazole Derivatives as Potent Inhibitors of Microsomal Prostaglandin E2 Synthase 1 for the Potential Treatment of Inflammation, Pain, and Fever
Ergul A. G., Jordan P. M., Dahlke P., BAL N. B., OLĞAÇ A., Uludag O., et al.
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.67, sa.23, ss.21143-21162, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20248. Novel 1,3,4-oxadiazole derivatives as highly potent microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) inhibitors
Gür Maz T., Dahlke P., Ergül A. G., Olğaç A., Jordan P. M., Çalışkan B., et al.
BIOORGANIC CHEMISTRY
, cilt.147, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20249. Targeting TACC3 Induces Immunogenic Cell Death and Enhances T-DM1 Response in HER2-Positive Breast Cancer
Gedik M. E., Saatci O., Oberholtzer N., ÜNER M., Akbulut Caliskan O., Cetin M., et al.
CANCER RESEARCH
, cilt.84, sa.9, ss.1475-1490, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202310. Targeting TACC3 represents a novel vulnerability in highly aggressive breast cancers with centrosome amplification
Saatci O., Akbulut O., Cetin M., Sikirzhytski V., ÜNER M., LENGERLİ D., et al.
Cell Death and Differentiation
, cilt.30, sa.5, ss.1305-1319, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202311. Design, Synthesis and Evaluation of Aryl-Tailored Oxadiazole-thiones as New Urease Inhibitors
Gür Maz Z. T., Caliskan H. B., Capan İ., Caliskan B., Özçelik B., Banoglu E.
CHEMISTRYSELECT
, cilt.8, sa.8, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202312. Benzoxazolone-5-Urea Derivatives as Human Soluble Epoxide Hydrolase (sEH) Inhibitors.
Gür Maz Z. T., Koç B., Jordan P. M., İbiş K., Çalışkan B., Werz O., et al.
ACS OMEGA
, cilt.8, sa.2, ss.2445-2454, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202213. Vicinal Diaryl-Substituted Isoxazole and Pyrazole Derivatives with in Vitro Growth Inhibitory and in Vivo Antitumor Activity
Turanll S., NALBAT E., LENGERLİ D., İBİŞ K., Güntekin Ergün S., Akhan Güzelcan E., et al.
ACS Omega
, cilt.7, sa.41, ss.36206-36226, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202214. Quinazoline-4(3H)-one-7-carboxamide Derivatives as Human Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors with Developable 5-Lipoxygenase Activating Protein Inhibition
Turanli S., Ergul A. G., Jordan P. M., Olğaç A., Çalışkan B., Werz O., et al.
ACS OMEGA
, cilt.7, sa.41, ss.36354-36365, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202215. Development and molecular modeling studies of new thiadiazole piperazine urea derivatives as potential fatty acid amide hydrolase inhibitors
Gür Maz Z. T., Turanlı S., Çalışkan H. B., Çalışkan B., Banoğlu E.
ARCHIV DER PHARMAZIE
, cilt.355, sa.8, ss.1-11, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202216. Discovery and Optimization of Piperazine Urea Derivatives as Soluble Epoxide Hydrolase (sEH) Inhibitors.
Çapan İ., Jordan P. M., Olğaç A., Çalışkan B., Kretzer C., Werz O., et al.
ChemMedChem
, cilt.17, sa.12, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202217. Novel potent benzimidazole-based microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) inhibitors derived from BRP-201 that also inhibit leukotriene C4 synthase
Ergül A. G., Maz T. G., Kretzer C., Olğaç A., Jordan P. M., Çalışkan B., et al.
European Journal of Medicinal Chemistry
, cilt.231, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202118. Synthesis and biological evaluation of novel isoxazole-piperazine hybrids as potential anti-cancer agents with inhibitory effect on liver cancer stem cells
Ibis K., NALBAT E., ÇALIŞKAN B., KAHRAMAN D. C., Cetin-Atalay R., BANOĞLU E.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.221, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202119. Simple heteroaryl modifications in the 4,5-diarylisoxazol-3-carboxylic acid scaffold favorably modulates the activity as dual mPGES-1/5-LO inhibitors with in vivo efficacy
Gurses T., OLĞAÇ A., Garscha U., GÜR MAZ Z. T., BAL N. B., Uludag O., et al.
