Metrikler
Yayın
153
Açık Erişim
7
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Duyurular & Dokümanlar
Dosya İndir
Eğitim Bilgileri
1997 - 2003
1997 - 2003Doktora
Fırat Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji (Dr), Türkiye
1989 - 1995
1989 - 1995Lisans
Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Pr., Türkiye
Yaptığı Tezler
2003
2003Doktora
Yöresel asbest teması olan malign mezotelyomalı hastalarda tümör süpressör gen değişiklikleri
Fırat Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji (Dr)
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Araştırma Alanları
Tıp
Tıbbi Genetik
Akademik Faaliyetlere Dayalı Araştırma Alanları
Avesis Araştırma Alanları
WoS Araştırma Alanları
Scopus Araştırma Alanları
Akademik Ünvanlar / Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorProf. Dr.
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2014 - 2022
2014 - 2022Doç. Dr.
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2005 - 2011
2005 - 2011Yrd. Doç. Dr.
Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorEtik Kurul Üyesi
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorStaj Koordinatörü
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2019 - 2021
2019 - 2021Yıl Koordinatörü
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2012 - 2021
2012 - 2021Staj Koordinatörü
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2018 - 2019
2018 - 2019Koordinatör Yardımcısı
Gazi Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri
2009 - 2011
2009 - 2011Bölüm Başkan Yardımcısı
Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2009 - 2011
2009 - 2011Üniversite Yönetim Kurulu Üyesi
Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü
2005 - 2011
2005 - 2011Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2010 - 2010
2010 - 2010Enstitü Müdür Yardımcısı
Bolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorÜye
Mesleki Dernek, Tıbbi Genetik Derneği, Prenatal Tanı ve PGT Komisyonu, Üye
2005 - 2011
2005 - 2011Yrd. Doç. Dr.
Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Yrd. Doç. Dr.
1996 - 2005
1996 - 2005Doktor
Fırat Üniversitesi, Doktor
Verdiği Dersler
Lisans
Ailesel Kanser Sendromları
Lisans
İlaç Kullanımında Bireysel Genetik Etkiler
Genetik hastalıklara genel yaklaşım ve sınıflandırma
Kanserin Sitogenetik ve Moleküler Genetiği
Kuşkulu Genitalyaya Genetik Yaklaşım
NonMendelyen kalıtılan hastalık örnekleri ve klinik yaklaşım
Tek gen hastalıkları ve kalıtım paternleri
Prenatal Tanıya Genetik Yaklaşımlar
Kromozomlar, Anomalileri ve Hastalıkları
Tıpta İletişim Becerisi
Hastalıkların Moleküler Genetik Temelleri
Ailesel Kanser Sendromları
Genetik hastalıklar tanı merkezi işleyişi
Yönetilen Tezler
2023
2023Tıpta Uzmanlık
Fetal lenfatik displazilere algoritmik yaklaşım konvansiyonel ve moleküler karyotip normal saptandığında yeni nesil dizi analizi ile rasopati genlerinin araştırılması
Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M. (Eş Danışman)
A.Gör.(Öğrenci)
2020
2020Tıpta Uzmanlık
SMN1 gen delesyonu dışlanmış spinal musküler atrofi ön tanılı çocuklarda etiyolojinin tüm ekzom dizi analizi verilerine dayanarak retrospektif olarak araştırılması
TUĞ E. (Eş Danışman), ERGÜN M. A. (Eş Danışman)
A.SEZER(Öğrenci)
2011
2011Yüksek Lisans
CYP3A4 ve MDR1 gen polimorfizmlerinin kolşisin farmakogenetiği üzerindeki etkinliğinin ailevi akdeniz ateşi tedavisindeki rolü
TUĞ E. (Danışman)
D.DOĞRUER(Öğrenci)
Tanıtım ve Temsil Faaliyetleri
Complementary perspectives on ART: Promising innovations, International Symposium
Kurumsal Temsil, Gazi Üniversitesi, Türkiye, Ankara, 2022 - 2022
Makaleler
Tümü (68)
SCI-E, SSCI, AHCI (49)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (52)
ESCI (3)
Scopus (55)
TRDizin (15)
Diğer Yayınlar (4)
2026
20261. Cystic hygroma: a single-centre experience
Özdemir H., Karçaaltıncaba D., Kayhan G., Çalış P., Tuğ E., Taner M. Z., et al.
SINGAPORE MEDICAL JOURNAL
, cilt.67, sa.SUPPL 1, 2026 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. Fluorescence in situ Hybridization Analysis Can Reveal Subtle Chromosomal Rearrangements in Pericentromeric Regions of Acrocentric Chromosomes in Patients with Reproductive Failure
Bahap Y., Ergun M. A., Tuğ E., Liehr T., Yirmibes Karaoguz M.
CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH
, cilt.165, sa.6, ss.307-315, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Chromosomal Microarray in Prenatal Diagnosis: A Single Center Experience From Türkiye.
Kayhan G., Karaoguz M., Calis P., Kazan H. H., Karcaaltincaba D., Tug E.
Congenital anomalies
, cilt.65, sa.1, 2025 (SCI-Expanded)
2024
20244. Direct embryonic biopsy with transcervical embryoscopy is an effective method for karyotyping and morphology assessment in miscarriages
Tokdemir Çalış P., Akcay B., Bozdag G., Erdem M., Erdem A., Yirmibeş Karaoğuz M., et al.
JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS
, cilt.41, sa.7, ss.1925-1931, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20245. The interrelation between the high expression level of MIR34a and the trisomic abortion materials
Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.
Journal of Obstetrics and Gynaecology Research
, cilt.50, sa.5, ss.842-848, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
20246. The relationship between the clinical course of SARS-CoV-2 infections and ACE2 and TMPRSS2 expression and polymorphisms
Tug E., Fidan I., Bozdayi G., Yildirim F., Tunccan Ö., Lale Z., et al.
ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE
, cilt.33, ss.39-51, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20217. Investigation of the Relationship Between IL28B Polymorphisms and Plasma IL28B Levels in Patients with Chronic Hepatitis B or C
Kuralay Z. K., Tuğ E., Fidan I.
MIKROBIYOLOJI BULTENI
, cilt.55, sa.3, ss.374-388, 2021 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
20208. Retrospective analysis of the association of the expression and single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the TLR4, PTX3 and Dectin-1 (CLEC/A) genes with development of invasive aspergillosis among haematopoietic stem cell transplant recipients with oncohaematological disorders
Kalkancı A., Tuğ E., Fidan I., Güzel Tunçcan Ö., Özkurt Z. N., Yegin Z. A., et al.
MYCOSES
, cilt.63, ss.832-839, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
20209. Expression of the syncytin-1 and syncytin-2 genes in the trophoblastic tissue of the early pregnancy losses with normal and abnormal karyotypes
Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Nas T.
GENE
, cilt.741, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202010. Klinefelter Sendromlu ve Normal Karyotipli Non-Obstruktif Azospermik Hastaların in vitroFertilizasyon Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Gümüşlü S., Ercan D. D., Karabay E., Güler İ., Erdem A., Bozkurt N., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.31, sa.4, 2020 (ESCI, Scopus)
2020
202011. SMN1 gen delesyonu dışlanmış Spinal Musküler Atrofi ön tanılı çocuklarda etiyolojinin tüm ekzom dizi analizi verilerine dayanarak retrospektif olarak araştırılması
SEZER A., DEMİR E., KAYHAN G., ERGÜN M. A., TUĞ E.
Gazi Medical Journal , 2020 (ESCI, Scopus)
2020
202012. To Evaluate in vitro Fertilisaton Results of Klinifelter Syndrome and Normal Karyotype Infertile Men with Non-Obstructive Azospermia
GÜMÜŞLÜ S., Ercan D., KARABAY E., GÜLER İ., ERDEM A., BOZKURT N., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.31, sa.4, ss.583-586, 2020 (ESCI, Scopus)
2019
201913. Prenatal diagnosis of campomelic dysplasia due to SOX9 deletion
Kayhan G., Calis P., Karcaaltincaba D., Tuğ E.
JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY
, sa.8, ss.1175-1176, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
201914. Prenatal and Postnatal Clinical Spectrum of a Mosaic Small Supernumerary Marker Chromosome 22
Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Ergün M. A.
International Journal of Pediatrics and Child Health
, cilt.7, ss.36-39, 2019 (Hakemli Dergi)
2018
201815. Prenatal Sitogenetik Analizde Gerçek ve Yalancı Mozaisizmler
Tuğ E.
Turkiye Klinikleri J Med Genet-Special Topics
, cilt.3, sa.1, ss.48-52, 2018 (TRDizin)
2018
201816. Clinical findings in cases with 9q deletion encompassing the 9q21.11q21.32 region
Tuğ E., Ergün M. A., Perçin F. E.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.60, sa.1, ss.94-98, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201817. The relation between isolated micropenis in childhood with CAG and GGN repeat polymorphisms in the androgen receptor gene
Tuğ E., Ergun S. G., Ergün M. A., Dilek F. N., Percin E. F.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.48, sa.2, ss.430-434, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
201818. Microdeletion and mutation analysis of the SHOX gene in patients with idiopathic short stature with FISH and sequencing
Bakir A., Yirmibeş Karaoğuz M., Emriye Percin F., Tuğ E., Cinaz P., Ergün M. A.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.48, sa.2, ss.386-390, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
201719. Prenatal diagnosis of a complex chromosomal rearrangement by the usage of conventional and array karyotyping
Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.39, ss.70, 2017 (TRDizin)
2017
201720. Confirmation of the prenatal mosaic trisomy 2 via fetal USG and cytogenetic analyses
Tuğ E., Karcaaltincaba D., Yirmibeş Karaoğuz M., Saat H., Ozek A.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE
, cilt.30, sa.13, ss.1579-1583, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201621. Clinical findings in patients with9q deletion encompasing the 9q21 11q21 32 region
Tuğ E., Ergün M. A., Perçin F. E.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.1, ss.14, 2016 (TRDizin)
2016
201622. Molecular cytogenetic characterization of a small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 15
Tuğ E., Ergün M. A., Perçin F. E.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.38, sa.1, ss.35, 2016 (TRDizin)
2016
201623. MECP2 DUPLICATION SYNDROME WITH ADDITIONAL FINDINGS
Tuğ E., Ergün M. A., Percin E. F.
GENETIC COUNSELING
, cilt.27, sa.4, ss.471-478, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201624. AN INTERCHANGE TRISOMY RESULTED IN DOWN SYNDROME
Tuğ E., Karaoguz M., Bakir A.
GENETIC COUNSELING
, cilt.27, sa.3, ss.429-431, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201625. Clinical Findings in Patients with 9q Deletion Encompassing the 9q21 11q21 32 Region
TUĞ E., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.14, 2016 (TRDizin)
2016
201626. A Case with Cri du Chat Syndrome Clinical and Cytogenetic Variability
TUĞ E., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.35, 2016 (TRDizin)
2015
201527. Farklı bulguları olan spina bifida ve renal anomalili iki olgu sunumu
Aydın H., Yoldaş M., Yeşiller E., Geçkinli B., Karaman A., TUĞ E., et al.
J Kartal TR , cilt.26, sa.3, ss.272-276, 2015 (TRDizin)
2014
201428. Chromosomal-array analysis reveals partial 11q duplication and partial 12p deletion in a mildly affected case
TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., Kayhan G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.164, sa.7, ss.1770-1776, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201429. CRANIORACHISCHISIS, GASTROSCHISIS, AND A BRANCHIAL SINUS DEFECT: A CASE REPORT
Aydin H., Yanik S., Tuğ E., Ahsen H., Geckinlp B., Senol S., et al.
GENETIC COUNSELING
, cilt.25, sa.2, ss.237-240, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201330. The evaluation of long-term effects of ionizing radiation through measurement of current sister chromatid exchange (SCE) rates in radiology technologists, compared with previous SCE values
Tuğ E., Kayhan G., Kan D., Guntekin S., Ergün M. A.
MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS
, cilt.757, sa.1, ss.28-30, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201331. A Turkish family with Nance-Horan syndrome due to a novel mutation
Tuğ E., Dilek N. F., Javadiyan S., Burdon K. P., Perçin F. E.
GENE
, cilt.525, sa.1, ss.141-145, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201332. Unique variant of Adams-Oliver syndrome with dilated cardiomyopathy and heart block
Atasoy H. İ., Tuğ E., Yavuz T., Çine N.
PEDIATRICS INTERNATIONAL
, cilt.55, sa.4, ss.508-512, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201333. Array and Cytogenetic Analyses Revealed Partial 11q Duplication and Partial 12p Deletion in a Case with Mild Phenotype
Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A., Perçin F. E.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.21, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201334. Prenatally detected tetrasomy 18p and trisomy 21q due to i(18p) and i(21q) by using cytogenetic and molecular techniques
Yirmibeş Karaoğuz M., Percin E. F., Pala E., Kaymak A. O., Tuğ E., Biri A. A.
CHROMOSOME RESEARCH
, cilt.21, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201335. The effect of octreotide, an analog of somatostatin, on bleomycin-induced interstitial pulmonary fibrosis in rats
Tug T., Kara H., Karaoglu A., Karatas F., Turgut N. H., Ayan E., et al.
DRUG AND CHEMICAL TOXICOLOGY
, cilt.36, sa.2, ss.181-186, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
201336. Lack of an effect of CYP3A4 and MDR1 gene polymorphisms on colchicine pharmacogenetics in the treatment of Familial Mediterranean fever
Dogruer D., Tuğ E., Bes C., Soy M.
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
, cilt.12, sa.3, ss.3521-3528, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201237. Identification of an Alu-mediated 12.2-kb deletion of the complete LPAR6 (P2RY5) gene in a Turkish family with hypotrichosis and woolly hair
Mahmoudi H., Tuğ E., Parlak A. H., Atasoy H. İ., Ludwig M., Polat M., et al.
EXPERIMENTAL DERMATOLOGY
, cilt.21, sa.6, ss.469-471, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201238. Mapping of Microsatellite Instability in Endoscopic Normal Colon
Tuğ E., Balaban H. Y., Sahin E. K.
GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
, cilt.16, sa.5, ss.388-395, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201239. Harlequin Syndrome With Hemifacial Atrophy: A Case Study
Polat M., Tuğ E., Atasoy H. I., Parlak A. H.
TURKDERM-TURKISH ARCHIVES OF DERMATOLOGY AND VENEROLOGY
, cilt.46, sa.1, ss.50-52, 2012 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2012
201240. Cochlear involvement in Familial Mediterranean Fever: A new feature of an old disease
Koybasi S., Atasoy H. I., Bicer Y. O., Tuğ E.
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY
, cilt.76, sa.2, ss.244-247, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201241. THE IMPACT OF THE D727E POLYMORPHISM HAS NO SIGNIFICANT ROLE IN MULTI NODULAR GOITER
Tuğ E., Sengul N., Aydin H., Yilmaz E. E.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.15, sa.2, ss.67-71, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201242. A patient with 9q subtelomeric deletion syndrome with additional findings.
Tuğ E., Cavdarli B., Karaoguz M., Perçin F. E.
Genetic counseling (Geneva, Switzerland)
, cilt.23, sa.4, ss.465-71, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201243. THROMBOPHILIA GENE MUTATIONS IN OCULOAURICULOVERTEBRAL SPECTRUM
Tuğ E., Atasoy H. I., Sanal S. K.
GENETIC COUNSELING
, cilt.23, sa.1, ss.65-72, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201144. Relationship between Primary Nodal Generalized Osteoarthritis with Tissue Antigens HLA-A and HLA-B in the Western Black Sea Region of Turkey
Tasligil C., Cogalgil S., Tuğ E., Tonuk B., Sahin O., Dogruer D.
INTERNAL MEDICINE
, cilt.50, sa.6, ss.545-550, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201145. Frequency of Genetic Mutations Associated with Thromboembolism in the Western Black Sea Region
Tuğ E., Aydin H., Kaplan E., Dogruer D.
INTERNAL MEDICINE
, cilt.50, sa.1, ss.17-21, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201146. A TURKISH PATIENT WITH LARGE 17p11.2 DELETION PRESENTING WITH SMITH MAGENIS SYNDROME
Tuğ E., Çine N., Aydin H.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.1, ss.11-19, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201147. LINKAGE ANALYSIS AND A NOVEL COL4A5 MUTATION IN A LARGE TURKISH FAMILY WITH ALPORT SYNDROME
Tuğ E., Perçin F. E., Pala E., Baysoy G.
GENETIC COUNSELING
, cilt.22, sa.2, ss.143-153, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
201048. Batı Karadeniz Bölgesindeki Pulmoner Tromboemboli Vakalarında Faktör V Faktör II ve MTHFR Mutasyonlarının Sıklığı
Tuğ E., Tuğ T., Düzenli S., Talay F., Aydın H., Kurt B.
Turkiye Klinikleri Journal of Cardiovascular Sciences
, cilt.22, sa.2, ss.185-192, 2010 (Hakemli Dergi)
2010
201049. A TURKISH PATIENT OF TYPICAL LOEYS-DIETZ SYNDROME WITH A TGFBR2 MUTATION
Tuğ E., Loeys B., De Paepe A., Aydin H., Gideroglu K.
GENETIC COUNSELING
, cilt.21, sa.2, ss.225-232, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200950. INTERLEUKIN-10 GENE PROMOTER POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH SCHIZOPHRENIA IN A REGION OF EAST TURKEY
Ozbey U., Tug E., Namli M.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.383-384, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200951. THE VALUE OF INTERLEUKIN-12B (P40) GENE PROMOTER POLYMORPHISM IN PATIENTS WITH SCHIZOPHRENIA IN A REGION OF EAST TURKEY
Ozbey U., Tug E., Kara M., Namli M.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.383, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200952. ROUTINE RESULTS OF FACTOR V LEIDEN, FACTOR V H1299R, FACTOR II PROTHROMBIN (G20210A), MTHFR A1298C AND MTHFR C677T POLYMORPHISMS WITH RT-PCR
Duzenli S., Tug E., Aydin H., Dogruer D.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.374, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200953. MOLECULAR AND CLINICAL FINDINGS IN AN EXTENSIVE FAMILY WITH DUCHENNE/BECKER MUSCULAR DYSTROPHY
Duzenli S., Tug E., Dogruer D., Aydin-Turkoglu S., Yildiz N., Kaplan E.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.376, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200954. MEFV GENE ANALYSIS RESULTS OF PATIENTS WITH PROBABLE FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER
Tug E., Duzenli S., Dogruer D., Caglar M.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.374, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200955. SEPTO-OPTIC DYSPLASIA (MORSIER'S SYNDROME) AND DEVELOPMENTAL GENETICS: A CASE REPORT
Duzenli S., Dogruer D., Yildiz S., Aydin H., Tug E.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.375-376, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200956. MOLECULAR AND CLINICAL WORK-UP IN AN EXTENSIVE FAMILY WITH BECKER MUSCULAR DYSTROPHY
Tug E., Duzenli S., Aydin H., Atasoy H. I., Ocak Z.
IUBMB LIFE
, cilt.61, sa.3, ss.375, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200957. Interleukin-10 gene promoter polymorphism in patients with schizophrenia in a region of East Turkey
Ozbey U., Tuğ E., Namli M.
WORLD JOURNAL OF BIOLOGICAL PSYCHIATRY
, cilt.10, sa.4, ss.461-468, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
200958. Relationship Between the IL-12B Promoter Polymorphism and Allergic Rhinitis, Familial Asthma, Serum Total IgE, and Eosinophil Level in Asthma Patients
Tug E., Ozbey U., Tug T., Yuce H.
JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.19, sa.1, ss.21-26, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200859. The value of interleukin-12B (p40) gene promoter polymorphism in patients with schizophrenia in a region of East Turkey
Ozbey U., Tuğ E., Kara M., Namli M.
PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES
, cilt.62, sa.3, ss.307-312, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200860. Spondyloepiphyseal dysplasia tarda with progressive arthropathy with delayed diagnosis
Tuğ E., Senocak E.
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.38, sa.1, ss.83-89, 2008 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2008
200861. MikroRNA lar ve İnsan Hastalıkları
Tuğ E., Erol D., Yüce H.
Abant İzzet Baysal Üniversitesi İzzet Baysal Tıp Fakültesi Dergisi
, cilt.3, sa.1, ss.24-28, 2008 (Hakemli Dergi)
2006
200662. Tumor Suppressor Gene Alterations in Patients with Malignant Mesothelioma due to Environmental Asbestos Exposure in Turkey
Tuğ E., Tuğ T., Elyas H., Coşkunsel M., Emri K. A. S.
JOURNAL OF CARCINOGENESIS
, cilt.5, ss.23-29, 2006 (Scopus)
2005
200563. Asbest maruziyeti ve malign mezotelyomada etyopatogenez ve epidemiyolojik özellikler tümör supressör gen ilişkileri
TUĞ E., TUĞ T.
Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi , cilt.25, sa.3, ss.436-444, 2005 (Hakemli Dergi)
2005
200564. Etio-pathogenesis and epidemiological features in asbest exposure and malignant mesothelioma: The role of tumor suppressor genes: Review Asbest maruziyeti ve malign mezotelyoma'da etiyopatogenez ve epidemiyolojik özellikler; tümör supresör gen i̇lişkileri
Tuǧ T., Tuğ E.
Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences
, cilt.25, sa.3, ss.436-444, 2005 (Scopus, TRDizin)
2003
200365. Kistik fibrozis ve moleküler genetik yaklaşımlar
Tuğ E., Tuğ T.
TURK TORAKS DERGISI
, cilt.4, ss.198-204, 2003 (TRDizin)
2002
200266. Plörezili Hastalardaki Plevral Efüzyonların Transüda Eksüda Ayırımında Malondialdehidin Tanı Değeri
Tuğ T., Özdemir N., Yaralıoğlu S., Uzun O., Tuğ E.
Turkiye Klinikleri J Med Res
, cilt.20, sa.1, ss.37-41, 2002 (Hakemli Dergi)
2002
200267. Prevalence of Asthma and Asthma Like and Allergic Symptoms in the Urban Adult Population of Elazığ
Tuğ T., Açık Y., Tuğ E.
Turk J Med Sci
, cilt.32, ss.243-249, 2002 (Hakemli Dergi)
2001
200168. Effects of long-term inhaled steroid use on bone mineral density in asthma patients
Tug T., Kamanli A., Tug E.
JOURNAL OF INVESTIGATIONAL ALLERGOLOGY & CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.11, sa.4, ss.300-302, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2024
20241. Fetal Lenfatik Displazilere Algoritmik Yaklaşım; Konvansiyonel ve Moleküler Karyotip Normal Saptandığında Yeni Nesil Dizi Analizi ile Rasopati Genlerinin Araştırılması
Yılmaz Çelik L., Tuğ E., Kayhan G., Yirmibeş Karaoğuz M.
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 4 - 08 Aralık 2024, ss.6174, (Tam Metin Bildiri)
2024
20242. Revealing invisible chromosomal alterations involving pericentromeric regions of acrocentric chromosomes using specially designed FISH probes in patients with reproductive failure
Bahap Y., Ergün M. A., Tuğ E., Liehr T., Yirmibeş Karaoğuz M.
European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.2383, (Tam Metin Bildiri)
2024
20243. Revealing invisible chromosomal alterations involving pericentromeric regions of acrocentric chromosomes using specially designed FISH probes in patients with reproductive failure.
Bahap Y., Ergün M. A., Tuğ E., Liehr T., Yirmibeş Karaoğuz M.
57th annual European Human Genetics Conference, Berlin, Almanya, 1 - 04 Haziran 2024, ss.2383, (Tam Metin Bildiri)
2023
20234. Placental activator and inhibitor miRNAs efficiency on abortion development; an epigenetic alteration on true fetal tissues-poster number is P1110
Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.
14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, cilt.52, ss.81-82, (Özet Bildiri)
2023
20235. Expression of the syncytin-1 and syncytin-2 genes in the trophoblastic tissue of the early pregnancy losses with normal and abnormal karyotypes-poster number is P1093
Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Nas T.
European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, ss.59, (Özet Bildiri)
2023
20236. Placental activator and inhibitor miRNAs efficiency on abortion development; an epigenetic alteration on true fetal tissues. 14th European Cytogenomics Conference
KAZANCIOĞLU E., TUĞ E., ERGÜN M. A., KAZAN H. H., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, cilt.52, ss.81-82, (Özet Bildiri)
2023
20237. Expression of the syncytin 1 and syncytin 2 genes in the trophoblastic tissue of the early pregnancy losses with normal and abnormal karyotypes. 14th European Cytogenomics Conference.
TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., NAS T.
14th European Cytogenomics Conference, Montpellier, Fransa, 1 - 04 Temmuz 2023, cilt.52, ss.59, (Tam Metin Bildiri)
2022
20228. Spontan abortus etiyolojisine epigenetik yaklaşım: Trizomik gebeliklerde artmış MIR34a ekspresyonu
Kazancıoğlu E., Yirmibeş Karaoğuz M., Ergün M. A., Tuğ E., Kazan H. H.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.62, (Tam Metin Bildiri)
2022
20229. Spontan abortus etiyolojisine epigenetik yaklaşım: Anöploidik gebeliklerde miRNA ekspresyonu- S-062 nolu sözlü bildiri
Kazancıoğlu E., Tuğ E., Ergün M. A., Kazan H. H., Yirmibeş Karaoğuz M.
15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.88-89, (Özet Bildiri)
2022
202210. The relationship between clinical course of novel coronavirus (2019-nCoV/SARS-CoV-2) infection with ACE2 and TMPRSS2 expression and polymorphisms
Tuğ E., Bozdayı G., Fidan I., Yıldırım F., Güzel Tunçcan Ö., Lale Z., et al.
24th Annual Conference of the European Society for Clinical Virology, Manchester, İngiltere, 7 - 10 Eylül 2022, ss.186, (Tam Metin Bildiri)
2021
202111. Losartan tedavisi altında hipertansif atak geçiren hastalarda mdr1 gen polimorfizmleri ve losartan plazma düzeylerinin ilaç yanıtıyla ilişkisi
Çimen Ü., Tuğ E., Neşetoğlu N., Ünal D. Ş., Karakuş O., Çimen Y. K., et al.
26. Ulusal ve 1. Uluslararası Farmakoloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 4 - 06 Kasım 2021, ss.176-177, (Özet Bildiri)
2020
202012. SMN1 gen delesyonu dışlanmış Spinal Musküler Atrofi ön tanılı çocuklarda etiyolojinin tüm ekzom dizi analizi verilerine dayanarak retrospektif olarak araştırılması.
SEZER A., DEMİR E., KAYHAN G., ERGÜN M. A., TUĞ E.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi“Uluslararası Katılımlı”, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2010
201013. Relationship Between Primary Nodal Generalized Osteoartrhitis with Tissue Antigens HLA-A and HLA-B in Western Blacksea Region.
Taşlıgil C., Çoğalgil Ş., TUĞ E., Tönük B., Doğruer D., Şahin O., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2019
201914. Retrospective analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs) on TLR-4, PTX-3, Dectin-1 genes and the association with the development of invasive fungal infections among hematopoietic stem cell transplant recipients with oncohematological conditions
KALKANCI A., TUĞ E., GÜZEL TUNÇCAN Ö., FİDAN I., ÖZKURT Z. N., YEGİN Z. A., et al.
9th Trends in Medical Mycology, 11 - 14 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2018
201815. Determination of IL-28B Polymorphism and IL-28B serum levels in Turkish patients with Hepatitis B and Hepatitis C
KOÇ Z., TUĞ E., FİDAN I.
XIII. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201816. Prenatal Dönemde Saptanan 48,XXYY Sendromlu Olgu
TUĞ E., ÖZDEMİR H., yıldız H., KARÇAALTINCABA D.