BIOORGANIC CHEMISTRY
, cilt.112, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202120. Exploration of anti-tyrosinase effect of Geranium glaberrimum Boiss. & Heldr. with in silico approach and survey of 21 Geranium species
Celikler Ozer O., Erdoğan Orhan İ., Çalışkan B., Senol Deniz F. S., Gokbulut A., Gur Maz T., et al.
JOURNAL OF HERBAL MEDICINE
, cilt.27, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202121. Antimigratory effect of pyrazole derivatives through the induction of STAT1 phosphorylation in A549 cancer cells
Şimay Demir Y. D., Özdemir A., Özdemir R. G., Cevher S. C., Çalışkan B., Ark M.
JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY
, cilt.73, sa.6, ss.808-815, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202122. Synthesis and evaluation of antibacterial and antimycobacterial activities of some new pyrazole derivatives
Gür Maz Z. T., Karaca N., Levent S., Çalışkan B., Demirci F., Banoğlu E.
JOURNAL OF RESEARCH IN PHARMACY
, cilt.25, sa.5, ss.531-539, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2020
202023. A Highly Potent TACC3 Inhibitor as a Novel Anticancer Drug Candidate
Akbulut O., Lengerli D., Saatci O., Duman E., ŞEKER U. Ö. Ş., Isik A., et al.
MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS
, cilt.19, sa.6, ss.1243-1254, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202024. Evaluation of Cytotoxic Activity of New Benzimidazole-Piperazine Hybrids Against Human MCF-7 and A549 Cancer Cells
ÖZDEMİR A., Thranli S., ÇALIŞKAN B., Arka M., BANOĞLU E.
Pharmaceutical Chemistry Journal
, cilt.53, sa.11, ss.1036-1046, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202025. Benzimidazole derivatives as potent and isoform selective tumor-associated carbonic anhydrase IX/XII inhibitors
Uslu A. G., Maz T. G., Nocentini A., BANOĞLU E., Supuran C. T., ÇALIŞKAN B.
BIOORGANIC CHEMISTRY
, cilt.95, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201926. Novel Piperazine Amides of Cinnamic Acid Derivatives as Tyrosinase Inhibitors
GÜR MAZ Z. T., ŞENOL DENİZ F. S., Shekfeh S., ERDOĞAN ORHAN İ., BANOĞLU E., ÇALIŞKAN B.
LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY
, cilt.16, sa.1, ss.36-44, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201927. A Multi-step Virtual Screening Protocol for the Identification of Novel Non-acidic Microsomal Prostaglandin E-2 Synthase-1 (mPGES-1) Inhibitors
Shekfeh S., ÇALIŞKAN B., Fischer K., Yalcin T., Garscha U., Werz O., et al.
CHEMMEDCHEM
, cilt.14, sa.2, ss.273-281, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201828. Synthesis and cellular bioactivities of novel isoxazole derivatives incorporating an arylpiperazine moiety as anticancer agents
ÇALIŞKAN B., NALBAT E., Ibis K., Guzelcan E. A., ATALAY R., BANOĞLU E.
JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.33, sa.1, ss.1352-1361, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201829. Drug discovery approaches targeting 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) for inhibition of cellular leukotriene biosynthesis
Gür Maz Z. T., Çalışkan B., Banoğlu E.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.153, ss.34-48, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201830. Identification of multi-target inhibitors of leukotriene and prostaglandin E-2 biosynthesis by structural tuning of the FLAP inhibitor BRP-7
GÜR MAZ Z. T., ÇALIŞKAN B., Garscha U., OLĞAÇ A., Schubert U. S., Gerstmeier J., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.150, ss.876-899, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201631. BRP-187: A potent inhibitor of leukotriene biosynthesis that acts through impeding the dynamic 5-lipoxygenase/5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) complex assembly
Garscha U., Voelker S., Pace S., Gerstmeier J., Emini B., Liening S., et al.
BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
, cilt.119, ss.17-26, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201632. Synthesis and biological evaluation of C(5)-substituted derivatives of leukotriene biosynthesis inhibitor BRP-7
Levent S., Gerstmeier J., Olğaç A., Nikels F., Garscha U., Carotti A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.122, ss.510-519, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201633. 4,5-Diarylisoxazol-3-carboxylic acids: A new class of leukotriene biosynthesis inhibitors potentially targeting 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)
Banoğlu E., Celikoglu E., Voelker S., Olğaç A., Gerstmeier J., Garscha U., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.113, ss.1-10, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201434. Synthesis and preliminary mechanistic evaluation of 5-(p-tolyl)-1-(quinolin-2-yl)pyrazole-3-carboxylic acid amides with potent antiproliferative activity on human cancer cell lines
Pirol S. C., ÇALIŞKAN B., Durmaz I., ATALAY R., BANOĞLU E.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.87, ss.140-149, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201435. The novel benzimidazole derivative BRP-7 inhibits leukotriene biosynthesis in vitro and in vivo by targeting 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)
Pergola C., Gerstmeier J., Moench B., Caliskan B., Luderer S., Weinigel C., et al.
British Journal of Pharmacology
, cilt.171, sa.12, ss.3051-3064, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201436. Chromatographic separation and biological evaluation of benzimidazole derivative enantiomers as inhibitors of leukotriene biosynthesis
Sardella R., Levent S., Ianni F., ÇALIŞKAN B., Gerstmeier J., Pergola C., et al.
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
, cilt.89, ss.88-92, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201337. Pyrazole derivatives as inhibitors of arachidonic acid-induced platelet aggregation
Levent S., ÇALIŞKAN B., Ciftci M., ÖZKAN Y., Yenicesu I., ÜNVER H., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.64, ss.42-53, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201338. Synthesis and evaluation of analgesic, anti-inflammatory, and anticancer activities of new pyrazole-3(5)-carboxylic acid derivatives
ÇALIŞKAN B., Yilmaz A., Evren I., Menevse S., Uludag O., BANOĞLU E.
MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH
, cilt.22, sa.2, ss.782-793, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201339. Overview of recent drug discovery approaches for new generation leukotriene A(4) hydrolase inhibitors
ÇALIŞKAN B., BANOĞLU E.
EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY
, cilt.8, sa.1, ss.49-63, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201240. Identification of novel benzimidazole derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis by virtual screening targeting 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)
BANOĞLU E., ÇALIŞKAN B., Luderer S., EREN G., Ozkan Y., Altenhofen W., et al.
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.20, sa.12, ss.3728-3741, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201141. Pyrazol-3-propanoic acid derivatives as novel inhibitors of leukotriene biosynthesis in human neutrophils
ÇALIŞKAN B., Luderer S., Ozkan Y., Werz O., BANOĞLU E.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.46, sa.10, ss.5021-5033, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201142. Synthesis, antioxidant and antimicrobial evaluation of simple aromatic esters of ferulic acid
Ergun B., ÇOBAN T., Onurdag F. K., BANOĞLU E.
Archives of Pharmacal Research
, cilt.34, sa.8, ss.1251-1261, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201143. Stable ester and amide conjugates of some NSAIDs as analgesic and antiinflammatory compounds with improved biological activity
ULUDAĞ M. O., Ergun B., Alkan D. A., Ercan N., Ozkan G. Y., BANOĞLU E.
Turkish Journal of Chemistry
, cilt.35, sa.3, ss.427-439, 2011 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2010
201044. Synthesis of 1,5-diarylpyrazol-3-propanoic acids towards inhibition of cyclooxygenase-1/2 activity and 5-lipoxygenase-mediated LTB4 formation
Ergun B., Teresa Nunez M., Labeaga L., Ledo F., Darlington J., Bain G., et al.
Arzneimittel-Forschung/Drug Research
, cilt.60, sa.8, ss.497-505, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200945. Synthesis and chromatographic resolution of conformationally constrained analogues of homotaurine
Fulco M. C., Marinozzi M., Ergun B., Sardella R., Natalini B., Pellicciari R.
TETRAHEDRON
, cilt.65, sa.42, ss.8756-8762, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200846. Screening and evaluation of antioxidant activity of some pyridazine derivatives
Caliskan-Erguen B., Suekueroglu M. K., ÇOBAN T., BANOĞLU E., SÜZEN S.
JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY
, cilt.23, sa.2, ss.225-229, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2007
200747. Synthesis of the amide derivatives of 3-[1-(3-pyridazinyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-yl]propanoic acids as potential analgesic compounds
BANOĞLU E., Sukuroglu M. K., Ergun B., BAYTAŞ S., Aypar E., Aark M.
TURKISH JOURNAL OF CHEMISTRY
, cilt.31, sa.6, ss.677-687, 2007 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2007
200748. Screening and evaluation of rat kidney aldose reductase inhibitory activity of some pyridazine derivatives
Sukuroglu M. K., Caliskan-Ergun B., Das-Evcimen N., Sarikaya M., Banoğlu E., Suzen S.
MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH
, cilt.15, ss.443-451, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200549. Synthesis, analgesic, and anti-inflammatory activities of [6-(3,5-dimethyl-4-chloropyrazole-1-yl)-3(2H-pyridazinon-2-yl]acetamides
Sukuroglu M. K., Ergun B., Unlu S., Sahin M., Kupeli E., Yesilada E., et al.
ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH
, cilt.28, sa.5, ss.509-517, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
200550. Synthesis of amide derivatives of [6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3(2H)- pyridazinone-2-yl]acetic acid and their analgesic and anti-inflammatory properties
BANOĞLU E., Akoglu C., Unlu S., Ergun B., Kupeli E., Yesilada E., et al.
Arzneimittel-Forschung/Drug Research
, cilt.55, sa.9, ss.520-527, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2023
20231. Identifying the interactome of TACC3, a major driver in aggressive cancer cells with centrosome amplification
Saatci O., Akbulut O., Cetin M., Sikirzhytski V., ÜNER M., LENGERLİ D., et al.
San Antonio Breast Cancer Symposium, San-Antonio, Kuzey Mariana Adaları, 5 - 09 Aralık 2023, (Özet Bildiri)
Desteklenen Projeler
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorÇözünür Epoksit Hidrolaz (sEH) İnhibitörlerinin Paklitaksel ile İndüklenen Nöropatik Ağrı Modelinde Etkinliğinin Araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BAL N. B. (Yürütücü), BANOĞLU E., ÇALIŞKAN B., BELEN H. B., BAHÇELİOĞLU M., GÜR MAZ Z. T., et al.
2025 - Devam Ediyor
2025 - Devam EdiyorEnflamasyon Rezolüsyonuna Yönelik Yenilikçi Magnolol Türevlerinin Tasarımı, Sentezi ve Biyolojik Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
BANOĞLU E. (Yürütücü), KOOİJ G., ÇALIŞKAN B., WERZ O., ERGÜL A. G.
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorBazı Yeni İndol Türevi Çözünür Epoksit Hidrolaz İnhibitörlerinin Geliştirilmesi Üzerine Çalışmalar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
GÜR MAZ Z. T. (Yürütücü), BANOĞLU E., KOÇ B., ÇALIŞKAN B., İBİŞ K., WERZ O., et al.
2025 - 2028
2025 - 2028Yeni Çözünür Epoksit Hidrolaz (Seh) İnhibitörlerinin Geliştirilmesi Ve In Vivo Etkinliklerinin Değerlendirilmesi Üzerine Çalışmalar
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
Çalışkan B. (Yürütücü), Bal N. B., Banoğlu E., Werz O., Çalışkan K., Gür Maz Z. T.
2023 - 2025
2023 - 2025Yeni Çözünür Epoksit Hidrolaz (sEH) Enzim İnhibitörlerinin Tasarımı, Sentezlenmesi ve Biyolojik Etkilerinin İncelenmesi
Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
Banoğlu E. (Yürütücü), Çalışkan B., Çalışkan K., Lengerli D., Werz O., Jordan P. M.
2023 - 2025
2023 - 2025Dual FLAP/sEH İnhibitörlerinin Geliştirilmesi Üzerine Çalışmalar
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
ÇALIŞKAN K. (Yürütücü), KARATAŞ M., JORDAN P. M., BANOĞLU E., ÇALIŞKAN B., WERZ O.