XIII. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201817. Determination of IL-28B polymorphism and IL-28B serum levels in Turkish patients with hepatitis B and hepatitis C
KOÇ Z., TUĞ E., FİDAN I.
21st European Society for Clinical Virology, 23 - 26 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)
2017
201718. Prenatal diagnosis of a complex chromosomal rearrangement by the usage of conventional and array karyotyping.
Tuğ E., Yirmibeş Karaoğuz M., Kayhan G., Ergün M. A.
Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2016
201619. Disentrik ve Neosentrik Kromozomal Yeniden Düzenlenimle Sonuçlanan 4 9 Resiprokal Translokasyonlu İnfertil Olgu
TUĞ E., SEZER A., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201620. The Relation between Micropenis in Childhood and CAG with GGN Repeat Polymorphisms in the Androgen Receptor Gene
TUĞ E., güntekin ergün s., ERGÜN M. A., Dilek F. N., PERÇİN F. E.
XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İzmir, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201621. The Relation between micropenis in childhood and CAG with GGN repeat polymorphisms in the androgen reseptor gene
Tuğ E., Güntekin Ergün S., Ergün M. A., Dilek F. N., Perçin F. E.
12th National Medical Genetics Congress of Turkish Sciety of Medical Genetics (with international participation), Aydın, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, cilt.2, ss.261, (Özet Bildiri)
2016
201622. A Case with Cri du Chat Syndrome: Clinical and Cytogenetic Variability
TUĞ E., ÖZYAVUZ ÇUBUK P.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, 11 - 15 Mayıs 2016, cilt.38, ss.35, (Tam Metin Bildiri)
2016
201623. An Interchange Trisomy 21 As A Rare Form of Down Syndrome
TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., BAKIR A.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, 11 Mayıs 2016, cilt.38, ss.35, (Tam Metin Bildiri)
2017
201724. Molecular Cytogenetic Characterization of A Small Supernumerary Marker Chromosome Derived From Chromosome
TUĞ E., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
15. Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, 11 Mayıs 2017, cilt.38, ss.35-25, (Tam Metin Bildiri)
2016
201625. Confirmation of the Prenatal Mosaic Trisomy 2 via Fetal USG and Cytogenetic Analyses.
TUĞ E., KARÇAALTINCABA D., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., SAAT H., ÖZEK M. A.
Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 ve Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2016, cilt.38, ss.36, (Tam Metin Bildiri)
2016
201626. Clinical Findings in Patients with 9q Deletion Encompassing the 9q21.11q21.32 Region.
TUĞ E., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
Erciyes Medical Journal 2016; 38 (3):14., 15 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201627. Molecular Cytogenetic Characterization of a Small Supernumerary Marker Chromosome Derived from Chromosome 15
Tuğ E., Ergün M. A., Perçin F. E.
Medical genetic and Clinical Applications, Erciyes Medical Journal, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.35, (Özet Bildiri)
2016
201628. MECP2 Duplication Syndrome with Additional Findings
Tuğ E., Ergün M. A., Perçin F. E.
Medical Genetics and Clinical Applications, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.38, ss.35, (Özet Bildiri)
2015
201529. Prenatal dönemde tanısı konulan Trizomi 18 ve Klinefelter Sendromunun birlikte olduğu çift anöploidi 48 XXY 18 olgusu
sabahat a., YORGUNLAR B., TUĞ E.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Perinatal Medicine 2015 Kongresi, İstanbul, Türkiye, 23 - 25 Nisan 2015
2013
201330. Ailesel Akdeniz Ateşi Tedavisinde CYP3A4 ve MDR1 Gen Polimorfizmlerinin Kolşisin Farmakogenetiği Üzerine Etkisi
Doğruer D., TUĞ E., BES C., SOY M.
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu, 06 Aralık 2013, (Tam Metin Bildiri)
2013
201331. A case with Michelin Tire Baby Syndrome
TUĞ E., ATASOY H. İ., PERÇİN F. E.
6th Istanbul Dysmorphology Days, 03 Nisan 2013, (Tam Metin Bildiri)
2013
201332. Erken başlangıçlı Cockayne sendromu
TUĞ E., PERÇİN F. E.
2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, 08 Mart 2013, (Tam Metin Bildiri)
2012
201233. Parsiyel monozomi 12p13.33→p13.33 ve parsiyel trizomi 11q14.1→q25’li bir olguda moleküler karyotipleme: Literatürün gözden geçirilmesi.
TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
201234. 9q subtelomerik delesyonlu bir olgu: Ek bulguları ile
TUĞ E., ÇAVDARLI B., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., PERÇİN F. E.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
201235. İyonize radyasyonun radyoloji teknisyenleri üzerindeki uzun dönem etkilerinin SCE analizi ile değerlendirilmesi: Önceki ve mevcut SCE değerlerinin karşılaştırılması.
TUĞ E., KAYHAN G., KARAER D., GÜNTEKİN ERGÜN S., ERGÜN M. A.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
201236. Nance Horan Sendromlu bir Türk ailede yeni bir mutasyon
TUĞ E., DİLEK F. N., Javadiyan S., Burdon K., PERÇİN F. E.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 19 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2012
201237. Chromosomal Array AnalysisReveals Partial 11q Duplication and Partial 12p Deletion in A Mildly Affected Case
TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., KAYHAN G., ERGÜN M. A., PERÇİN F. E.
10. Ulusal tıbbiGenetik Kongresi, Bursa, 2012., Bursa, Türkiye, 18 - 22 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201238. The evaluation of long term effects of ionizingradiation through measurement of current sister chromatid exchange SCE rates in radiologytechnologists compared with previous SCE values
TUĞ E., KAYHAN G., ERGÜN M. A.
Ulusal tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, 2012., Bursa, Türkiye, 18 - 22 Aralık 2012
2012
201239. Interaction of serotonin transporter polymorphism with stressful life events and childhood trauma A replication study from Turkey
ARISOY Ö., TUĞ E., BOZTAŞ M. H., ÇİFTÇİ KAYGUSUZ Ç., SERCAN M., ABATAN E.
World Psychiatric Association Thematic Conference on Intersetional Collaboration:”The multidisplinary facets o fpsychiatry, 29 Kasım - 02 Aralık 2012, (Tam Metin Bildiri)
2011
201140. Herediter Trombofilik Risk Faktörleri Taşıyan ve Taşımayan Pulmoner Tromboembolili Hastaların Klinik, Radyolojik ve Diğer Parametrelerin Karşılaştırılması.
BÖLÜK M., Talay F., KURT E. B., TUĞ T., TUĞ E., Düzenli S.
TÜSAD 33. Ulusal Kongresi-Solunum 2011, 13 Nisan 2011, (Tam Metin Bildiri)
2010
201041. Frequency of genetic mutations associated with familial thrombophily history.
Aydın H., Doğruer D., KAPLAN E., Aslan A., TUĞ E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201042. Split Hand/Foot Malformation Associated with Sensorineural Hearing Loss: A case study.
TUĞ E., ÇİNE N., Aydın H., Gümüşlü E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201043. The Impact of D727E Polymorphism of Human Thyroid-Stimulating Hormone Receptor Gene in Turkish Multinodular Goiter Patients.
TUĞ E., ŞENGÜL N., AYDIN H., Yılmaz E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201044. Microsatellite Instability Analysis in Nontumor Colon Tissue and Polyp.
TUĞ E., BALABAN H. Y., KAPLAN E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, cilt.78, ss.59, (Tam Metin Bildiri)
2010
201045. Chraniorahchischisis, gastroschisis, and Branchial Sinus Defect: A Rare Case Report.
Aydın H., Yanık S., TUĞ E., Yılmaz F., Boran Ç., Ahsen H.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201046. The Frequency of Factor V, Factor II and MTHFR Mutations in Pulmonary Thromboembolism Cases in the Western Black Sea Region.
TUĞ E., TUĞ T., Düzenli S., Talay F., Aydın H., KURT E. B.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201047. Poland syndrome, might it be a sequence of intrauterine thrombosis?: A case with methylenetetrahydrofolate reductase common mutations.
Kılıç B., ATASOY H. İ., Pamukçu A., Özbağ A., TUĞ E., Aydın H.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201048. A Turkish Family with Generalized Woolly Hair with Hypotrichosis.
TUĞ E., PARLAK A. H., ATASOY H. İ., POLAT M.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201049. Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum (Goldenhar Syndrome).
TUĞ E., ATASOY H. İ., KÖYBAŞI ŞANAL S.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201050. Optic disc drusen and thrombophilia.
Aydın U. T., Aydın H., TUĞ E., Serin D.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201051. Increased homosistein levels, folat and B12 deficiency or urinary excretion of methylmalonic acid might it be related with methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms.
Aydın H., Demirkol M., TUĞ E., Gökçay G.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201052. A Turkish patient with large 17p11.2 deletion presenting with Smith-Magenis Syndrome.
TUĞ E., ÇİNE N., Aydın H.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201053. Adams-Olliver syndrome: A case with unilateral porencephaly and dilated cardiomyopathy with paroxysmal AV block.
ATASOY H. İ., TUĞ E., Yavuz T.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201054. Metatropic Dysplasia with Autosomal Dominant Inheritance.
TUĞ E., BES C., Aydın H., KAPLAN E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201055. Harlequin syndrome wity hemifacial atrophy: A case study.
POLAT M., TUĞ E., ATASOY H. İ., PARLAK A. H.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201056. Complex Hemihyperplasia with Associated Cutis Marmorata: A case study.
TUĞ E., ÇİNE N., Temizkan C., Aydın H., Gümüşlü E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201057. A Case of Bartter Syndrome.
TUĞ E., Temizkan C., Aydın H.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201058. The Association of Meningomyelocele, Renal Agenesia, Anal Atresia and Postaxial Polydactyly: A Rare Case Report.
Aydın H., TUĞ E., ATASOY H. İ., Yeşiller E.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, 01 Ekim 2010, (Tam Metin Bildiri)
2010
201059. Linkage analysis and a novel COL4A5 mutation in a large Turkish family with Alport syndrome.
TUĞ E., PERÇİN F. E., PALA E., BAYSOY G.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Clinical Genetics, 01 Ekim 2010, cilt.78, ss.15, (Tam Metin Bildiri)
2010
201060. Goldenhar Sendromu ve Subklinik Hipotiroidi Birlikteliği.
ATASOY H. İ., Başak Kılıç G., Yavuz T., TUĞ E., Aydın H., Pamukçu A.
6. Uludağ Pediatri Kış Kongresi, 07 Mart 2010, (Tam Metin Bildiri)
2009
200961. MEFV Gen Mutasyonlarının Aynı Ailedeki Farklı Fenotipik Etkileri.
KAPLAN E., Düzenli S., Doğruer D., BES C., TUĞ E., SOY M.
XI. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 28 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)
2009
200962. Bolu Bölgesinde Multinodüler Guatrlı Hastalarda TSH Reseptör Geninde D727E Polimorfizmi
TUĞ E., ŞENGÜL N., Aydın H., Yılmaz E.
Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 08 Ekim 2009, (Tam Metin Bildiri)
2009
200963. Ectrodactyly-Ectodermal Dysplasia-Clefting (EEC) Syndrome: Variable clinical presentations in a family
Tug E., Duzenli S., Aydin H.
7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.45-46, (Özet Bildiri)
2009
200964. Meningomyelocele and Renal Hypoplasia: A Rare Case Report
Aydin H., Tug E., Duzenli S., Erkal O., Yoldas A., Karaoguz M.
7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.57, (Özet Bildiri)
2009
200965. Erken Başlangıçlı Leber’in Herediter Optik Nöropatisi: Mitokondrial DNA’nın Kalıtım Şeklinin Etkileri.
Düzenli S., Altunrende B., Yıldız S., Yıldız N., TUĞ E., Erceylan S., et al.
8. Ulusal Sinirbilimleri Kongresi, 18 Nisan 2009, (Tam Metin Bildiri)
2008
200866. Klinik Bulguları ile Alstrom Sendromlu Bir Vaka.
Aydın H., Düzenli S., TUĞ E., Baysoy G.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2008
200867. Septo-optik Displazi ve Gelişimsel Genetik: Bir Olgu Sunumu İle.
Doğruer D., Düzenli S., Yıldız S., Aydın H., TUĞ E.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2008
200868. De Novo Inv Dup Del (8p) Olan Dismorfik Bir Vakanın Sunumu.
ERGÜN M. A., KARAER K., TUĞ E., KOÇ A., PERÇİN F. E.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2008
200869. Şizofrenili Hastalarda İnterlökin-10 Geninin Promotör Polimorfizmi.
ÖZBEY Ü., TUĞ E., Namlı M.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2008
200870. Ectrodactyly-Ectodermal Dysplasia- Clefting (EEC) Sendromu: Değişken Fenotipik Özellikler Barındıran Bir Aile.
TUĞ E., Düzenli S., Aydın H.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06 Mayıs 2008, (Tam Metin Bildiri)
2007
200771. Türk Populasyonunda İnterlökin-12 Gen Promotör Polimorfizmi Şizofreni İle İlişkili midir.
ÖZBEY Ü., TUĞ E., Kara M., YÜCE H.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 06 Eylül 2007, (Tam Metin Bildiri)
2007
200772. Astım ve Alerjik Semptomlu Hastalarda IL12B Promotör Polimorfizmi.
TUĞ E., ÖZBEY Ü., TUĞ T., YÜCE H.
X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, 06 Eylül 2007, (Tam Metin Bildiri)
2006
200673. Wilson Hastalığı: Olgu Sunumu.
TUĞ E., BALABAN H. Y.
VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 17 Mayıs 2006, (Tam Metin Bildiri)
2004
200474. Tumor suppressor gene alterations in patients with malign pleural mesothelioma due to environmental asbest exposure in Turkey.
TUĞ E., TUĞ T., Elyas H.
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 21 Nisan 2004, (Tam Metin Bildiri)
2002
200275. Fırat Üniversitesi Çalışanlarında Ailesel Hipertansiyon Prevalansı ve Etkileyen Faktörlerin Değerlendirilmesi.
AKIN H., TUĞ E., AÇIK Y., Elyas H.