2021 - 2024
2021 - 2024Yeni Kinazolinon Türevi Çözünür Epoksit Hidrolaz (sEH) İnhibitörlerinin Geliştirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
BANOĞLU E. (Yürütücü), WERZ O., NALBAT E., TURANLİ S., ÇALIŞKAN B., İBİŞ K.
2019 - 2023
2019 - 2023
Yeni Mikrozomal Prostaglandin E2 Sentaz-1 (Mpges-1) İnhibitörlerinin Geliştirilmesi Üzerine Çalışmalar
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Banoğlu E. (Yürütücü), Gür Maz Z. T., Uludağ M. O., Çalışkan B., Olğaç A., Bal N. B.
2020 - 2022
2020 - 2022Yeni Piperazinilüre Türevlerinin sentezi ve FAAH İnhibitörü Aktivitelerinin İncelenmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
GÜR MAZ Z. T. (Yürütücü), BANOĞLU E., ÇALIŞKAN B., TURANLİ S.
2017 - 2019
2017 - 2019Pirazol-5-karboksilik asit sülfonamit türevlerinin sentezi ve antimikrobiyal aktivitelerinin değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Gür Maz Z. T. (Yürütücü), Çalışkan B., Banoğlu E., Demirci F.
2016 - 2019
2016 - 2019
Meme ve Karaciğer Kanserinin Tedavisi İçin PI3K Akt Sinyal Yolunu Hedefleyen Yeni İlaç Aday Molekül Geliştirme ve Ön Klinik Çalışmaları
TÜBİTAK Projesi , 1003 - Öncelikli Alanlar Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Banoğlu E. (Yürütücü), Çalışkan B., Atalay R., Muyan M.(Yürütücü)
2016 - 2019
2016 - 2019Meme ve Karaciğer Kanserinin Tedavisi için PI3K/Akt Sinyal Yolunu Hedefleyen Yeni Aday İlaç Molekül Geliştirme ve Ön klinik Çalışmaları
TÜBİTAK Projesi , 1003 - Öncelikli Alanlar Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı
Banoğlu E. (Yürütücü), Çalışkan B.
2015 - 2018
2015 - 2018
Antikanser Etkili Olabilecek Yeni İzoksazol Türevlerinin Sentezi Yapi Etki İlişkileri Ve Moleküler Etki Mekanizmalarinin İncelenmesi Üzerinde Araştirmalar
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Banoğlu E. (Yürütücü), Çalışkan B., Atalay R.
2013 - 2016
2013 - 2016
5 Lipoksijenaz aktive edici protein FLAP inhibitörlerinin geliştirilmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Banoğlu E. (Yürütücü), Çalışkan B.
2011 - 2013
2011 - 2013N-Arilsülfonil benzimidazol-2-karboksamid türevlerinin sentezi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇALIŞKAN B. (Yürütücü)
2010 - 2012
2010 - 2012Pirazol-5-karboksilik asit amit ve ester türevlerinin sentezi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
ÇALIŞKAN B. (Yürütücü)
2008 - 2011
2008 - 2011
5-Lipoksijenaz 5-LOX ve FLAP inhibitörleri Enflamatuvar ve kardiyovasküler hastalıklarda etkili olabilecek yeni bileşiklerin moleküler modelleme yöntemleriyle tasarımı sentezi ve aktivitelerinin incelenmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Banoğlu E. (Yürütücü), Çalışkan B.