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 09 Ekim 2002, (Tam Metin Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Gerçek ve Yalancı Mozaisizm Durumlarına Yaklaşım
TUĞ E.
Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editör, Ayrıntı Basım Yayın ve Matbaacılık, Ankara, ss.125-133, 2025
2025
20252. ASSESSING DIGITAL PCR AND NEXT-GENERATION SEQUENCING: A COMPARATIVE ANALYSIS OF EFFICACY, ACCURACY AND APPLICATIONS IN NON-INVASIVE PRENATAL TESTING
ERGÜN M. A., KAZAN H. H., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M., TUĞ E., NAS T., ÇELİK E.
Health& Science 2025-III, AYAR ARİF, Editör, Efe Academy Publishing, ss.45-54, 2025
2025
20253. Prenatal Tanıda Standardizasyon
TUĞ E.
Prenatal Tanı Güncel Sitogenomik Uygulamalar, YİRMİBEŞ KARAOĞUZ MERAL, Editör, Ayrıntı Basım Yayın ve Matbaacılık, Ankara, ss.157-170, 2025
2023
20234. Oksidatif Stres, Serbest Radikaller ve Antioksidan Sistemlerin Göğüs Hastalıklarında Moleküler, Fizyolojik ve Klinik Gelişim Süreçlerine Etkileri
TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Türkiye Klinikleri Göğüs Hastalıkları, Prof.Dr.Tuncer Tuğ, Editör, Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık, Ankara, ss.23-31, 2023
2023
20235. Akciğer malignitelerinin gelişiminde, serbest radikaller ve sistemik oksidatif stresin DNA-RNA ve bağıntılı yolaklar üzerindeki biyolojik, moleküler ve epigenetik etkileri
TUĞ E., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
Türkiye Klinikleri: Oksidatif Stres, Serbest Radikaller ve Antioksidan Sistemlerin, Göğüs Hastalıklarında Moleküler, Fizyolojik ve Klinik Gelişim Süreçlerine Etkileri, Tuncer Tuğ, Editör, Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Ankara, ss.23-31, 2023
2018
20186. Pontoserebellar Açı Tümörlerinde Genetik Etyoloji
TUĞ E.
Türkiye Klinikleri, Kaymaz AM, Editör, Dijital Akademi, Ankara, ss.20-26, 2018
2018
20187. Pontoserebellar Açı Tümörlerinde Genetik Etyoloji
TUĞ E.
Pontoserebellar Açı Tümörlerinde Tedavi Seçimi ve Cerrahi Yaklaşımlar, Kaymaz AM, Editör, Digital Akademi, Ankara, ss.20-26, 2018
Desteklenen Projeler
2024 - 2025
2024 - 2025Herediter meme over kanser sendromu düşünülen ve klinik ekzom dizileme yöntemiyle varyant tespit edilemeyen hastalarda optik haritalama yöntemiyle genomik yapısal varyant araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
(Proje Özeti)
TUĞ E. (Yürütücü), GÜNEŞ E., ERGÜN M. A.
2023 - 2025
2023 - 2025Array CGH ve dijital PCR ile gebe kadınlarda fetüsteki trizomi 21,13,18 ve cinsiyet kromozom anomalilerinin cfDNA ile belirlenmesi. Bu proje 33216 proje no ile TUSEB tarafından desteklenmektedir,
TÜSEB B Grubu AR-GE Projesi
Ergün M. A. (Yürütücü), Yirmibeş Karaoğuz M., Tuğ E., Nas T., Hüseyin Kazan H., Çelik E.
2023 - 2024
2023 - 2024Akrosentrik Kromozomların Perisentromerik Bölgelerine Özel Tasarlanmıs FISH Probları ile Infertiliteye Neden Olabilecek Submikroskobik Değisikliklerin Arastırılması- 123S240 nolu proje
TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı
(Proje Özeti)
Yirmibeş Karaoğuz M. (Yürütücü), Tuğ E., Ergün M. A., Bahap Y.
2021 - 2024
2021 - 2024IL6 IFN TNF ve IL10 sitokin gen polimorfizmleri ile maternal serum sitokin düzeylerinin gebeliğin devamı veya sonlanması üzerindeki rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
TUĞ E. (Yürütücü), SEZER A., KARÇAALTINCABA D., KAYHAN G., FİDAN I., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
2022 - 2023
2022 - 2023Fetal lenfatik displazilere algoritmik yaklaşım konvansiyonel ve moleküler karyotip normal saptandığında yeni nesil dizi analizi ile rasopati genlerinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Doktora
TUĞ E. (Yürütücü), YILMAZ ÇELİK L., YİRMİBEŞ KARAOĞUZ M.
2020 - 2022
2020 - 2022
Yeni Tip Korona Virüs (2019-nCoV/SARS-CoV-2) Enfeksiyonunun Klinik Seyri ile ACE2 ve TMPRSS2 Gen Polimorfizmlerinin İlişkisi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Diğer
FİDAN I. (Yürütücü), YILDIRIM F., LALE Z., AKDOĞAN D., BOZDAYI G., TUĞ E., et al.
2018 - 2021
2018 - 2021Losartan tedavisi altında hipertansif atak geçiren hastalarda MDR1 (çoklu ilaç direnci) gen polimorfizmi ve losartan plazma düzeylerinin araştırılması
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
(Proje Özeti)
Tuğ E., Uluoğlu C. (Yürütücü)
2018 - 2019
2018 - 2019İnvaziv aspergilloz ve kandidoz gelişen kök hücre nakli alıcısı hematolojik maligniteli hastalarda TLR-4, PTX-3, Dectin-1 ve CARD9 genlerindeki tek nükleotid polimorfizmlerinin ve fungal enfeksiyonlara yatkınlığın retrospektif olarak araştırılması
Diğer Özel Kurumlarca Desteklenen Proje
KALKANCI A. (Yürütücü), TUĞ E., ÖZKURT Z. N., GÜZEL TUNÇCAN Ö., FİDAN I.
2018 - 2019
2018 - 2019Kromozomal Anomaliye Sahip Abortuslarda Trofoblastik Dokuda Syncytin Genlerin Eksresyonunun Araştırılması Proje No. 217S307
TÜBİTAK Projesi , 1002 - Hızlı Destek Programı
Tuğ E. (Yürütücü), Yirmibeş Karaoğuz M., Nas T.
2012 - 2017
2012 - 2017Çocukluk çağında mikropenis ile Androjen Reseptör Geni CAG ve GGN tekrar polimorfizmleri arasındaki ilişki
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
TUĞ E. (Yürütücü)
2009 - 2011
2009 - 2011Depresyon etyopatogenezinde, semptomatolojisinde ve tedavisinde etkili genler ve gen-çevre etkileşimi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Tuğ E., Arısoy Ö.(Yürütücü)
2008 - 2010
2008 - 2010Otozomal Dominant Alport Sendromlu Bir Ailede Bağlantı Analizi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Perçin F. E., Tuğ E. (Yürütücü), Pala E.