Patent
2024
2024US11,986,475 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: US 11,986,475 B1 , Standart Tescil
2023
2023BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: PCT/TR2023/050887 , Standart Tescil
2023
2023IN202327073452 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 202327073452 , Standart Tescil
2023
2023AU2022256380 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 2022256380 , Standart Tescil
2023
2023US18/389078 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 18/389078 , Standart Tescil
2023
2023PCT/US23/16132 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: PCT/US23/16132 , Standart Tescil
2023
2023HK62023072323.6 ISOXAZOLE DERIVATIVES TARGETING TACC3 AS ANTICANCER AGENTS
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 62023072323.6 , Standart Tescil
2023
2023CN202280041301.1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 202280041301.1 , Standart Tescil
2023
2023NZ805433 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 805433 , Standart Tescil
2023
2023JP7301958 HIGHLY POTENT TACC3 INHIBITOR AS A NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 7301958 , Standart Tescil
2023
2023TW112110936 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 112110936 , Standart Tescil
2023
2023EP22788722 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: EP/22788722.1 , Standart Tescil
2023
2023JP562485 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 2023-562485 , Standart Tescil
2023
2023KR10-2023-7038832 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 10-2023-7038832 , Standart Tescil
2023
2023CA3216541 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 3216541 , Standart Tescil
2023
2023US11622966 HIGHLY POTENT TACC3 INHIBITOR AS A NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: US11622966 , Standart Tescil
2023
2023EP3801529B1 HIGHLY POTENT TACC3 INHIBITOR AS A NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: EP3801529B1 , Standart Tescil
2023
2023US18/286469 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 18/286469 , Standart Tescil
2023
2023ANTİKANSER AKTİVİTEYE SAHİP YENİ VİSİNAL DİARİL HETEROSİKLİK BİLEŞİK TÜREVLERİ
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: TR 2019 14610 B , Standart Tescil
2022
2022BENZİMİDAZOL TÜREVİ MİKROZOMAL PROSTAGLANDİN E2 SENTAZ-1 (mPGES-1) İNHİBİTÖRLERİ
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 2022/011123 , Standart Tescil
2022
2022TW111113780-COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 111113780 , Standart Tescil
2022
2022JP2022-527677-ISOXAZOLE DERIVATIVES TARGETING TACC3 AS ANTICANCER AGENTS
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 2022-527677 , Standart Tescil
2022
2022BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1 (MPGES-1) INHIBITORS
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: PCT/TR2022/050178 , Standart Tescil
2022
2022KR10-2022-7020047-ISOXAZOLE DERIVATIVES TARGETING TACC3 AS ANTICANCER AGENTS
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: KR10-2022-7020047 , Standart Tescil
2022
2022US63/323,339-COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: US63/323,339 , Standart Tescil
2022
2022CN 202080091759.9 (2022110200431050)-ISOXAZOLE DERIVATIVES TARGETING TACC3 AS ANTICANCER AGENTS
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: CN 115279754 A (2022072000921700) , Standart Tescil
2022
2022EP20888312.4-ISOXAZOLE DERIVATIVES TARGETING TACC3 AS ANTICANCER AGENTS
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: EP/20888312.4 , Standart Tescil
2022
2022PCT/US2022/024263 (WO2022/221194 A1) COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: US22/24263 , Standart Tescil
2022
2022US17/776,767-ISOXAZOLE DERIVATIVES TARGETING TACC3 AS ANTICANCER AGENTS
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: US17/776,767 , Standart Tescil
2021
2021HIGHLY POTENT TACC3 INHIBITOR AS A NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE-HongKong
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: 62021037626.0
2021
2021COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: US63173796
2021
2021HIGHLY POTENT TACC3 INHIBITOR AS A NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE-CN
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: CN201980049280.6
2021
2021ANTİKANSER AKTİVİTEYE SAHİP YENİ İZOKSAZOL TÜREVLERİ
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2017 19951 , Standart Tescil
2020
2020ISOXAZOLE DERIVATIVES TARGETING TACC3 AS ANTICANCER AGENTS (US/PCT)
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: PCT/US/2020/060588
2020
2020ANTİ-KANSER AJANI OLARAK KULLANILABİLECEK YENİ POTANSİYEL TACC3 İNHİBİTÖRÜ (BRP-OZG-264)
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2018 07464 , Standart Tescil
2020
2020HIGHLY POTENT TACC3 INHIBITOR AS A NOVEL ANTICANCER DRUG CANDIDATE-KR
Patent
Başvuru Yapıldı, Buluşun Başvuru Numarası: KR10-2020-7037075
2016
2016LÖKOTRİEN BİYOSENTEZ İNHİBİTÖRLERİ OLARAK İZOKSAZOL TÜREVLERİ
Patent
Tescil Edildi, Buluşun Tescil No: 2014 05943 , Standart Tescil