2007 - 2009
2007 - 2009Yöremizde primer osteoartrit nedeniyle takip edilen hastalarda HLA A-A1 ve HLA B-B8 doku antijenleri ile osteoartrit arasındaki ilişkinin araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Tuğ E., Şahin Ö.(Yürütücü)
2007 - 2009
2007 - 2009CYP3A4 ve MDR1 Gen Polimorfizmlerinin Kolşisin Farmakogenetiği Üzerindeki Etkinliğinin Ailevi Akdeniz Ateşi Tedavisindeki Rolü
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Tuğ E. (Yürütücü)
2007 - 2009
2007 - 2009Majör depresif bozukluklarda ilaca cevabın farmakogenetik etkilerinin araştırlması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Tuğ E., Arısoy Ö.(Yürütücü)
2006 - 2008
2006 - 2008
Normal Makroskobik Görünümlü Kolon Mukozasında ve Poliplerde, Kanser Riski Veya Erken Kanser Tanısına Yönelik Bir Yöntem Olarak DNA “Mismatch Repair (MMR)”
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Tuğ E. (Yürütücü)
1999 - 2000
1999 - 2000Elazığ ve yakın çevresinde bölgesel asbest maruziyetine bağlı malign mezotelyomalı hastalarda oluşan kromozomal delesyonların moleküler düzeyde araştırılması
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Tuğ E., Tuğ T.(Yürütücü)
Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler
2023 - Devam Ediyor
2023 - Devam EdiyorThe European Cytogeneticists Association (E.C.A.)
Üye
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği Prenatal Tanı ve PGT Komisyon Üyeliği
Üye
1998 - Devam Ediyor
1998 - Devam EdiyorTıbbi Genetik Derneği
Asli Üye
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Ocak 2023
Ocak 2023Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi
Hakemli Bilimsel Dergi
Nisan 2022
Nisan 2022Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası
Hakemli Bilimsel Dergi
Temmuz 2021
Temmuz 2021Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası
Hakemli Bilimsel Dergi
Şubat 2021
Şubat 2021MIKROBIYOLOJI BULTENI
Hakemli Bilimsel Dergi
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Kasım 2025
Kasım 2025TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Gazi Üniversitesi, Türkiye
Ekim 2025
Ekim 2025TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, Gazi Üniversitesi, Türkiye
Şubat 2023
Şubat 2023Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
İstanbul Üniversitesi, Türkiye
Şubat 2023
Şubat 2023TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, TUBITAK, Türkiye
Ocak 2023
Ocak 2023TÜBİTAK Projesi
1002 - Hızlı Destek Programı, TUBITAK, Türkiye
Ocak 2023
Ocak 2023TÜBİTAK Projesi
3501 - Ulusal Genç Araştırmacı Kariyer Geliştirme Programı, TUBITAK, Türkiye
Temmuz 2022
Temmuz 2022TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Tübitak, Türkiye
Nisan 2021
Nisan 2021Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Türkiye
Ödüller
Mart 2017
Mart 2017İnvaziv aspergilloz ve kandidoz gelişen kök hücre nakli alıcısı hematolojik maligniteli hastalarda TLR-4, PTX-3, Dectin-1 ve CARD9 genlerindeki tek nükleotid polimorfizmlerinin ve fungal enfeksiyonlara yatkınlığın retrospektif olarak araştırılması
Glead Proje Destek Programı
Şubat 2013
Şubat 2013Ailesel Akdeniz Ateşi Tedavisinde CYP3A4 ve MDR1 Gen Polimorfizmlerinin Kolşisin Farmakogenetiği Üzerine Etkisi
Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu-2013
Mayıs 2010
Mayıs 2010Linkage analysis and a novel COL4A5 mutation in a large Turkish family with Alport syndrome
9.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Haziran 2004
Haziran 2004Tumor suppressor gene alterations in patients with malign pleural mesothelioma due to environmental asbest exposure in Turkey
Vı. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
04 Aralık 2024 - 08 Aralık 2024
04 Aralık 2024 - 08 Aralık 202416. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Moderatör
Antalya-Türkiye
29 Mayıs 2024 - 29 Mayıs 2024
29 Mayıs 2024 - 29 Mayıs 2024Tıbbi Genetik Akademisi
Moderatör
Ankara-Türkiye
10 Mayıs 2024 - 12 Mayıs 2024
10 Mayıs 2024 - 12 Mayıs 2024Tıbbi Genetik Bahar Okulu
Oturum Başkanı
Ankara-Türkiye
04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 2023
04 Mayıs 2023 - 07 Mayıs 20232. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi
Oturum Başkanı
Lefkoşa-Kıbrıs (Kktc)
21 Aralık 2022 - 21 Aralık 2022
21 Aralık 2022 - 21 Aralık 2022Complementary perspectives on ART: Promising innovations, International Symposium
Davetli Konuşmacı
Ankara-Türkiye
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 2022
09 Kasım 2022 - 13 Kasım 202215. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Oturum Başkanı
Muğla-Türkiye
04 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022
04 Haziran 2022 - 04 Haziran 2022Prenatal Tanı Kursu
İzleyici / Dinleyici
Ankara-Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 226
h-indeksi (WOS): 8
Jüri Üyelikleri
Aralık-2025
Aralık 2025Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sınav Jürisi, Üniversitelerarası Kurul, Ekim 2025. - Yeditepe Üniversitesi
Kasım-2025
Kasım 2025Akademik Kadroya Atama-Profesörlük
Akademik Kadroya Atama-Profesörlük - Hacettepe Üniversitesi
Mayıs-2025
Mayıs 2025Akademik Kadroya Atama-Doçentlik
- Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi
Mart-2024
Mart 2024Doçentlik Sınavı
Doçentlik Sözlü Sınavı - Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi
Mart-2024
Mart 2024Doçentlik Sınavı
UAK Mart 2024 Başvuru Dönemi Tıbbi Genetik Bilim Alanı - İstanbul Üniversitesi
Ekim-2023
Ekim 2023Doçentlik Sınavı
UAK Ekim 2023 Başvuru Dönemi Tıbbi Genetik Bilim Alanı - Halk Saglıgı Genel Müdürlügü
Ekim-2023
Ekim 2023Doçentlik Sınavı
UAK Ekim 2023 Başvuru Dönemi Tıbbi Genetik Bilim Alanı - Oxford Universitesi
Ekim-2023
Ekim 2023Doçentlik Sınavı
UAK Ekim 2023 Başvuru Dönemi Tıbbi Genetik Bilim Alanı - Bursa Şehir Hastanesi
Şubat-2023
Şubat 2023Tez Savunma (Doktora)
Sağlık Bilimleri Enstitüsü Doktora Tez Savunma Sınavı - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Şubat-2023
Şubat 2023Tez Savunma (Doktora)
Sağlık Bilimleri Enstitüsü Doktora Tez Savunma Sınavına asıl jüri üyesi - Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
Haziran-2022
Haziran 2022Tez Savunma (Tıpta Uzmanlık)
Tez Savunma Jüri Üyeliği - Hacettepe Üniversitesi
Mayıs-2022
Mayıs 2022